Help de ontwikkeling van de site en deelt het artikel met vrienden!

Glioblastoom is een tumor van de hersenen en het ruggenmerg. Gliomen zijn afkomstig van de gliacellen die het stroma van het zenuwweefsel vormen. Gliomen zijn goed voor ongeveer 70 procent van alle intracraniële tumoren en zijn de belangrijkste doodsoorzaak in deze groep hersentumoren. Lees over de symptomen van glioblastoom en hoe dit soort hersentumoren wordt behandeld.

Glioblastoom, of liever gliomen, is een groep van verschillendehersen- en ruggenmergtumoren , die het gevolg zijn van verschillen in de structuur van individuele gliacellen die ondersteunende, voedings- en herstelfuncties vervullen voor neuronen.

Hoe meer afgebakend van aangrenzende weefsels, en dus minder diffuus (infiltrerend), hoe gemakkelijker de chirurgische verwijdering ( resectie ) is. De behandeling omvat ook chemotherapie, radiotherapie (brachytherapie en teleradiotherapie, inclusief gammamestherapie) enexperimenteletherapieën - incl. gentherapieën, immunotherapie of virotherapie. Wat zijn de symptomen van glioblastoom? Hoe worden zulke hersentumoren behandeld?

src="onkologia/4352731/glejak_objawy_i_leczenie_guza_mzgu_2.jpg.webp" />

Glioom: symptomen

Klinische symptomen van gliomen hangen voornamelijk af van waar de tumor verscheen:

SymptomenAlgemeen(Symptomen van verhoogde intracraniale druk:

  • hoofdpijn,
  • misselijkheid en braken het ernstigst in de ochtend,
  • psychoorganisch syndroom - verzwakte mentale prestaties,
  • geheugenstoornis,
  • gegeneraliseerde aanvallen,
  • hersenzwelling

Symptomenfocaal , specifiek voor de tumorlocatie:

  • parese,
  • sensorische stoornis,
  • spraakstoornis,
  • visuele stoornis,
  • slechthorendheid,
  • cerebellaire symptomen - bijv. evenwichtsstoornissen,
  • hersenzenuwbeschadiging,
  • focale epileptische aanvallen

Glioom: typen

Een glioblastoom kan groeien uit:

  • cellen van de astrocytische lijn (glioblastoma multiforme, anaplastische, filamenteuze en harig astrocytoom);
  • oligosendome cellen (oligodendroglioom) - ongeveer 10 procent van de gliomen;
  • cellen die de ventrikels van de hersenen bekleden (ependymoom) - ongeveer 7 procent van de gliomen;
  • geslachtscellen (medulloblastoom) - komt meestal voor bij kinderen, gelokaliseerd in het cerebellum, hoewel het soms wordt herkendook bij volwassenen. Het wordt gekenmerkt door snelle groei en is gevoelig voor straling.

Glioblastoma multiforme

Het meest voorkomende en gevaarlijkste glioblastoom is glioblastoom multiforme. Het ontwikkelt zich in de hersenhelften, meestal in de frontale en temporale lobben, die kunnen verschijnen als:

  • verandering van de persoonlijkheid van de patiënt,
  • psychische stoornissen,
  • afasie,
  • epileptische aanvallen

Het komt voor bij ouderen en is zeer kwaadaardig - zonder behandeling sterven bijna alle patiënten binnen drie maanden. Na gebruik van een gecombineerde behandeling, dat wil zeggen chirurgie en radiotherapie, is het mogelijk de levensduur te verlengen tot een jaar. Slechts5 procentvan de patiënten bereikt een langetermijnoverleving

astrocytomen, oligodendpers en ependymomen

Jonge volwassenen ontwikkelen astrocytomen: filamenteuze, die vaak veranderen in glioblastoma multiforme, en capillair, die goedaardige tumoren zijn, evenals infiltrerende hemisferen van oligodendrogliomen en ependymomen in de IV-ventrikel.

De basis voor de behandeling van elk van hen is een operatie met een zo volledig mogelijke resectie van de tumor, vaak aangevuld met radiotherapie. De prognose hangt af van de ingrijpende aard van de operatie, maar gemiddeld wordt bij meer dan65 procent van de patiënten5-jaarsoverleving bereikt

Kindergliomen

Kindergliomen zijn meestal medulloblastomen in het cerebellum, subtentoriale ependymomen en haarcelastrocytomen. Deze tumoren worden operatief behandeld, bij jonge kinderen worden ze aangevuld met chemotherapie en bij ouderen - met radiotherapie. Vijf jaar na het einde van de therapie ongeveer60% van de kinderen .

Nieuwe therapie als kans voor kinderen met gliomen?

Op genetisch niveau zijn gliomen zeer divers, hoewel ze macroscopisch en onder de microscoop erg op elkaar lijken en op een vergelijkbare manier worden behandeld. Volgens specialisten van het Institute of Cancer Research in Londen (ICR), die de resultaten van hun onderzoek in 2022 publiceerden, zouden de tijden dat kankerbehandeling wordt geselecteerd op basis van het uiterlijk van de cellen onder een microscoop, tot het verleden moeten behoren.

Te behandelen volgensgenetisch subtype . Volgens de onderzoekers kunnen sommige genetische subtypes die met anderen in dezelfde zak zijn gegooid, mogelijk te genezen zijn, mits het juiste medicijn wordt gebruikt. Geneesmiddelen kunnen worden gebruikt, in geschikte combinaties, en in deze groep patiënten, als blijkt dat ze genmutaties hebben zoals: BRAF, PDGFRA, KIT, MYCN, EGFR, CDK6.

Glioom: maligniteit en prognose

Volgens de WHO-classificatie verdelen we gliomen in twee groepen rekening houdend met de maligniteit:

  • olaaggradigsamengesteld uit zeer volgroeide, gedifferentieerde, weinig prolifererende cellen met een goede prognose;
  • ohoogwaardig- cellen zijn ongedifferentieerd of anaplastisch, groeien snel, kunnen aangrenzende weefsels infiltreren, er zijn talrijke laesies van necrose, overmatige proliferatie van bloedvaten - de prognose bij het laatste geval is natuurlijk erger.

Op de WHO-schaal met vier niveaus is de prognose slechter, hoe hoger het ontwikkelingsstadium:

I- dit is bijv. haarcelastrocytoom of mucopapillair ependymoom,II- dit is bijv. fibrocystisch astrocytoom, oligoastoom, ependymoom,III- dit is bijv. anaplastisch astrocytoom,IV- dit. bijv. glioblastoom multiforme (het meest voorkomende glioblastoom bij volwassenen), medulloblastoom

De prognose voor graad IV is het slechtst, met een gemiddelde overlevingongeveer. 14 maanden , met operatie en aansluitende radiotherapie en chemotherapie

src="onkologia/4352731/glejak_objawy_i_leczenie_guza_mzgu_3.JPG.webp" />

Help de ontwikkeling van de site en deelt het artikel met vrienden!

Categorie:

Oncologie