src="onkologia/1969498/komrka_nowotworowa_2.jpg.webp" />GECONTROLEERDE INHOUDAuteur: Sara Janowska, MA in de farmacie

Kankercellen ontstaan ​​als gevolg van een mutatie die hun vermenigvuldigingscyclus verstoort. Gewonde cellen delen zich ongecontroleerd en het geprogrammeerde doodsmechanisme houdt op te functioneren. Hierdoor bereiken ze een soort onsterfelijkheid. Wat is nog meer een kankercel anders dan een gezonde cel?

De kankerceldeelt continu en zonder beperking, wat betekent dat zijn celcyclus volledig is verstoord door mutatie. Gezonde cellen nemen deel aan het dynamische proces van de opbouw van het lichaam. Tegelijkertijd vinden de mechanismen van dood en vermenigvuldiging plaats. De meeste cellen waaruit het lichaam bestaat, bevinden zich echter in een rusttoestand. Dit betekent dat ze worden uitgesloten van de celcyclus die leidt tot deling. Ze kunnen er weer in worden opgenomen als gevolg van de werking van een geschikt excitatiesignaal. Het hele proces van rust, vermenigvuldiging en dood leidt tot het in stand houden van de homeostase, oftewel het evenwicht van het lichaam.

Geprogrammeerde zelfmoordceldood wordt apoptose genoemd. Dit proces is uiterst belangrijk voor het goed functioneren van het menselijk lichaam. Beschadigde en oude cellen worden onderweg uitgegleden. Opgemerkt moet worden dat het voor de gezondheidstoestand noodzakelijk is om de juiste verhouding tussen de deling en apoptose van cellen in het lichaam te behouden.

Wat gebeurt er in een kankercel?

Kankercellen bevatten fouten in genetische informatie over de celcyclus en geprogrammeerde dood. DNA-schade resulteert in het verlies van gegevens die nodig zijn voor de synthese van informatiedragende eiwitten in de cel. Onjuiste productie van deze stoffen die de celcyclus regelen, leidt tot verlies van controle over de celcyclus.

Neoplastische cellen worden ook niet verwijderd door apoptose omdat het mechanisme ook beschadigd is. Dit komt door mutaties in de informatie over de eiwitten die dit proces in gang zetten. Daardoor blijven deze cellen zich eindeloos delen. Ze bereiken in zekere zin ook onsterfelijkheid. Door zich onbeperkt te vermenigvuldigen, produceren ze de weefselmassa die een kankergezwel vormt.

Kankercellen hebben ook het vermogen om los te komen van het tumorgebied en naar andere delen van het lichaam te reizen. Dergelijke veranderingen worden metastasen genoemd

Hoe worden kankercellen gevormd

In formatiekankercellen zijn vaak betrokken bij kankerverwekkende stoffen. Schade aan DNA kan bijvoorbeeld ontstaan ​​door blootstelling aan straling of chemicaliën. Mutaties ontstaan ​​ook door fouten in DNA-replicatie. Dergelijke veranderingen stapelen zich op in de tijd. Daarom is leeftijd een risicofactor voor kanker.

Sommige virussen kunnen mutaties veroorzaken in een infectie die tot kanker leiden. Dit komt door hun vermogen om hun DNA in menselijk genetisch materiaal in te voegen. Dit dient om de virussen in de gastheercel te vermenigvuldigen. Het proces kan echter, afgezien van hun vermenigvuldiging, resulteren in de vorming van een oncogene mutatie.

Een voorbeeld is het humaan papillomavirus, dat in verband wordt gebracht met baarmoederhalskanker. Momenteel wordt profylaxe uitgevoerd in de vorm van preventieve vaccinaties. Uit het laatste onderzoek blijkt dat het een zeer effectieve vorm van bescherming is tegen deze kanker.

Kankercellen worden gemaakt via een proces dat carcinogenese wordt genoemd. Het kan in drie fasen worden verdeeld:

  • initiatie
  • promotie
  • progressie

Initiatiefase

De eerste fase in de vorming van een neoplastische cel wordt initiatie genoemd. Het begint met de opkomst van een enkele DNA-mutatie. Schade leidt tot verlies van controle over de stabiliteit van het genetisch materiaal, waardoor het vatbaar wordt voor verdere mutaties. Een dergelijke schadelijke verandering kan spontaan optreden of als gevolg van een externe kankerverwekkende factor.

Door fouten in het DNA neemt de cel deel aan gebrekkige, ongecontroleerde delingscycli. Schade aan het genetisch materiaal komt heel vaak voor, maar wordt meestal verwijderd door intracellulaire herstelmechanismen. Als de veranderingen erg ernstig zijn, is de cel geprogrammeerd om zichzelf te vernietigen.

Mechanismen die de vorming van kankercellen voorkomen, falen soms. Een ongecorrigeerde mutatie kan ontstaan ​​door een spontaan falen van reparatie-eiwitten.

In kankercellen treedt daaropvolgende DNA-schade op als gevolg van eerdere mutaties. Mutant reparatie-eiwitten en eiwitten die apoptose initiëren, beroven de cel van mechanismen die beschermen tegen kanker.

Promotiefase

Als de gemuteerde cel niet wordt verwijderd door apoptose, gaat deze de volgende fase van kankervorming in. Deze fase wordt promotie genoemd. Daarbij worden oncogenen geactiveerd, d.w.z. de genetische informatie die verantwoordelijk is voor de synthese van eiwitten die de vermenigvuldiging van kankercellen stimuleren. Het genetisch materiaal wordt onstabiel ende cel verliest geleidelijk zijn functies

Tegelijkertijd ontstaan ​​als gevolg van verstoorde herstelmechanismen nieuwe neoplastische mutaties. Als gevolg van deze veranderingen krijgt de cel neoplastische fenotypische kenmerken. Dit betekent dat het er anders uitziet en anders gaat functioneren dan gezonde cellen.

Tumoren in deze fase zijn nog niet kwaadaardig. Dit betekent dat ze niet uitzaaien en weken. De laesie die in dit stadium wordt gedetecteerd, kan worden verwijderd met een grote kans op volledig herstel. Om deze reden is een vroege diagnose van neoplasmata bijzonder belangrijk. Hoe korter de ontwikkeltijd, hoe groter de kans op een succesvolle behandeling.

Voortgangsfase

De laatste fase van de vorming van neoplastische verandering is progressie. Dit is het stadium waarin beschadigde cellen kwaadaardige eigenschappen krijgen. Er vindt een reeks van talrijke mutaties plaats, ook op chromosomaal niveau. Tijdens hun beloop treden er ernstige moleculaire veranderingen op in de cel. Als gevolg van alle laesies verwerven neoplastische tumoren het vermogen om binnen te dringen en metastasen te vormen.

Verschillende soorten kankercellen

Kankercellen zijn onderverdeeld in verschillende soorten, afhankelijk van de tank waar ze vandaan komen. Voorbeelden van typen:

  • kanker - gevormd uit cellen met epitheliale oorsprong
  • leukemie - komt van de weefsels die verantwoordelijk zijn voor de aanmaak van nieuwe bloedcellen
  • lymfoom en myeloom - komen uit cellen van het immuunsysteem
  • sarcoom - komt uit cellen van bindweefsel, waaronder vet, spieren en botten

Het uiterlijk van kankercellen

Kankercellen karakteristieke kenmerken, zichtbaar onder een microscoop. Hun testikels zijn meestal groot en onregelmatig. In gezonde cellen is de kern meestal rond of ellipsvormig. In kankercellen is de omtrek ervan meestal onregelmatig. Er zijn verschillende groeven, vouwen of deuken. Deze kenmerken kunnen worden gebruikt als een marker bij de diagnose en stadiëring van kanker.

Biologische kenmerken van kankercellen

Kankercellen hebben de volgende kenmerken:

  • vermogen om ongecontroleerd te vermenigvuldigen
  • verlies van gevoeligheid voor signalen die vermenigvuldiging stimuleren
  • verlies van vermogen tot apoptose. Dit leidt tot de proliferatie van cellen ondanks genetische fouten
  • verlies van verouderingsvermogen, wat leidt tot onbeperkt replicatiepotentieel
  • verwerving van het vermogen om aangrenzende weefsels binnen te dringen, in het geval van invasieve kankercellen
  • verwerving van het vermogen om in verre oorden uit te zaaien bij kwaadaardige tumorcellen

Aankoop hiervanAlle kenmerken van een kankercel zijn het gevolg van het verlies van het vermogen om genetische fouten te herstellen. Schade aan herstelprocessen leidt tot een toename van de mutatiesnelheid. De genomische instabiliteit van de cel maakt het verschijnen van hogere biologische neoplastische kenmerken mogelijk.

Evolutie van kankercellen

Een populatie kankercellen die zich eindeloos blijft delen, heeft het vermogen om te evolueren. Dit ongewenste proces leidt tot een toename van de maligniteit van de tumor.

De meeste veranderingen in het cellulaire metabolisme waardoor cellen zich ongecontroleerd kunnen vermenigvuldigen, leiden tot hun dood. Kankercellen ondergaan een natuurlijk selectieproces. Enkele cellen met gunstige genetische veranderingen die hun overlevingsvermogen vergroten, zullen overleven en zich met succes vermenigvuldigen. Dergelijke verbeterde cellen domineren het groeiende neoplasma in de loop van de tijd, omdat cellen met minder gunstige genetische veranderingen uit concurrentie worden verdreven.

De evolutie van kankercellen leidt tot het verwerven van resistentie tegen geneesmiddelen. Op deze manier is het ook mogelijk om weerstand te verkrijgen tegen straling die wordt gebruikt tijdens radiotherapie. Daarom zijn latere recidieven van kanker gevaarlijker en moeilijker te behandelen.

Over de auteur src="onkologia/1969498/komrka_nowotworowa_3.jpg.webp" />Sara Janowska, MA in de farmaciePromovendus van interdisciplinaire doctoraatsstudies op het gebied van farmaceutische en biomedische wetenschappen aan de Medische Universiteit van Lublin en het Instituut voor Biotechnologie in Białystok, afgestudeerd in farmaceutische studies aan de Medische Universiteit van Lublin met een specialisatie in plantengeneeskunde. Ze behaalde een masterdiploma ter verdediging van een proefschrift op het gebied van farmaceutische botanie over de antioxiderende eigenschappen van extracten verkregen uit twintig soorten mossen. Momenteel houdt hij zich in zijn onderzoekswerk bezig met de synthese van nieuwe antikankerstoffen en de studie van hun eigenschappen op kankercellijnen. Twee jaar werkte ze als master farmacie in een open apotheek.

Meer artikelen van deze auteur

Categorie:

Oncologie