Sotrovimab bevat monoklonale antilichamen en kan worden gebruikt bij patiënten ouder dan 12 jaar die een risico lopen op acute COVID-19 en overlijden als gevolg van infectie. Dit zijn de richtlijnen van de American Food and Drug Administration (FDA), die sotrovimab-therapie heeft goedgekeurd.

Mensen metCOVID-19cursusmild of matigmoeten speciale hoop hebben op het medicijn, maar hun toestand kan verslechteren.Sotrovimabzal niet worden gebruikt bij mensen die al in het ziekenhuis hebben gelegen of zuurstoftherapie gebruiken. Dit komt omdat - volgensFDA- het toedienen van dit medicijn aan een gehospitaliseerde of met zuurstof behandelde persoon deresultaten kan verslechteren.

Zklinische proeven met het geneesmiddelgeciteerd door de FDA vonden dat controles dieplacebonamen, stierven of in het ziekenhuis werden opgenomen 7 procent van de respondenten. In de groep die sotrovimab kreeg, was dit percentage echter 1%.

Belangrijk is dat sotrovimab effectief is gebleken bij mensen die besmet zijn met verschillende varianten van het coronavirus, waaronder: "Brits", "Zuid-Afrikaans", "Braziliaans" en "Indiaas".

Mogelijke bijwerkingendrugsgebruik zijn ook bekend. Deze omvatten diarree, huiduitslag en anafylactische shock.

Doktor Dziecitkowski: Dit is geen wondermiddel voor COVID-19

Viroloog Dr. Tomasz Dzieśćtkowski in een interview met "Poradnik Zdrowie" verwees naar de enthousiaste rapporten over het nieuwe medicijn in de volgende woorden:

Monoklonale antilichamen, zoals het plasma van herstellende patiënten, inactiveren virussen die net opkomen en zich vermenigvuldigen. Als er al veel virionen zijn, is het te laat om ze te gebruiken. Daarom heeft therapie met hen alleen zin in de vroege stadia van de ziekte, met zijn milde of matige verloop.

Dergelijke antistoffen zijn al gebruikt bij de behandeling van COVID-19. Zo heeft het Amerikaanse bedrijf Regeneron een mengsel gemaakt van twee van dergelijke antistoffen en dit als therapie gegeven aan onder meer Donald Trump. Er is zelfs een medicijn op basis van dergelijke antilichamen dat is stopgezet omdat een deel van het coronavirus-eiwit is veranderd en niet langer effectief is.

Er moet daarom worden benadrukt dat dit geen doorbraak is, omdat het een nieuw medicijn is, zoalssotrovimab is, zal het vrijwel zeker op kleine schaal en alleen bij bepaalde patiënten worden gebruikt. Er kan geenszins worden beweerd dat we eenwondermiddel hebben voor COVID-19 . Therapie met monoklonale antilichamen is erg duur, zoals in het geval van auto-immuunziekten ofkanker , maar begin meiheeft het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA)is al begonnen met de versnelde evaluatie van sotrovimab door GlaxoSmithKline en Vir Biotechnology.

Lees ook:

  • Is het de moeite waard om een ​​antistoffentest te doen na vaccinatie? Legt de expert uit
  • Coronavirus in Polen en in de wereld. Actuele gegevens, statistieken. UPDATE 27-5-2021

Categorie:

COVID 19