Help de ontwikkeling van de site en deelt het artikel met vrienden!

In het geval van schade aan de pariëtale kwab van de hersenen, ontwikkelen patiënten de zogenaamde Gerstmann-syndroom. De ziekte kan op elke leeftijd voorkomen. Doordat er in de loop van de tijd onder meer problemen met lezen en tellen kunnen het leven van patiënten ernstig schaden. Hoewel er geen methoden zijn om het causale Gerstmann-syndroom te behandelen, moet de ziekte niet worden onderschat - het is mogelijk om het dagelijks functioneren van patiënten te verbeteren.

Gerstmann syndroomwerd beschreven in 1924. De naam komt van de ontdekker van de ziekte - de Amerikaanse neuroloog Josef Gerstmann. Andere termen voor deze eenheid zijnangulaire gyrus syndroomenangulaire gyrus syndroom . De ziekte kan zowel bij volwassenen als bij kinderen voorkomen.

Gerstmann-syndroom: oorzaken

Bij volwassenen treedt het syndroom van Gerstmann op als gevolg van schade aan de pariëtale kwab van de dominante hemisfeer (bij de meeste mensen is dit de linker hersenhelft). Dit soort schade kan zowel verwondingen als processen veroorzaken die verband houden met cerebrale ischemie - een beroerte waarbij de pariëtale kwab van de hersenen is betrokken, kan leiden tot het syndroom van Gerstmann. Hoewel er slechts enkele beschrijvingen zijn van deze situatie, komt het ange-arteriesyndroom ook bij kinderen voor. Net als bij volwassenen is het meestal mogelijk om de oorzaak van deze aandoening te bepalen, maar bij pediatrische patiënten is dit meestal niet mogelijk. Het wordt dan de ontwikkelingsvorm van het syndroom van Gerstmann genoemd. Een interessant aspect is dat de aandoening optreedt ongeacht het intellect van de patiënt - het optreden van het syndroom is gemeld bij kinderen met een hoge, gemiddelde en lage intelligentie.

Gerstmann syndroom: symptomen

De dominante aandoeningen die voorkomen bij patiënten met het syndroom van Gerstmann zijn:

  • agrafia / dysgrafie (onvermogen of moeite met schrijven),
  • akalkulia (verschillende problemen met tellen en andere wiskundige aspecten),
  • onvermogen om de rechter- en linkerkant te onderscheiden,
  • vingeragnosie (onvermogen om individuele vingers te identificeren - zowel bij jezelf als bij andere mensen).

Minder vaak voorkomend maar ook mogelijk symptoom van buigsyndroomhoekige afasie, bestaande uit problemen met spreken, maar ook stoornissen in het begrijpen van de spraak van andere mensen. Bij kinderen zijn de symptomen van het syndroom van Gerstmann over het algemeen vergelijkbaar met die bij volwassenen. Het probleem wordt meestal opgemerkt wanneer het kind naar school gaat. Ze kunnen moeite hebben met tellen en schrijven. Bovendien (wat de vorm uit de kindertijd onderscheidt van het anga-slagadersyndroom dat bij volwassenen voorkomt), kunnen kinderen apraxie ontwikkelen (een stoornis die verband houdt met de verminderde uitvoering van precieze bewegingen - een kind met apraxie zal moeilijkheden hebben , bijv. complexe geometrische figuur)

Gerstmann-syndroom: diagnose

De diagnose van het syndroom van Gerstmann wordt gesteld op basis van de klachten van de patiënt en de detectie van veranderingen in beeldvormende onderzoeken die kenmerkend zijn voor deze ziekte. In het geval van magnetische resonantie beeldvorming is het mogelijk om ischemische veranderingen in de angulaire gyrus van de pariëtale kwab van de hersenen te visualiseren.

Gerstmann syndroom: behandeling

Er is geen causale behandeling voor het syndroom van Gerstmann. Bij patiënten kunnen interacties zoals spraaktraining worden geïmplementeerd om hun communicatieve vaardigheden te verbeteren.

Bij kinderen met het ange-arteriesyndroom is het belangrijk om hen zoveel mogelijk te ondersteunen tijdens hun schooltijd. Om zo'n kind niet te ontmoedigen om te leren, kun je ze ondersteunen door ze bijvoorbeeld uit te rusten met een rekenmachine.

Gerstmann-syndroom: prognose

Bij de meeste volwassenen met het syndroom van Gerstmann neemt de intensiteit van de symptomen van de ziekte met de tijd af (waarschijnlijk vanwege het feit dat de rol van het beschadigde deel van de hersenen wordt overgenomen door andere centra van dit orgaan). De situatie van kinderen met het angulaire arteriesyndroom is minder gunstig - hun symptomen verdwijnen niet, maar ze passen zich aan aan hun eigen beperkingen als gevolg van de ziekte.

Help de ontwikkeling van de site en deelt het artikel met vrienden!

Categorie:

Neurologie