Waarom is het mogelijk dat ouders Rh + bloed en Rh kinderen hebben?
Of we "Rh-positief" of "Rh-negatief" zijn, wordt bepaald door de aanwezigheid of afwezigheid van een eiwit genaamd D-antigeen op het oppervlak van onze erytrocyten (rode bloedcellen), respectievelijk. Het RHD-gen, dat zich op de korte arm van het eerste chromosoom bevindt, is verantwoordelijk voor de vorming van het D-antigeeneiwit. We hebben twee exemplaren van het eerste chromosoom - één we erven van onze vader en de andere van onze moeder. Voor de vorming van een eiwit - D-antigeen, dat wil zeggen dat we "Rh +" zijn, hebben we slechts één functionerende kopie van het RHD-gen nodig (de zogenaamde dominante overerving). Dus "Rh-positief" zijn zowel mensen die het eerste chromosoom erven met een functionerende kopie van het RHD-gen van beide ouders, als mensen die het eerste chromosoom erven met een functionerende kopie van het RHD-gen van slechts één van de ouders (blanken van de andere ouder ontvangen meestal het eerste chromosoom, dat helemaal geen RHD-gen heeft, wat een zogenaamde deletie is). Uit het bovenstaande volgt dat in een situatie waarin elk van de "Rh +" -partners een functionele kopie van het RHD-gen heeft op slechts één van de twee chromosomen van het eerste paar, sommige van hun kinderen (25%) een chromosoom zullen erven zonder een functionerende kopie van zowel de vader als de moeder van dit gen, dat wil zeggen, het zal "Rh-" zijn. Hieraan moet worden toegevoegd dat het moeder-foetale conflict optreedt wanneer een zwangere vrouw "Rh-" antilichamen aanmaakt tegen het foetale D-antigeen "Rh +".
Onthoud dat het antwoord van onze expert informatief is en een bezoek aan de dokter niet zal vervangen.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist op het gebied van klinische genetica bij NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warschau, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
De expert beantwoordt vragen over genetische ziekten en aangeboren afwijkingen, overerving en prenatale diagnose.
Meer advies van deze expert
Bronchiaal astma - kans op erfelijkheid [advies van deskundigen]Azoöspermie - welke genetische tests voor een man en een vrouw? [Deskundig advies]Genetische tests voor het plannen van een baby - relatie met een neef [advies van een expert]Prenaal onderzoek - transvaginale en abdominale echografie [Deskundig advies]Is alcoholisme erfelijk? [Deskundig advies]Is darmkanker erfelijk? [Deskundig advies]Kan een DNA-test voor vaderschap plaatsvinden?verward? [Deskundig advies]Positieve bloedgroep bij de ouders en negatief bij het kind - is het mogelijk? [Deskundig advies]Twee biologische vaders. Is dit mogelijk? [Deskundig advies]Overerving van kankergenen: hoe de kans op het ontwikkelen van kanker bepalen? [Deskundig advies]Overerving van tumoren. Predispositie van het gezin om kanker te krijgen [advies van een expert]Multiple Sclerose Overerving [Deskundig advies]Fenylketonurie - hangt het verloop van de ziekte af van een genmutatie? [Deskundig advies]Fenylketonurie - welke aanvullende tests moet ik uitvoeren? [Deskundig advies]Fenylketonurie en handicap [deskundig advies]Hoe vaderschap vaststellen op basis van bloedgroepen? [Deskundig advies] Wat bepa alt de kleur van de ogen van het kind? [Deskundig advies]Blaren op de voeten en handen - is het een genetisch defect? [Deskundig advies]Rh + (plus) ouders en Rh- (min) kind. Hoe wordt het RHD-gen geërfd? [Deskundig advies]Risico op chromosoom 21 trisomie bij de foetus [advies van een expert]Aanhoudende anale jeuk - een genetische ziekte? [Deskundig advies]Vaststellen vaderschap op basis van bloedgroep [advies van een expert]De genetische defecten van een kind - tests [advies van een expert]Colitis ulcerosa [Deskundig advies]De gezondheid van kinderen uit een neefrelatie [advies van een expert]Rett-syndroom - testen bij de tweede zwangerschap [advies van een expert]