Mensen met hemofilie lopen het risico complicaties te krijgen. De eerste kan optreden wanneer u een patiënt probeert te behandelen. Een persoon met hemofilie krijgt een stollingsfactorconcentraat om bloedingen te voorkomen. Bij sommige patiënten probeert het lichaam het geneesmiddel echter te bestrijden en voorkomt het dat het de bloeding stopt. Lees meer over complicaties van hemofilie

Mensen methemofilielopen risico opcomplicaties . De eerste hiervan kan optreden bij het behandelen van een patiënt. Een persoon met hemofilie krijgt een stollingsfactorconcentraat om bloedingen te voorkomen. Andere complicaties zijn gewrichtsschade, spierbloedingen en pijn.

Hemofilie gecompliceerd door remmer

Een persoon met hemofilie krijgt een stollingsfactorconcentraat om bloedingen te voorkomen. Bij sommige patiënten herkent het lichaam het stollingsfactorconcentraat echter als een "vijand" en begint het antilichamen - remmers genaamd - te produceren om het te bestrijden en te elimineren of de effecten ervan te neutraliseren. Als gevolg hiervan laten ze het bloeden niet stoppen. Deze hemofiliecomplicatie treedt meestal op binnen de eerste 50 stollingsfactorinjecties. Na deze tijd is het risico op het ontwikkelen van een remmer erg laag. Het is niet bekend waarom het lichaam remmers aanmaakt. Doktoren hebben echter vastgesteld dat er bepaalde risicofactoren zijn, waaronder de leeftijd van de patiënt, de vorm van hemofilie en infectie die kunnen zijn veroorzaakt door het inbrengen van een vasculaire poort. Het doel van de behandeling is om de remmer uit het lichaam te krijgen. Dit kan worden bereikt door regelmatig hoge doses factor VIII- of IX-concentraten toe te dienen om de productie van antilichamen te onderdrukken en het immuunsysteem te moduleren om de afstoting van de factor te stoppen. Deze methode is vergelijkbaar met het ongevoelig maken van een persoon die worstelt met een allergie. Om bloedingen tijdens "desensibilisatie" te behandelen en te voorkomen, worden andere medicinale preparaten gebruikt (de zogenaamde bypass-factor van de remmer).

Hemofilie - complicaties. Bloeden in de spieren

Diepe spierbloedingen kunnen zenuwen en bloedvaten beschadigen, wat kan leiden tot gevoelloosheid, verlamming en zelfs spiernecrose. Om dit te voorkomen, moet u uw fysieke activiteit verstandig kiezen en maandverband gebruiken bij het uitvoeren van gevaarlijke activiteiten.

Hemofilie -complicaties. Gewrichtsblessures

Bij mensen met hemofilie komt bloeding in de gewrichten vaak voor en kan leiden tot gewrichtsschade (dit is hemofilie artropathie). Herhaalde bloedingen in het gewricht veroorzaken zijn onomkeerbare schade en vervorming, geassocieerd met atrofie van aangrenzende spiergroepen en beperkte mobiliteit. In deze situatie worden stollingsfactoren gegeven om nieuwe bloedingen te voorkomen. Bovendien moet de patiënt geschikte oefeningen uitvoeren. Je kunt ook spalken of stabilisatoren gebruiken.

Hemofilie - complicaties. Pijn

Een persoon met hemofilie ervaart twee soorten pijn: acute pijn veroorzaakt door een bloeding in een spier of gewricht, en chronische pijn veroorzaakt door spier- of gewrichtsschade als gevolg van terugkerende bloedingen. Als acute pijn optreedt, moet het stollingsfactorconcentraat worden toegediend en moet de bloedingsplaats worden verlicht door een arm of een been op een kussen te leggen. IJspakkingen zullen ook de pijn verlichten. U kunt ook een pijnstiller gebruiken, maar alleen paracetamol. Pijnstillers die acetylsalicylzuur bevatten, zijn verboden omdat het het proces van aan elkaar plakken van bloedplaatjes, die betrokken zijn bij de vorming van bloedstolsels, blokkeert. Ook mogen andere pijnstillers, zoals ketoprofen en ibuprofen, niet worden gebruikt door iemand met hemofilie.

Bibliografie:

1. Alles over hemofilie. Gids voor het gezin

Categorie:

Genetische ziekten