Honderden artsen, die elk iets anders adviseren, en je weet niet naar wie je moet luisteren, welke behandelmethode je moet kiezen voor een geliefde, zieke persoon, of je in het land blijft of verkoopt en haar naar het buitenland brengt . En als een zieke niet verteld wil worden over zijn ziekte, ben je helemaal alleen. Karol Strasburger vertelt over de problematiek van mantelzorgers van chronisch zieken

Karol Strasburger , een uitstekende theater-, film- en televisieacteur, presentator van de populaire spelshow "Familiada" (TVP2) sinds 1994, ervoer twee keer in zijn leven de verantwoordelijkheid van zorgen voor een naaste, chronisch zieke. De eerste van hen was zijn vader Edward, en de tweede was zijn vrouw Irena, met wie ze jarenlang een van de meest compatibele en liefdevolle huwelijken in de Poolse showbusiness vormden. Het lijkt erop dat voor een persoon die zo herkenbaar en geliefd is als de heer Karol, het navigeren door het Poolse gezondheidszorgsysteem steeds gemakkelijker zal worden.

- Niet waar - zegt Karol Strasburger. - Het was voor mij net zo moeilijk, en in sommige opzichten zelfs moeilijker, dan voor onherkenbare mensen.

Om de aandacht te vestigen op de behoeften van verzorgers van zieke mensen, nam de heer Karol deel aan het programma "Helden van het dagelijks leven" dat dit sociale probleem aanstipte, uitgevoerd als onderdeel van de educatieve campagne "Medische voeding - Uw ma altijden in de strijd tegen ziekten". Wat zijn volgens de heer Karol de belangrijkste problemen van zorgverleners die het proces van medische zorg en mentale ondersteuning van patiënten bepalen?

Welke dokter te vertrouwen?

De ziekte begint, dus je gaat van dokter naar dokter om iets specifieks te weten te komen: wat is de diagnose, hoe en waar de ziekte te behandelen, hoe de zieken te helpen? Dit is het minimum dat u van een medische professional mag verwachten. Ondertussen zegt elke arts anders, interpreteert de testresultaten op een andere manier en beveelt verschillende therapieën aan. Wie beslist over de keuze van behandeling, faciliteit, therapeutische methode? Ofwel de zieke of zijn voogd, dat wil zeggen, mensen die er totaal onwetend van zijn. De zieke is vaak fysiek en mentaal te zwak, waardoor deze taak op de mantelzorger rust. Dus je moet eerst kiezen wie je vertrouwt, wie je het leven toevertrouwt van iemand van wie je houdt. En waar moet je op letten bij het kiezen? Met een hoogleraarschap, wetenschappelijke prestaties, meningen op internet, of misschien een benadering van patiënten?

Ik heb het twee keer meegemaakt. Deze onzekerheid: wie te volgen, wie volledig te vertrouwen? En ik weet welke interne tragedies zorgverleners doormaken als ze zulke beslissingen moeten nemen. Het is alsof je balanceert op een dun touw dat tussen wolkenkrabbers hangt - elke stap kan verkeerd zijn. En als je iemand vertrouwt door naar je intuïtie te luisteren, dan moet je …

Kom alles te weten over de ziekte. Alleen waar?

- Natuurlijk, van een dokter - de geest vraagt ​​om het meest logische antwoord. Maar dit antwoord is slechts schijnbaar duidelijk. In feite zijn Poolse artsen meestal niet in staat om hun medische kennis over te brengen aan patiënten en hun familieleden. Ze gebruiken gespecialiseerde woordenschat om de indruk van hun expertise te verdiepen, maar het is te moeilijk voor de patiënt en zijn naasten als ze niets met geneeskunde te maken hebben. Bovendien ontmoette ik doktoren die grof en droog waren, en die het gesprek alleen maar snel wilden beëindigen. Wat is er over Andere patiënten met soortgelijke ervaringen, NGO's die voor specifieke patiëntengroepen werken en internet. En als je eenmaal een dokter hebt gevonden die met je kan praten, sta je voor een ander dilemma …

Welke behandelmethode moet ik kiezen

In plaats van één duidelijke aanwijzing: "we doen dit en toen en toen", leer je dat het mogelijk is om "dit of dit, toen of toen" te doen, maar wat zijn de effecten van "dit of dit dat "Het is niet bekend. En plotseling blijkt dat jij het bent, en niet de dokter, die de verantwoordelijkheid moet nemen voor het kiezen van een medische instelling en de formule voor het behandelen van een zieke. En wees wijs en kies: medicijnen, behandelingen, plaatsen. Het is niet zo erg als de zieke verzekerd is en de medicijnen die hij krijgt of de operaties die hij moet ondergaan vergoed worden. En als er alleen hoop wordt gegeven door behandelingen die niet door de staat worden gesubsidieerd, wat dan? Ga je jezelf verkopen en de zieke naar het buitenland verhuizen?

Bij wie te klagen?

Een verzorger van een zieke in Polen moet een goede "informatiezoeker" zijn om de grootst mogelijke kennis te hebben over de ziekte van een geliefde en een goede organisator en logistiek medewerker om een ​​plan op te stellen: waar, wanneer , welke bezoeken, consultaties, onderzoeken, behandelingen, hoe wachtrijen bij operaties vermijden, hoe ziek worden. Maar bovenal moet de verzorger van de zieke persoon extreem sterk zijn.

Ik bevond me, net als veel mensen, in een moeilijkere situatie dat mijn vrouw wilde dat we haar ziekte geheim hielden. Zowel in het bijzijn van onze familie en vrienden als vreemden. Mijn vrouw wilde niet als een ernstig zieke behandeld worden, we leefden in de hoop dat ze zou herstellen van de ziekte en we hebben er alles aan gedaan om het voor elkaar te krijgen. We waren ook bang dat deze informatie zou "lekken" naar de media enonze zeer persoonlijke zaken zullen openbaar worden gemaakt. We wilden geen vreemden in ons leven opnemen.

Dus we deden alsof alles in orde was. Maar ik moest antwoorden bedenken op de volgende vragen: waarom werkt mijn vrouw niet, waarom gaan we niet naar feestjes, waarom gaan we niet met vrienden, waarom reizen we niet, waarom gaan we blijven we meestal thuis?

Ik bleef dus helemaal alleen achter met veel zaken, beslissingen, problemen, emoties. Ik miste iemand die ik elk moment kon bellen om te klagen, te adviseren, nadrukkelijk te horen: luister, je moet dit en zo en ik weet zeker dat het goed komt. We houden onszelf niet voor de gek: mensen, zelfs empathische mensen, hebben met hun hart in hun handen maar een moment voor ons. Gewoon voor een handdruk, een kort gesprek, ter geruststelling: ik geloof in je, je kunt het.

Op sleutelmomenten worden wij, de mantelzorgers, met rust gelaten en moeten we onze dilemma's zelf oplossen. Ik wilde toen heel graag steun van een dokter, iemand aan de telefoon die zou zeggen: maak je niet druk, kom, we kijken wat er aan de hand is, we geven je wat advies. Maar artsen beantwoordden meestal geen telefoontjes, vermeden me en beantwoordden mijn vragen, terwijl ze constant van de ene patiënt naar de andere haastten. Ik begrijp ze zelfs. Er zijn te veel mensen die ze moeten helpen. Maar het zou handig zijn om een ​​voorziening te hebben waar de zorgverleners inhoudelijke hulp krijgen, vooral in crisissituaties, en mentale ondersteuning. Mensen die meer kracht moeten hebben dan de zieken om zowel de ziekte als hun eigen zwakheden te overwinnen.

Ik was geen engel van geduld. Ik werd overweldigd door: woede, spijt, verdriet. Ik was ook zenuwachtig. Ik weet dat je waarschijnlijk hetzelfde ervaart. Zo'n rebellie: waarom ik, waarom is mij dat overkomen? Maar het slijt na een tijdje. Reden, liefde, zorg voor een andere persoon - win. Ik wens jullie, beste voogden, dat er zo min mogelijk eerste momenten zijn en zoveel mogelijk tweede.

src="historie-pacjentow/1176592/karol_strasburger_opiekun_musi_by_silniejszy_od_chorego_2.jpg.webp" />Magdalena GajdaEen specialist in obesitasziekte en obesitasdiscriminatie van mensen met ziekten. Voorzitter van de OD-WAGA Stichting van Mensen met Obesitas, Sociale Ombudsman voor de Rechten van Mensen met Obesitas in Polen en een vertegenwoordiger van Polen in de Europese Coalitie voor Mensen met Obesitas. Van beroep - een journalist gespecialiseerd in gezondheidskwesties, evenals een PR-, sociale communicatie-, storytelling- en MVO-specialist. Privé - ze is zwaarlijvig sinds haar kindertijd, na bariatrische chirurgie in 2010. Startgewicht - 136 kg, huidig ​​gewicht - 78 kg.

Categorie:

Andere