Help de ontwikkeling van de site en deelt het artikel met vrienden!
Hallo, ik heb een vraag. Mijn beide ouders zijn dood, de oorzaak was kanker - mijn moeder heeft Hodgkin's lymfeklieren, mijn vader heeft een kwaadaardig lymfoom in het hoofd. Ik ben 41 jaar en woon in het buitenland, ik wil graag weten wat de kans is om kanker te krijgen en wat moet ik doen? Is BRCA1-onderzoek voldoende? Bedankt en wacht op een antwoord.
Zoals ik al eerder zei, verzamel bij het beantwoorden van vragen van anderen, voor de juiste beoordeling van iemands kankerrisico en voor de ontwikkeling van individuele preventieve aanbevelingen, een gedetailleerdgenetisch interviewen analyseer de beschikbare medische documentatie. De leeftijd waarop familieleden (inclusief verre familieleden) kanker ontwikkelden, is belangrijk, evenals de resultaten van histopathologisch onderzoek en de gezondheidstoestand van de persoon die genetische counseling zoekt (sommige ziekten, ongeacht de familiegeschiedenis, verhogen het risico op het ontwikkelen van kanker)
OptimaalGenetisch adviesmoet worden gegeven door een specialist in klinische genetica met ervaring in oncogenetica. Tijdens het consult worden ook de indicaties voor erfelijkheidsonderzoek besproken. Mutaties in het BRCA1-gen zijn in hoge mate vatbaar voor de ontwikkeling van borst-, eierstok- en prostaatkanker. Natuurlijk kunnen mutatiedragers ook last hebben van andere neoplasmata. Afhankelijk van het spectrum van kankers in de familie, zal een genetische specialist de validiteit bepalen van het testen van individuele genen waarvan de mutaties het risico op kanker verhogen.
Onthoud dat het antwoord van onze expert informatief is en een bezoek aan de dokter niet zal vervangen.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist op het gebied van klinische genetica bij NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warschau, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
De expert beantwoordt vragen over genetische ziekten en aangeboren afwijkingen, overerving en prenatale diagnose.
Meer advies van deze expert
Bronchiaal astma - kans op erfelijkheid [advies van deskundigen]Azoöspermie - welke genetische tests voor een man en een vrouw? [Deskundig advies]Genetisch onderzoek vóór planningkind - relatie met een neef [tip van een expert]Prenaal onderzoek - transvaginale en abdominale echografie [Deskundig advies]Is alcoholisme erfelijk? [Deskundig advies]Is darmkanker erfelijk? [Deskundig advies]Kan een DNA-vaderschapstest verkeerd zijn? [Deskundig advies]Positieve bloedgroep bij de ouders en negatief bij het kind - is het mogelijk? [Deskundig advies]Twee biologische vaders. Is dit mogelijk? [Deskundig advies]Overerving van kankergenen: hoe de kans op het ontwikkelen van kanker bepalen? [Deskundig advies]Overerving van tumoren. Predispositie van het gezin om kanker te krijgen [advies van een expert]Multiple Sclerose Overerving [Deskundig advies]Fenylketonurie - hangt het verloop van de ziekte af van een genmutatie? [Deskundig advies]Fenylketonurie - welke aanvullende tests moet ik uitvoeren? [Deskundig advies]Fenylketonurie en handicap [deskundig advies]Hoe vaderschap vaststellen op basis van bloedgroepen? [Deskundig advies] Wat bepa alt de kleur van de ogen van het kind? [Deskundig advies]Blaren op de voeten en handen - is het een genetisch defect? [Deskundig advies]Rh + (plus) ouders en Rh- (min) kind. Hoe wordt het RHD-gen geërfd? [Deskundig advies]Risico op chromosoom 21 trisomie bij de foetus [advies van een expert]Aanhoudende anale jeuk - een genetische ziekte? [Deskundig advies]Vaststellen vaderschap op basis van bloedgroep [advies van een expert]De genetische defecten van een kind - tests [advies van een expert]Colitis ulcerosa [Deskundig advies]De gezondheid van kinderen uit een neefrelatie [advies van een expert]Rett-syndroom - testen bij de tweede zwangerschap [advies van een expert]