De rechten van mensen met dementie worden vaak genegeerd. En toch geven 4 miljoen Polen toe dat ze een persoon met geheugenstoornissen in hun omgeving hebben. 3 miljoen zeggen dat ze iemand hebben met de ziekte van Alzheimer in hun familie of vrienden. Desondanks is het bewustzijn van de symptomen en het verloop van de ziekte zeer laag. En aangezien het geheugen verloren gaat, mogen patiënten hun rechten niet verliezen.
De rechten van mensen met dementiemoeten bij ons allemaal bekend zijn en nauwgezet worden gerespecteerd. Dit is belangrijk omdat dementie een steeds groter probleem wordt in vergrijzende samenlevingen en steeds meer mensen zal treffen. Een ander ding is dat we de term dementie vaak misbruiken omdat we dementie (dementie) niet kunnen onderscheiden van milde cognitieve stoornissen, wat een natuurlijk verouderingsproces is.
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) definieert dementie als een symptoomcomplex veroorzaakt door hersenziekte, meestal chronisch of progressief, dat klinisch wordt gekenmerkt door meerdere stoornissen in hogere corticale functies zoals geheugen, denken, oriëntatie, begrip, tellen , en het vermogen om te leren en te spreken.
Problemen met cognitieve functies gaan vaak gepaard met of worden zelfs voorafgegaan door stoornissen op het gebied van emoties, gedrag en motivatie. Het hoeft niet gepaard te gaan met bewustzijnsstoornissen, die bij dementie een aparte diagnostische categorie vormen.
Dementie wordt meestal genoemd in het beloop van neurodegeneratieve ziekten zoals de ziekte van Alzheimer en de ziekte van Parkinson, maar er zijn veel meer aandoeningen die leiden tot dementie.
Reeds in 2011 nam het Europees Parlement een resolutie aan over het Europese initiatief inzake de ziekte van Alzheimer en andere vormen van dementie. Twintig Europese landen hebben nationaal Alzheimer-beleid ontwikkeld en geïmplementeerd.
Polen niet, want hoewel statistische gegevens een toenemend aantal patiënten laten zien, is het ministerie van Volksgezondheid van mening dat er minder patiënten zijn.
De zwakste kant van de momenteel functionerende oplossingen is het ontbreken van een model voor behandeling en zorg voor mensen met de ziekte van Alzheimer en andere vormen van dementie, met name organisatorische oplossingen, diagnostische standaarden - inclusief vroege uitgebreide diagnose, dag- en 24-uurs zorginstellingen, medisch personeel en zorg
Bijna de hele last van de zorg voorpatiënten worden overgedragen aan hun familie en verzorgers.
Gezondheidszorgoplossingen in Polen zijn niet gericht op vroege detectie van ziekterisico
Huisartsen en huisartsen beoordelen de cognitieve functies van hun kosten niet. Ze verwijzen senioren niet door naar specialisten die de oorzaken van dementie kunnen beoordelen. Jammer, want zoals u weet, kunnen sommige vormen van dementie (bijvoorbeeld door ziekten van het cardiovasculaire systeem) worden voorkomen door de ziekte die ertoe heeft geleid te behandelen.
De Internationale Alzheimer Vereniging, evenals de Europese en Poolse, herinneren eraan dat mensen die lijden aan dementie hun rechten hebben.
1. Het recht op medische zorg en specialistisch onderzoek waarmee u een diagnose kunt stellen - dementie bevestigen of uitsluiten. Dankzij een snelle en correcte diagnose kunnen de patiënt en zijn naasten de toekomst plannen en zich voorbereiden op de komende veranderingen.2. Het recht om te weten over dementie, de impact ervan op het leven van de patiënt en zijn familie, en welke veranderingen in het gedrag en het functioneren van de patiënt de progressie van de ziekte teweeg zullen brengen.3. Het recht op onafhankelijkheid. Elke chronisch zieke wil zo lang mogelijk zelfstandig blijven en actief leven, maar heeft daarbij vaak de steun van familie en veiligheid nodig.4. Het recht om zelf te beslissen. Dementie ontneemt niemand het recht om te beslissen over zijn eigen lot, soort zorg en behandeling, als de patiënt de beslissingen bewust kan nemen.5. Recht op zorg. Elke zieke die zorg nodig heeft, moet deze niet alleen thuis krijgen, maar ook in bevoegde instellingen, bijv. in verpleeghuizen, kinderdagverblijven, enz.6. Het recht om gerespecteerd te worden. Mensen met dementie moeten worden verzorgd door mensen die de persoon met dementie, hun verleden en hun familie kennen. Alleen dan kunnen we zorg bieden die de patiënt tevreden stelt en aanpassen aan zijn of haar behoeften, mogelijkheden, levensstijl en voorkeuren.7. Het recht op waardigheid. Niemand mag worden gediscrimineerd op basis van leeftijd, ziekte, handicap, geslacht, religie, seksuele geaardheid of sociale status. Iedereen moet met waardigheid worden behandeld, ongeacht wie ze zijn.8. Recht op toegang tot een effectieve behandeling. In elk stadium van de ziekte moeten patiënten met dementie toegang hebben tot medicijnen en behandelingen waarmee ze zo lang mogelijk zelfstandig en waardig kunnen leven. Dit zou onder toezicht moeten staan van de artsen die mensen met dementie verzorgen.9. Het recht om te beslissen over de laatste dagen van het leven. Gedurende de periode dat de patiënt met dementie bleefhet vermogen om weloverwogen beslissingen te nemen, kan hij of zij plannen hoe de laatste momenten van zijn leven eruit zullen zien. Erover praten is niet gemakkelijk, maar de wil van de zieke moet gerespecteerd worden.10. Recht op goede herinneringen. Mensen met dementie willen vaak dat hun dierbaren na hun overlijden de steun van familie en vrienden krijgen en herinnerd worden zoals ze waren vóór hun ziekte. Dit is waarschijnlijk het zwaarste recht dat je kunt hebben.