Zenuwdoorschijnendheid, of meer precies - de beoordeling van de nekplooi van de foetus - is een van de prenatale tests waarmee het risico op genetische defecten van de foetus kan worden beoordeeld. Echografie met de beoordeling van de foetale nekplooi wordt aanbevolen door de Poolse Gynaecologische Vereniging, wat betekent dat dit onderzoek moet worden uitgevoerd door elke vrouw die een kind verwacht.

Doorschijnendheid van de nek - wat is het?

Cervicale translucentieis een van de niet-invasieve prenatale tests, ook bekend alsfoetale nekplooimeting . Met deze test kan de arts het vloeistofreservoir in de nek van de foetus beoordelen. Op basis hiervan is het mogelijk om het risico op het ontwikkelen van genetische defecten van de foetus nauwkeurig te bepalen (syndroom van Down, Edwards-syndroom, Patau-syndroom).

De studie maakt het mogelijk om maar liefst 75 procent te identificeren. gevallenvan het syndroom van Down , en als ook rekening wordt gehouden met de aan- of afwezigheid van een neusbeen - tot 90%! Bovendien is het een niet-invasieve test, wat betekent dat het volkomen veilig is voor een vrouw en een kind.

Wat is de beoordeling van de nekplooi van de foetus, wat zijn de indicaties voor deze test en wanneer moet deze worden uitgevoerd?

Nekdoorschijnendheid - wanneer moet deze test worden gedaan?

De nekplooimeting(NT) wordt uitgevoerd tijdens een echo die wordt uitgevoerd tussen de 11e en 14e week van de zwangerschap (tot de 13e week en de 6e dag van de zwangerschap om precies te zijn ) - wanneer de foetale pariëtale lengte (CRL) varieert van 45 tot 84 mm. Het is de moeite waard om te weten dat een eerdere of latere beoordeling van de nekplooimeting onbetrouwbaar is.

De test moet worden uitgevoerd door een goed opgeleide arts met behulp van hoogwaardige ultrasone apparatuur - metingen moeten worden uitgevoerd met een nauwkeurigheid van 0,1 mm! De nekplooi wordt beoordeeld met behulp van de traditionele 2D-echografietechniek. 3D- of 4D-echografie is hier niet nuttig.

Doorschijnendheid van de nek - wat is het?

Doorschijnendheid van de foetus wordt beoordeeld tijdens het transabdominale echografisch onderzoek. Tijdens het onderzoek meet de gynaecoloog die ze uitvoert niet alleen de nekplooi, maar ook de foetale pariëtale zitlengte (CRL) en hartslag.

Op basis van deze parameters en de leeftijd van de zwangere vrouw kan het numerieke risico op defecten worden berekendgenetisch (indien de arts gecertificeerd is door de Stichting Foetale Geneeskunde volgens de methode van Prof. Kypros Nicolaides, de bedenker van deze methode). Wanneer het risico op defecten niet kan worden gekwantificeerd, wordt de waarde van de nekplooi weergegeven in mm.

Nekdoorschijnendheid - waar te doen, hoeveel kost het?

De nekplooimeting kan zowel in openbare instellingen als in privéklinieken worden gedaan - in de laatste kost het onderzoek gewoonlijk 150 tot zelfs 400 PLN. Voor het maken van de nekplooimeting heeft u geen verwijzing nodig. Voor zwangere vrouwen ouder dan 35 wordt het onderzoek vergoed (in instellingen die een contract hebben afgesloten met het National He alth Fund).

Nekdoorschijnendheid - wat zegt het resultaat?

Het risico op genetische defecten wordt als verhoogd beschouwd als het hoger is dan 1/300 (numerieke risicobeoordeling) of als de translucentie van de nek groter is dan 3 mm. Een onjuist testresultaat is echter nog geen oordeel. Het duidt niet op foetale ziekte, maar op een verhoogd risico daarop - bijv. 70 procent van de baby's met een uitslag tussen 3 en 4,5 mm ontwikkelt zich normaal!

Verhoogde NT-waarde kan worden geverifieerd door een vruchtwaterpunctie, die foetale chromosomale afwijkingen zal uitsluiten of bevestigen (het wordt uitgevoerd van de 15e tot de 19e week van de zwangerschap). Als verdere tests geen genetische defecten bevestigen, is het noodzakelijk om een cardiale echo en echografie van de foetus uitvoeren in de 20e week van de zwangerschap. Verhoogde nekplooivorming wordt vaak geassocieerd met hartafwijkingen.

Categorie:

Zwangerschapsonderzoeken