Carcenogenese, ook wel bekend als neoplasma, is een complex proces dat leidt tot de vorming van een neoplastische laesie. De veranderingen die tijdens het verloop van de cel in de cel plaatsvinden, zijn het gevolg van een reeks mutaties die optellen, namelijk DNA-schade. Als gevolg hiervan treden ongecontroleerde delingen op, wat leidt tot de vorming van een neoplastische ziekte. Hoe verloopt het proces van carcenogenese? Welke factoren zijn verantwoordelijk voor de lancering?

Inhoud:

  1. Stadia van het carcenogeneseproces
    • Wat is de initiatiefase?
    • Wat is de promotiefase?
    • Wat is de progressiefase?
  2. Wat is neoplastische transformatie?
  3. Welke factoren kunnen de start van het proces van carcenogenese veroorzaken?
  4. Wat zijn initialisaties?
  5. Wat zijn promotors?
  6. Genen gerelateerd aan het kankerproces
    • Wat zijn oncogenen?
    • Wat zijn gemuteerde mutatorgenen?
    • Wat zijn suppressorgenen?
  7. Rol van virussen bij kankervorming
  8. Kennis over het proces van carcenogenese - belang voor de gezondheid

Kankeranderscarcinogeneseofcarcinogeneseis een proces dat het gevolg is van fouten in genetische informatie . Genen zijn de instructies in het DNA die bepalen hoe een cel functioneert. Wanneer de genetische informatie van de levenscyclus of het DNA-herstelmechanisme beschadigd is, kan het proces van carceneogenese beginnen.

De vorming van een neoplastische laesie is een complex, langdurig proces. Het is het resultaat van een reeks mutaties die zich geleidelijk opstapelen. Uiteindelijk treedt als gevolg van deze beschadigingen neoplastische transformatie op, d.w.z. de cel krijgt een complex van neoplastische kenmerken.

Stadia van het carcenogeneseproces

Carcenogenese is een proces van continue opeenvolgende veranderingen. Het is meestal verdeeld in drie fasen:

  • initiatie
  • promotie
  • progressie

Wat is de initiatiefase?

Tijdens de initiatiefase treedt de eerste verandering in het DNA op, wat leidt tot het begin van het kankerproces. Het wordt vaak de initiërende mutatie genoemd. Dergelijke schade kan spontaan optreden of als gevolg van de werking van een kankerverwekkende stof, d.w.z. een kankerverwekkende stof.

Dergelijke veranderingen vinden heel vaak plaats in ons lichaam, maar bedanktde veiligheidsmechanismen ontwikkelen de ziekte niet. De meeste DNA-mutaties worden gerepareerd door speciale reparatie-eiwitten die in de cel aanwezig zijn.

Initiatie van het neoplastische proces vindt meestal plaats wanneer de schade aan genetische informatie betrekking heeft op gegevens met betrekking tot DNA-herstelmechanismen of de levenscyclus. Een dergelijke verandering leidt tot verlies van controle over celdeling en nieuwe mutaties. Dit leidt tot een continue vermenigvuldiging van het weefsel en het optreden van verdere schade aan het genetische materiaal.

Het proces van carcinogenese wordt vaak geassocieerd met verminderde apoptose, d.w.z. celzelfmoord. Dit is de manier waarop beschadigde cellen in ons lichaam worden verwijderd. Bij neoplastische laesies is dit mechanisme defect als gevolg van mutaties. Hierdoor blijven deze cellen zich voortplanten ondanks de fouten in hun DNA.

Of een cel de volgende fase van kankerontwikkeling ingaat, hangt af van de plaats in de genetische informatie waar de mutatie plaatsvond. Als de verandering onomkeerbaar is en de levenscyclus wordt verstoord, begint de kankerpromotie. Het komt echter voor dat de geïnitieerde cellen jarenlang latent blijven zonder verder te muteren.

Wat is de promotiefase?

Oncogenen worden geactiveerd tijdens de promotiefase. Onder deze term vallen defectief gemuteerde proto-oncogenen, die in een gezonde cel verantwoordelijk zijn voor de controle van de levenscyclus. Als gevolg van de activiteit van oncogenen is er een intense, onbeperkte proliferatie of vermenigvuldiging.

Als gevolg van continue delingen en beschadigde herstelfuncties ontstaan ​​een aantal nieuwe mutaties. Met daaropvolgende fouten in het DNA wordt de neoplastische verandering steeds gevaarlijker. Alle schade die verband houdt met de informatie over de levenscyclus van de cel en apoptose is bijzonder gevaarlijk.

Vermeldenswaard is de mutatie van het p53-eiwit die in sommige gevallen voorkomt. Het wordt vaak de "genoombewaarder" genoemd. Deze naam komt voort uit de functie van dit eiwit bij het beschermen van DNA tegen schade en het initiëren van het proces van apoptose. Neoplastische veranderingen die p53-informatie hebben gemuteerd, hebben meestal een slechtere prognose dan andere.

Het promotiestadium zorgt ervoor dat de gemuteerde cel kanker wordt. Dit proces kan vele jaren duren. Wijzigingen die in dit stadium worden geïdentificeerd en verwijderd, bieden een goede kans op herstel. Om deze reden is een vroege diagnose belangrijk bij kankertherapie.

Wat is de progressiefase?

Progressie is het stadium dat leidt tot maligniteit van het neoplasma. Als gevolg hiervan wordt het verworven doorcellen met het vermogen om te metastaseren en te infiltreren

Tijdens dit proces ondergaat de cel drastische veranderingen in het karyotype. Dit betekent dat hele chromosomen gemuteerd zijn en schade aan de celkern zichtbaar is onder de microscoop.

Neoplasmata die in dit stadium worden ontdekt, hebben een slechte prognose en worden gekenmerkt door maligniteit.

Wat is neoplastische transformatie?

Neoplastische transformatie vindt plaats tijdens het proces van carcenogenese. Deze term wordt gedefinieerd als de verwerving door de cel van een reeks neoplastische kenmerken:

  • beperkte reactie op groeiblokkerende factoren gestuurd door het lichaam
  • verlies van vermogen om celgroei te remmen
  • mogelijkheid om onbeperkt aantal celdelingen te delen
  • vermogen om zich onafhankelijk van contact met de grond te vermenigvuldigen

Welke factoren kunnen de start van het proces van carcenogenese veroorzaken?

Het proces van carcinogenese begint met een initiërende mutatie. Deze verandering kan spontaan optreden als een fout in de DNA-replicatie. Sommige schade aan het genetische materiaal die tot kanker leidt, kan van de voorouders worden geërfd. Een enkele mutatie veroorzaakt niet direct ziekte. Een neoplastische laesie vereist een aantal DNA-schade die ontstaat tijdens het proces van carcenogenese.

Er zijn ook externe factoren die het proces van vorming van neoplastische laesies kunnen initiëren of stimuleren. Ze worden kankerverwekkende stoffen genoemd. Ze zijn onderverdeeld in:

  • fysieke factoren, bijv. UV-straling, ionische straling
  • chemische middelen, bijv. ethylalcohol, teer in sigarettenrook
  • biologische agentia, bijv. oncogene virussen zoals HPV

Onder kankerverwekkende stoffen kunnen we, vanwege hun invloed op het neoplastische proces, initiatoren en promotors onderscheiden.

Wat zijn initialisaties?

Initiatoren zijn chemische, fysische of biologische interacties van mutagene aard. Deze factoren zijn verantwoordelijk voor het veroorzaken van een initiërende mutatie in het DNA in de celkern. Als gevolg van deze verandering begint het neoplastische proces.

Wat zijn promotors?

Promoters zijn factoren die het verloop van het carcinogeneseproces stimuleren. Ze stimuleren gemuteerde cellen om sneller te delen. Onder invloed van hun invloed treedt neoplasma in een kortere tijd op en ontwikkelt de ziekte zich snel.

De groep promotors omvat verschillende soorten giftige stoffen die van buitenaf ons lichaam bereiken. Helaas kunnen ook door het menselijk lichaam gesynthetiseerde verbindingen op deze manier werken.Cytokinen, oestrogenen en andere lichaamseigen stoffen kunnen de ontwikkeling van een neoplastische laesie stimuleren.

Genen gerelateerd aan het kankerproces

Kanker is een genetische ziekte. De schadelijke processen die tijdens deze ziekten plaatsvinden, zijn het gevolg van schade aan het DNA, oftewel genetische informatie. Deze veranderingen hebben geen invloed op het hele organisme, zoals bij erfelijke genetische ziekten, maar alleen op het veranderde weefsel.

Van onze voorouders kunnen we enkele genen erven die het risico op ziekte verhogen. U kunt de kanker echter niet van uw ouders erven.

Tijdens het proces van neoplasmavorming ondergaan specifieke soorten genen die verband houden met de controle van de DNA-stabiliteit en de cellevenscyclus mutaties. We kunnen de volgende typen opsommen:

  • oncogenen
  • gemuteerde genen die verantwoordelijk zijn voor DNA-herstel - mutators
  • gemuteerde suppressorgenen, d.w.z. anti-oncogenen

Wat zijn oncogenen

Oncogenen zijn genen waarvan de activiteit leidt tot de transformatie van een gezonde cel in een kankercel. Ze komen voort uit beschadigde proto-oncogenen, de juiste versies van genetische informatie. Zij zijn verantwoordelijk voor:

  • celcycluscursus
  • controleert het proces van celdifferentiatie en vermenigvuldiging
  • apoptose, d.w.z. het proces van suïcidale celdood

Deze cellulaire processen worden verstoord wanneer het proto-oncogen wordt omgezet in een oncogen.

Wat zijn gemuteerde mutatorgenen?

Mutatorgenen zijn DNA-reparatiegenen, ook wel genoombewaarders genoemd. In een gezonde cel beschermen ze het erfelijk materiaal tegen beschadiging. Als er een mutatie in zit, is het DNA niet beschermd en ontstaat er in snel tempo nieuwe schade. Uiteindelijk muteert de cel steeds intenser en versnelt het carcinogeneseproces.

Wat zijn suppressorgenen?

In een gezonde cel blokkeren suppressorgenen de celcyclus en de deling ervan. Wanneer een cel defect raakt als gevolg van schade, blokkeren deze genen de overgang naar de volgende fase van de cyclus die leidt tot vermenigvuldiging. Dit komt door de synthese van speciale blokkerende eiwitten. Dankzij de suppressorgenen planten beschadigde cellen zich niet voort en beschadigen ze het lichaam.

Carcenogenese leidt tot aantasting van dit beschermingsmechanisme. Daarbij worden de suppressorgenen gemuteerd. Als gevolg hiervan blijven kankercellen zich op een ongecontroleerde manier delen, ongeacht de schade.

Rol van virussen bij kankervorming

Sommige virussen hebben de mogelijkheidhet initiëren van het proces van carcenogenese. Dit komt door de manier waarop deze micro-organismen zich vermenigvuldigen. Ze kunnen namelijk niet op zichzelf worden gedupliceerd. Om zich te vermenigvuldigen, brengen virussen hun DNA in het genetische materiaal van de gastheercel. Vervolgens worden op basis van de geïmplanteerde informatie nieuwe micro-organismen gesynthetiseerd.

Soms wordt tijdens dit proces schade aan DNA met gegevens over de normale celcyclus beschadigd. Zo'n geïnfecteerde cel kan zich ongecontroleerd delen en tegelijkertijd het geënte genetische materiaal van het virus dupliceren. Op deze manier komt het op het pad van kankervorming.

Onder de virussen die het proces van carcenogenese kunnen veroorzaken, kunnen we noemen:

  • HPV- humaan papillomavirus
  • hepatitis B-virus
  • hepatitis Cvirus

Door middel van preventieve vaccinaties kunnen we ons beschermen tegen oncogene HPV-virussen en hepatitis B.

Kennis over het proces van carcenogenese - belang voor de gezondheid

Het begrijpen van de moleculaire basis van carcenogenese heeft de manier waarop we over kanker denken veranderd. Hierdoor zijn nieuwe behandelmethoden mogelijk, bijvoorbeeld gerichte therapie.

De kennis over de stadia van kankerontwikkeling stelt ons in staat om belangrijke conclusies te trekken met betrekking tot de preventie en diagnose van oncologische ziekten. Veranderingen tijdens de beginfase kunnen worden geëlimineerd door beschermende processen in een gezond organisme. Ons lichaam kan gedurende vele jaren latente cellen verbergen in het beginstadium, die kunnen worden geactiveerd en zich kunnen ontwikkelen tot een neoplastische laesie. Om deze reden is een gezonde levensstijl belangrijk bij het voorkomen van kanker.

Een ander belangrijk aspect is de noodzaak van een vroege diagnose. In het stadium van promotie kunnen laesies na detectie operatief worden verwijderd met een goede prognose voor volledig herstel. Als de tumor vordert, wordt deze kwaadaardig. Een dergelijke verandering is in staat tot uitzaaiing. Behandeling van de ziekte in dit stadium is moeilijker en de prognose is aanzienlijk slechter.

Over de auteur src="onkologia/1263309/karcenogeneza-_czyli_nowotworzenie_2.jpg.webp" />Sara Janowska, MA in de farmaciePromovendus van interdisciplinaire doctoraatsstudies op het gebied van farmaceutische en biomedische wetenschappen aan de Medische Universiteit van Lublin en het Instituut voor Biotechnologie in Białystok, afgestudeerd in farmaceutische studies aan de Medische Universiteit van Lublin met een specialisatie in plantengeneeskunde. Ze behaalde een masterdiploma ter verdediging van een proefschrift op het gebied van farmaceutische botanie over de antioxiderende eigenschappen van extracten verkregen uit twintig soorten mossen. Momenteel houdt hij zich in zijn onderzoekswerk bezig met de synthese van nieuwe stoffenantikankermiddelen en het testen van hun eigenschappen op kankercellijnen. Twee jaar werkte ze als master farmacie in een open apotheek.

Categorie:

Oncologie