Moeten mijn partner en mijn partner genetische tests doen voordat ze een baby plannen? Ik heb een relatie met mijn verre neef (de gemeenschappelijke voorouder is mijn overgrootvader, mijn grootmoeder en de grootmoeder van mijn partner waren natuurlijke zussen), we wonen op het platteland en, zoals het gebeurt in zulke kleine steden, behandelen mensen onze relatie als een een beetje raar. Onze buren tolereren ons meestal, maar haar familie niet. Mijn familie ziet geen probleem en accepteert ons. Haar ouders beweren dat onze nakomelingen genetisch ziek zullen zijn, of dat er iets mis met hen zal zijn, omdat ze ons als een hechte familie beschouwen. Ik wil hieraan toevoegen dat onze familie nooit genetisch bepaalde ziekten heeft gehad. Ik heb een interview gedaan met al mijn neven en nichten en er waren geen genetische ziekten, helemaal tot aan mijn overgrootouders, de gemeenschappelijke voorouder van mijn relatie. Is het in zo'n situatie mogelijk dat onze nakomelingen gezond zijn, of is er een risico dat ze met genetische defecten geboren worden? Kunnen we kinderen krijgen?
Uit ervaring weet ik dat in jouw situatie niets een persoonlijk gesprek met een gespecialiseerde arts - een klinisch geneticus - kan vervangen. Je stressniveau is erg hoog, wat waarschijnlijk het meest wordt beïnvloed door de houding van de mensen om je heen. U moet uw relatie echter op een rationele manier benaderen en genetische counseling zoeken, waarbij u de mogelijkheid krijgt om gerichte antwoorden te krijgen op vragen over het risico op het krijgen van een kind met gezondheids- en / of ontwikkelingsproblemen. Om echter een BETROUWBARE beoordeling van een dergelijk risico te maken, moet met verschillende factoren rekening worden gehouden.
Tijdens het gesprek met de geneticus wordt een stamboom opgesteld die zoveel mogelijk generaties en personen in elke generatie bestrijkt, rekening houdend met de aanwezigheid van eventuele andere verwantschapsrelaties, en zal er een grondig interview plaatsvinden over verschillende gezondheidsproblemen in het gezin
Vermeldenswaard is dat het risico op het krijgen van een kind met een ernstige aangeboren afwijking (bijv. hart) of genetische ziekte voor niet-verwante paren ongeveer 2% is, wat betekent dat een dergelijk probleem één op de vijftig paren ouders treft.
Bij een neef is het risico ongeveer twee keer zo hoog, namelijk 4%. Echter, hoe verder de relatie voortduurt, hoe meer het risico afneemt, en ja, voor een stel dat kinderen isvan een oudoom is het risico ongeveer 3%. Bij een verwant koppel is vooral de kans op het krijgen van een kind met een autosomaal recessieve genetische aandoening (als beide ouders gezonde dragers zijn van een mutatie in hetzelfde gen) verhoogd.
Cystic fibrosis is de meest voorkomende ziekte die op deze manier wordt geërfd in Polen. Relaties tussen familieleden zijn relatief zeldzaam in Polen en waarschijnlijk om deze reden wekken ze veel controverse op. Er moet echter aan worden herinnerd dat in veel landen, bijvoorbeeld het Midden-Oosten of Zuid-Azië, relaties tussen familieleden (meestal neven en nichten) zelfs vaker worden gemaakt dan tussen niet-verwante mensen.
Om genetisch advies in te winnen, nodig ik u en uw vrouw uit voor een persoonlijk bezoek aan de kliniek.
Onthoud dat het antwoord van onze expert informatief is en een bezoek aan de dokter niet zal vervangen.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist op het gebied van klinische genetica bij NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warschau, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
De expert beantwoordt vragen over genetische ziekten en aangeboren afwijkingen, overerving en prenatale diagnose.
Meer advies van deze expert
Bronchiaal astma - kans op erfelijkheid [advies van deskundigen]Azoöspermie - welke genetische tests voor een man en een vrouw? [Deskundig advies]Genetische tests voor het plannen van een baby - relatie met een neef [advies van een expert]Prenaal onderzoek - transvaginale en abdominale echografie [Deskundig advies]Is alcoholisme erfelijk? [Deskundig advies]Is darmkanker erfelijk? [Deskundig advies]Kan een DNA-vaderschapstest verkeerd zijn? [Deskundig advies]Positieve bloedgroep bij de ouders en negatief bij het kind - is het mogelijk? [Deskundig advies]Twee biologische vaders. Is dit mogelijk? [Deskundig advies]Overerving van kankergenen: hoe de kans op het ontwikkelen van kanker bepalen? [Deskundig advies]Overerving van tumoren. Predispositie van het gezin om kanker te krijgen [advies van een expert]Multiple Sclerose Overerving [Deskundig advies]Fenylketonurie - hangt het verloop van de ziekte af van een genmutatie? [Deskundig advies]Fenylketonurie - welke aanvullende tests moet ik uitvoeren? [Deskundig advies]Fenylketonurie en handicap [deskundig advies]Hoe vaderschap vaststellen op basis van bloedgroepen? [Deskundig advies] Wat bepa alt de kleur van de ogen van het kind? [Deskundig advies]Blaren op de voeten en handen - is het een genetisch defect? [Deskundig advies]Rh + (plus) ouders en Rh- (min) kind. Hoe wordt het RHD-gen geërfd? [Deskundig advies]Risico op chromosoom 21-trisomie bij de foetus[Deskundig advies]Aanhoudende anale jeuk - een genetische ziekte? [Deskundig advies]Vaststellen vaderschap op basis van bloedgroep [advies van een expert]De genetische defecten van een kind - tests [advies van een expert]Colitis ulcerosa [Deskundig advies]De gezondheid van kinderen uit een neefrelatie [advies van een expert]Rett-syndroom - testen bij de tweede zwangerschap [advies van een expert]