Anorchia, hypogonadisme en Klinefelter-syndroom komen alleen voor bij mannen. Het is een teelbalziekte. Gelukkig is de incidentie laag. Wat zijn ze, wat zijn hun effecten en hoe worden ze behandeld?
Ziekten van de testikels: anorchia
Anorchiais een aangeboren bilateraal gebrek aantestikels . Er is ook geen scrotum en de penis is slecht ontwikkeld. Jongens in de adolescentie hebben geen mannelijk gezichtshaar of schaamhaar. Ze muteren niet en hun spieren ontwikkelen zich slecht. Op volwassen leeftijd hebben ze onevenredig lange ledematen (zogenaamde eunuchoïde kenmerken). Hormoonbehandeling kan de ontwikkeling van secundaire geslachtskenmerken veroorzaken (bijv. verlenging van de penis, toename van spierkracht), maaronvruchtbaarheidis onomkeerbaar
Testiculaire aandoeningen: hypogonadisme
Het is een gevolg van de hormonale insufficiëntie van de testikels. Primair hypogonadisme kan zich ontwikkelen na testiculaire ontsteking, fysiek trauma of bestraling van de testikels. Tot de leeftijd van 15 jaar ontwikkelt de ziekte zich zonder symptomen. Later wordt duidelijk dat de jongen niet volwassen wordt - hij muteert niet, hij heeft geen gezichtshaar en zijn geslachtsorganen blijven klein. Rond de leeftijd van 19 is er heel weinig okselhaar en de stoppels op het hoofd gaan laag naar het voorhoofd. Al na de leeftijd van 30 jaar verschijnen er duidelijke rimpels in het gezicht, wordt de huid waskleurig en zijn de bovenste oogleden constant gezwollen. De behandeling bestaat uit een jarenlange toediening van testosteron.
Testiculaire aandoeningen: het syndroom van Klinefelter
Patiënten hebben zeer kleine testikels en gynaecomastie (vergrote borsten), die na de leeftijd van 50 vaak eindigen in de ontwikkeling van borstkanker. De meeste mannen gaan op 18-20-jarige leeftijd naar de endocrinoloog (onder leiding van een militaire commissie, meestal vanwege seksuele onvolwassenheid). Het syndroom van Klinefelter wordt geassocieerd met erectiestoornissen en verlies van libido. Patiënten komen vaak in conflict met de omgeving, maar zijn sterk gehecht aan hun moeder, soms verstandelijk gehandicapt. Ze zijn meestal lang, met lange ledematen en een vrouwelijk figuur, achtervolgd door hun neiging tot zwaarlijvigheid. Het enige medicijn dat de effecten van de ziekte verlicht, is testosteron.