- Dermatomyositis - oorzaken
- Dermatomyositis - symptomen
- Dermatomyositis - diagnose
- Dermatomyositis - behandeling
Dermatomyositis is een reumatische ziekte die de spieren aanv alt, verzwakt, evenals de huid, die zich manifesteert in verschillende, karakteristieke veranderingen. Wat zijn de oorzaken en symptomen van dermatomyositis? Wat is de behandeling?
Dermatomyositis(Latijndermatomyositis , afgekort als DM) is een type polymyositis - een reumatische (specifiek systemisch bindweefsel), in waarbij chronische ontstekingen in de spieren optreden. Bij patiënten met dermatomyositis wordt ook de huid aangetast. Slechts in zeldzame gevallen raakt de spier niet betrokken (Latijndermatomyositis sine myositis ).
Bij volwassenen treft dermatomyositis 5-10 mensen op 1 miljoen, en bij kinderen - het treft 1-3 mensen op 1 miljoen.
Dermatomyositis - oorzaken
De exacte oorzaken van dermatomyositis zijn onbekend. Er wordt vermoed dat het een auto-immuunziekte is, d.w.z. een waarbij de cellen van het immuunsysteem het lichaam aanvallen - in dit geval de spieren en de huid.
GOED OM TE WETEN>>
Sommige mensen vermoeden dat virale, bacteriële of parasitaire infecties factoren kunnen zijn die een abnormale immuunrespons veroorzaken. Op hun beurt, bij mensen die aanleg hebben voor de ontwikkeling van de ziekte, lichaamsbeweging, ultraviolette straling en medicijnen. De eerste symptomen van dermatomyositis zijn malaise, koorts en algemene zwakte. Dan verschijnen de huidveranderingen: Zogenaamde pseudo-bril en klontjes van Gottron zijn de meest kenmerkende symptomen van dermatomyositis Sommigen van hen kunnen ook verschijnen, onder andere, rode follikelroos, diffuse alopecia of lichaamsbeharing (hypertrichose) Kinderen hebben op hun beurt een lila kleur van het hele gezicht (seringenziekte), en vaak zijn er ook kalkafzettingen in het onderhuidse weefsel, meestal rond de gewrichten. CHECK>>
Bovendien komt het, net als bij polymyositis, ook voor: Daarentegen ontwikkelen myocarditis, cardiomyopathie, aritmieën of pulmonale hypertensie zich minder vaak dan bij polymyositis. Lees ook: Reumatisch profiel - tests voor reumatische aandoeningen Bij patiënten met dermatomyositis is het risico op maligne neoplasma van het inwendige orgaan 20-25%. De meest gediagnosticeerde begeleidende neoplasmata zijn ovarium-, long-, gastro-intestinale lymfomen, borst- en non-Hodgkin-lymfomen. De meeste vormen van kanker worden gediagnosticeerd binnen een jaar na de diagnose van dermatomyositis, maar sommigen zeggen dat de kanker tot 5 jaar na de diagnose van DM kan verschijnen. Daarom moet de patiënt onder oncologisch toezicht staan. Andere onderzoekers hebben op hun beurt een verhoogde detectie van kanker aangetoond vóór het begin van dermatomyositissymptomen (tot 2 jaar vóór het begin van DM) en suggereerden dat bij sommige patiënten de ziekte een paraneoplastisch syndroom kan zijn, d.w.z. een reeks van laesies die karakteristieke symptomen geven die kunnen getuigen van het naast elkaar bestaan van het neoplastische proces. Lees ook: Fibromyalgie (FMS) - een ziekte die zich manifesteert door pijn in spieren en botten Als dermatomyositis wordt vermoed: De patiënt krijgt immunosuppressiva (meestal prednison), die het immuunsysteem en daarmee het ontstekingsproces in het lichaam 'stilzetten'. Na verloop van tijd krijgt de patiënt steeds kleinere doses van het medicijn. Als er na 4-6 weken geen verbetering is of de symptomen van de ziekte verergeren na verlaging van de dosis prednison, worden er andere immunosuppressiva aan toegevoegd - een keuze uit methotrexaat, azathioprine, cyclofosfamide. Als de bovengenoemde de therapie is niet succesvol, intraveneuze immunoglobulinepreparaten worden gedurende 3-8 maanden toegediend. Lees meer artikelen van deze auteurDermatomyositis - symptomen
Dermatomyositis en kanker
Dermatomyositis - diagnose
Dermatomyositis - behandeling