Help de ontwikkeling van de site en deelt het artikel met vrienden!
Als kanker zich heeft verspreid naar opeenvolgende generaties van uw familie, loopt u mogelijk het risico kanker te krijgen. Je kunt naar een genetische kliniek gaan en vragen om tests om te zien of je de genen hebt die kanker veroorzaken.
Wanneer de arts uit het eerste gesprek verneemt dat u reden heeft om te vrezen dat u in de toekomstkankerzult krijgen, neemt u deel aan het preventieve programma. U beta alt niet voorenquêtes . Mensen die niet tot derisicogroepbehoren, maar alleen willen weten of ze risico lopen op kanker, moeten voor dergelijke onderzoeken betalen.
Kanker: genetisch onderzoek
De genen waarvan wij denken dat ze de oorzaak van kanker zijn, worden het vaakst getest. Onderstaande gegevens zijn afkomstig van het International Hereditary Cancer Center.
- BRCA1- een mutatie in dit gen verhoogt het risico op borstkanker bijna 10 keer, en eierstokkanker 30-40 keer. Genmutaties zijn verantwoordelijk voor 3 procent. gevallen van borstkanker en 14 procent. ziek worden met eierstokkanker
- MSH2, MLH1, MSH6- hun aanwezigheid verhoogt het risico op colorectale en endometriumkanker van 10 tot 40 keer. Deze genen zijn goed voor 2,5 procent. gevallen van darmkanker
- APC- de mutatie verhoogt het risico op colorectale kanker 40 keer
- Rb1- verhoogt het risico op oogkanker, de zogenaamde retinoblastoom
- NOD2- de aanwezigheid van het gen verhoogt het risico op darmkanker 2,5 keer en is de oorzaak van 15 procent. gevallen van deze ziekte
- CHEK2- verhoogt het risico op vele vormen van kanker, waaronder borstkanker, prostaatkanker en papillaire kanker van de schildklier.
- I157T- kan het risico op prostaatkanker, borstkanker, papillaire kanker van de schildklier, nier en dikke darm verhogen
- INBS1- de aanwezigheid ervan kan het risico op borstkanker verdubbelen en 4 keer het risico op prostaatkanker.
- DKN2A (P16)- de aanwezigheid van het gen verhoogt het risico op melanoom twee keer en het risico op borstkanker 1,5 keer
Het vaststellen van de aanwezigheid van gevaarlijke genen zou ons moeten aanmoedigen om extra op onze eigen gezondheid te letten. Daarom moeten mensen met een aanleg voor het ontwikkelen van dikkedarmkanker vanaf 25 jaar elke 2 jaar een colonoscopie ondergaan.Vrouwen met een neiging om borstkanker te ontwikkelen, mogen geen anticonceptie en HST gebruiken, omdat externe hormonen de ontwikkeling van de ziekte kunnen versnellen. Wie aanleg heeft voor het ontwikkelen van nierkanker dient na het 40e levensjaar regelmatig een echo van de buikholte te ondergaan en bij een familiegeschiedenis van schildklierkanker vanaf het 20e levensjaar jaarlijks een schildklieronderzoek te ondergaan.
"Zdrowie" maandelijks