- Samenstelling van buprenorfine
- Actie van buprenofin
- Gebruik van buprenofin
- Indicaties voor het gebruik van buprenofin
- Contra-indicaties voor het gebruik van buprenofin
- Dosering van buprenofin
- Voorzorgsmaatregelen
- Bijwerkingen van buprenofin
- Interactie met andere medicijnen en ziekten
- Zwangerschap en borstvoeding
- Medicijnen bewaren
Buprenorfine is een semi-synthetische opioïde, speciaal transdermaal toegediend om het first-pass-effect te omzeilen. Buprenorfine is een partiële agonist van µ-receptoren (MOR) en een antagonist van δ- (DOR) en κ-receptoren (KOR). Het medicijn werd voor het eerst gepatenteerd in 1965. Het wordt sinds 1978 in parenterale vorm in de geneeskunde gebruikt, sinds 1981 in de vorm van een tablet voor sublinguaal gebruik en in de jaren negentig werd een transdermale pleister geïntroduceerd. Het medicijn kan op recept bij een apotheek worden gekocht.
Samenstelling van buprenorfine
Tablet(Bunondol 0,2 / 0,4 mg) bevat:
- actieve ingrediënt: als buprenorfine hydrochloride;
- hulpstoffen: lactosemonohydraat, maïszetmeel, povidon K-25, magnesiumstearaat
Transdermale pleister(Transtec 35 g/u, 20 mg; Transtec 52,5 g/u, 30 mg; Transtec 70 μg/u, 40 mg) bevat:
- actief bestanddeel van buprenorfine (Buprenorphinum);
- hulpstoffen: adhesieve matrix (buprenorfine-bevattend), adhesieve matrix (buprenorfine-vrij), lossingsfilm geplaatst tussen adhesieve matrices met en zonder buprenorfine, buitenste deklaag, verwijderbare huls die het oppervlak van de buprenorfine-bevattende adhesieve matrix bedekt
Actie van buprenofin
Buprenorfine heeft pijnstillende en verdovende eigenschappen. Het heeft een complex werkingsmechanisme omdat het een gedeeltelijke agonist van µ-receptoren en een antagonist van δ- en κ-receptoren is. Het beïnvloedt ook de receptoren voor nociceptine (NOP), de zogenaamde orphanine (FQ) of κ-3-receptoren. Het effect van buprenorfine is, vergeleken met morfine, ongeveer 30 keer sterker en langer.
Gebruik van buprenofin
Buprenorfine is gebruikt bij de behandeling van:
- matige en ernstige pijn tijdens kanker
- pijn van hoge intensiteit tijdens andere ziekten
Indicaties voor het gebruik van buprenofin
Het wordt aanbevolen om het medicijn te gebruiken in geval van pijn van verschillende oorsprong, matig tot ernstig, waarvoor een opioïde analgeticum nodig is.
Contra-indicaties voor het gebruik van buprenofin
Gebruik het medicijn niet als u allergisch bentaan buprenorfine of allergisch zijn voor een van de modules die in het medicijn worden vermeld.
Dosering van buprenofin
Het geneesmiddel moet worden gebruikt zoals beschreven in de bijsluiter voor de patiënt of volgens specifieke richtlijnen en aanbevelingen van een arts of apotheker. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.
Voorzorgsmaatregelen
Bij gebruik van het medicijn moet speciale aandacht worden besteed aan patiënten met aandoeningen van de luchtwegen vanwege het risico op aandoeningen van de luchtwegen en met een verminderde leverfunctie.
Buprenorfine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met:
- bijnierinsufficiëntie,
- hypothyreoïdie,
- prostaathyperplasie,
- psychische stoornissen,
- urethrale strictuur
- en remming van het centrale zenuwstelsel
Bijwerkingen van buprenofin
Buprenorfine kan veroorzaken:
- aandoeningen van het immuunsysteem,
- stofwisseling en eetstoornissen,
- verlies van eetlust,
- psychische stoornissen,
- verwarring,
- slaapstoornis,
- rusteloosheid,
- kortademigheid,
- hallucinaties,
- angstig voelen,
- nachtmerries,
- verminderde zin in seks,
- verslaving,
- plotselinge stemmingswisselingen,
- duizeligheid,
- hoofdpijn,
- sedatie,
- slaperigheid,
- verslechtering van de concentratie,
- spraakstoornis,
- gevoelloos,
- onbalans,
- paresthesie,
- fasciculaties van spieren,
- abnormale smaaksensatie,
- visuele stoornis,
- wazig zien,
- zwelling van het ooglid,
- opvliegers,
- ademhalings-, borstkas- en mediastinumaandoeningen en andere.
Interactie met andere medicijnen en ziekten
Om ongewenste aandoeningen te voorkomen, informeer uw arts of apotheker over alle medicijnen die momenteel of recentelijk worden gebruikt, evenals over medicijnen die de patiënt gaat gebruiken.
U moet uw arts ook informeren over uw huidige gezondheidstoestand, over eventuele ziekten of andere aandoeningen waarmee u worstelt.
Combineer buprenofine vooral niet met fenothiazinen en tricyclische antidepressiva omdat dit het risico op ademhalingsdepressie verhoogt.
Zwangerschap en borstvoeding
Voordat u het geneesmiddel inneemt, moet u uw arts informeren als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Gewoonlijk wordt gebruik niet aanbevolenbuprenorfine bij zwangere vrouwen en tijdens het geven van borstvoeding
Medicijnen bewaren
Het medicijn moet worden bewaard op een geschikte plaats die onzichtbaar en ontoegankelijk is voor kinderen. Bewaar op een droge plaats beneden 25°C in de originele verpakking.
Het geneesmiddel mag niet meer worden gebruikt na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.