Neuroblastoom (neuroblastoom) is een kwaadaardig neoplasma van het sympathische zenuwstelsel, dat behoort tot de groep van kankers bij kinderen. Neuroblastoom is een van de meest voorkomende neoplasmata van het sympathische zenuwstelsel bij kinderen en de meest voorkomende kanker bij zuigelingen. Wat zijn de oorzaken en symptomen van neuroblastoom? Wat is de behandeling?

Neuroblastoom , andersneuroblastoom, neuroblastoomofsympathisch ganglion , het is kwaadaardig een tumor van het sympathische (sympathische) zenuwstelsel - een deel van het perifere zenuwstelsel dat een primaire rol speelt in stressvolle situaties, in omstandigheden die emotionele spanning veroorzaken en volledige mobilisatie van het lichaam vereisen.

Neuroblastoom is een van de meest voorkomende neoplasmata van het sympathische zenuwstelsel bij kinderen en de meest voorkomende kanker bij zuigelingen. In Polen worden jaarlijks 70-80 nieuwe gevallen gediagnosticeerd (vaker bij jongens dan bij meisjes).

Neuroblastoom: oorzaken

De oorzaak van neuroblastoom zijn stoornissen in de vorming van het zenuwstelsel die optreden in de embryonale periode en vervolgens in de baarmoeder. Kanker ontwikkelt zich vanuit primaire cellen van het zenuwstelsel (neuroblasten), die zich normaal gesproken ontwikkelen tot de sympathische ganglia en het bijniermerg.

Neuroblastoom: symptomen

De symptomen van neuroblastoom hangen af ​​van waar de tumor zich bevindt. En deze kan zich overal ontwikkelen waar elementen van het sympathische zenuwstelsel zijn, dat wil zeggen praktisch over het hele lichaam. Meestal (ongeveer 80% van de gevallen) ontwikkelt het zich echter in de buikholte. Dan verschijnt het volgende:

  • anorexia
  • braken
  • verslechterende voedingsstatus
  • buikpijn
  • voelbare harde, onbeweeglijke tumor in de buik

Andere mogelijke locaties zijn:

  • wervelkolom - rugpijn, verminderde spierspanning, verzwakte of verhoogde reflexen, spieratrofie, parese en verlamming van ledematen;

Neuroblastoom metastaseert meestal naar botten, lever en huid

  • nek - symptomen van het syndroom van Horner (vernauwing van de pupil, ruptuurde oogbol in de oogkas, hangend ooglid), voelbare knobbel;
  • oogkas en oogbol - exophthalmus, scheelzien, hematomen rond de oogkassen (zogenaamde spektakel hematomen);
  • borst - in het geval van een tumor in het bovenste deel van de borst, verschijnen kortademigheid, hoesten, stridor, pijn op de borst, dysfagie, zwelling van de nek, terugkerende longontsteking. De tumor aan de achterkant van de borstkas ontwikkelt zich meestal asymptomatisch;
  • klein bekken - problemen met ontlasting en urine;

De symptomen die het gevolg zijn van de locatie van de tumor gaan gepaard met algemene symptomen die het gevolg zijn van de overmatige productie van catecholamines (een groep hormonen geproduceerd door de bijnieren), zoals: verhoogde hartslag, verhoogde bloeddruk, overmatig zweten, roodheid gezicht

Neuroblastoom - diagnose

  • palpatie - om de aanwezigheid van een tumor te bepalen (in het geval van het kleine bekken zal het meest nauwkeurige onderzoekper rectum zijn)
  • beeldvormende tests - echografie, computertomografie met contrast, röntgenfoto of magnetische resonantie (afhankelijk van de locatie van de tumor)
  • beenmergbiopsie - onderzoek van het beenmerg om de aan- of afwezigheid van kankercellen te bepalen
  • urinetest
  • bloedonderzoek
  • tumorverzameling voor histopathologisch, immunohistochemisch en cytogenetisch onderzoek

Tijdens de diagnose moeten andere ziekten worden uitgesloten, zoals: Wilms' tumor, feochromocytoom of kanker van de bijnierschors

Neuroblastoom - behandeling

De methode van kankerbehandeling hangt af van het stadium:

Kanker kan spontaan achteruitgaan bij zuigelingen jonger dan 1.

  • excisie van de tumor en lymfeklieren (indien bezet)
  • chemotherapie
  • bestralingstherapie
  • autologe hematopoëtische celtransplantatie van beenmerg of perifeer bloed
  • immunotherapie met anti-G2-antilichamen

Daarnaast krijgt de patiënt medicijnen die de vorming van bloedvaten in de tumor remmen.

Neuroblastoom - prognose

Als de ziekte in een vroeg ontwikkelingsstadium wordt gediagnosticeerd, is de 5-jaarsoverleving bij kinderen jonger dan 1 jaar ongeveer 90% en bij kinderen ouder dan 1 jaar ongeveer 65%.

Het is de moeite waard om te weten dat de slechtste prognose afkomstig is van een tumor in de buikholte.

Categorie:

Oncologie