- Samenstelling van amiodaron
- Actie van amiodaron
- Gebruik van amiodaron
- Indicaties voor het gebruik van amiodaron
- Contra-indicaties voor het gebruik van amiodaron
- Dosering Amiodaron
- Voorzorgsmaatregelen
- Bijwerkingen van amiodaron
- Interactie met andere medicijnen en ziekten
- Zwangerschap en borstvoeding
- Medicijnen bewaren
Samenstelling van amiodaron
Tablet (200 mg) bevat:
- actieve ingrediënt: amiodaronhydrochloride (Amiodaroni hydrochloridum);
- hulpstoffen: maïszetmeel, lactosemonohydraat 200 mesh, magnesiumstearaat, povidon K90 F, colloïdaal watervrij siliciumdioxide
Actie van amiodaron
Het medicijn heeft een multidirectioneel effect op de bloedsomloop. Allereerst vermindert het de invloed van kaliumionen uit cellen, verlengt het de derde fase van de actiepotentiaal (repolarisatie), draagt het bij aan het verlagen van het automatisme van de sinusknoop (fysiologische pacemaker).
Vertraagt de geleiding op het niveau van de sinoatriale knoop, de atria en de atrioventriculaire knoop zonder de intraventriculaire geleiding te beïnvloeden
Bovendien verlaagt het de bloeddruk, verlicht het het werk van de hartspier en blokkeert het α- en β-adrenerge receptoren.
Gebruik van amiodaron
Amiodaron is gebruikt om een normale hartslag te behouden bij mensen met een levensbedreigende stoornis van het hartritme van de ventrikels (de onderste kamers van het hart waardoor het bloed uit het hart kan stromen).
Indicaties voor het gebruik van amiodaron
Het wordt aanbevolen om het medicijn te gebruiken in:
- aritmieën tijdens het Wolff-Parkinson-White-syndroom,
- atriale fibrillatie
- atriale flutter,
- paroxysmale supraventriculaire tachyaritmieën,
- supraventriculaire en nodale tachycardie wanneer andere medicijnen niet kunnen worden gebruikt
- behandeling van levensbedreigende ventriculaire aritmieën
Contra-indicaties voor het gebruik van amiodaron
Gebruik het medicijn niet als u allergisch bent voor amiodaron en voor een van de modules die in de samenstelling van het medicijn worden vermeld. Contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn is:
- schildklierziekte,
- sinus bradycardie,
- sinusblokvestibulair,
- ziek sinus syndroom,
- behalve voor mensen met een geïmplanteerde pacemaker (risico op knooponderdrukking),
- 2e of 3e graads atrioventriculair blok, behalve voor mensen met een pacemaker
Dosering Amiodaron
Het geneesmiddel moet worden gebruikt zoals beschreven in de bijsluiter voor de patiënt of volgens specifieke richtlijnen en aanbevelingen van een arts of apotheker. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.
Voorzorgsmaatregelen
Alvorens te beginnen met het gebruik van amiodaron, wordt aanbevolen om ECG-tests uit te voeren en het niveau van TSH en serumkalium te controleren.
Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten met:
- hartdisfunctie,
- schildklierdisfunctie,
- aandoeningen van de luchtwegen,
- leverfunctiestoornis,
- neuromusculaire aandoeningen
- en/of problemen met het gezichtsvermogen
Bijwerkingen van amiodaron
Amiodaron kan voornamelijk veroorzaken:
- misselijkheid,
- lichtgevoeligheid,
- smaakstoornis,
- toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedserum,
- braken,
- visuele stoornis
- en grijze huidskleur
Interactie met andere medicijnen en ziekten
Om ongewenste aandoeningen te voorkomen, informeer uw arts of apotheker over alle medicijnen die momenteel of recentelijk worden gebruikt, evenals over medicijnen die de patiënt gaat gebruiken.
U moet uw arts ook informeren over uw huidige gezondheidstoestand, over eventuele ziekten of andere aandoeningen waarmee u worstelt.
Zwangerschap en borstvoeding
Voordat u het geneesmiddel inneemt, moet u uw arts informeren als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Het gebruik van amiodaron tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt over het algemeen niet aanbevolen.
Medicijnen bewaren
Het medicijn moet worden bewaard op een geschikte plaats die onzichtbaar en ontoegankelijk is voor kinderen. Bewaren op een droge plaats beneden 30°C in de originele verpakking. Het geneesmiddel mag niet meer worden gebruikt na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.