- Antifosfolipidensyndroom - symptomen
- Antifosfolipidensyndroom - diagnose
- Antifosfolipidensyndroom - behandeling
Antifosfolipidensyndroom (Hughes-syndroom) is een systemische aandoening van het bindweefsel. Het wordt geassocieerd met een abnormale reactie van het immuunsysteem en de productie van antilichamen tegen de structuren van zijn eigen weefsels. Het leidt dan tot trombotische toestanden of spontane miskramen. Wat zijn de oorzaken en symptomen van het antifosfolipidensyndroom? Behandeling van het Hughes-syndroom
Antifosfolipidensyndroom (Hughes-syndroom)bij vrouwen maakt het moeilijk om zwangerschap te melden - het kanmiskraam veroorzaken . De frequentie van het verliezen van een kind bij onbehandelde patiënten is maar liefst 80%. Het antifosfolipidensyndroom v alt vrouwen twee keer zo vaak aan.
Antifosfolipidensyndroom - symptomen
TypischSymptomen voor het antifosfolipidensyndroomis:
- trombose (voornamelijk veneus, vooral in diepe aderen van de onderste ledematen),
- neurologische afwijkingen - symptomen van een beroerte of voorbijgaande ischemische aanvallen. Van sensorische organen kan trombose het oog aantasten en wordt gemanifesteerd door voorbijgaande visuele stoornissen,
- obstetrische mislukkingen - pre-eclampsie, placenta-insufficiëntie, foetale groeirestrictie,
- gewrichtspijn,
- veranderingen op de huid - reticulaire cyanose, beenulcera en necrotische veranderingen in het gebied van de vingers.
Antifosfolipidensyndroom - diagnose
Klinische criteria zijn onder meer episodes van vasculaire trombose, obstetrisch falen, en laboratoriumcriteria omvatten serumspiegels van stoffen zoals lupusanticoagulans, anticardiolipine-antilichamen en antilichamen tegen bèta-2-microglobuline. De ziekte wordt gediagnosticeerd wanneer aan ten minste één klinisch en laboratoriumcriterium is voldaan.
Antifosfolipidensyndroom - behandeling
Antistolling wordt toegediend wanneer symptomen van veneuze of arteriële trombose optreden. Er is echter geen consensus over de behandeling van zwangere vrouwen. Het snel ontwikkelende antifosfolipidensyndroom vereist plasmaferese en megadoses cyclofosfamide, evenals intraveneuze toediening van immunoglobulinen en heparine.
BelangrijkEen zeer zeldzame klinische situatie is de zogenaamdecatastrofaal antifosfolipidensyndroom , waarbij meerdere organen tegelijkertijd falen, meestal nieren, longen enharten. Deze aandoening wordt veroorzaakt door de ontwikkeling van trombose in de kleine bloedvaten. Symptomen treden plotseling op.
Er is koorts, dyspnoe, oedeem en bewusteloosheid van de patiënt. Er is een ontwikkeling van ademhalings-, bloedsomloop- en nierfalen. Er is dan een hoog risico op overlijden.