Weet jij hoe weerwolfsyndroom (hypertrichose), elefantiasis, Bloom- of Cockayne-syndroom, Treacher Collins- of Proteus-syndroom, Apert-syndroom, arhinia, polydactylie en aanverwante syndactylie zich manifesteren? Wil je het leven weten van kinderen die zijn getroffen door progeria of het syndroom van Patau?
Gelukkig komt het voor datziektenpermanentmisvorming van het gezicht of lichaamtot de zeldzaamste ter wereld behoren. Brengt dit verlichting voor een zieke met ledematen ter grootte van een olifantenpoot of een boomtak, voor jonge kinderen wiens lichaam veroudert met de snelheid van het licht, of voor diegenen wiens lichaam en gezicht, als gevolg van overmatig haar, vooral het gezicht, zijn meer als een weerwolf? Natuurlijk niet, temeer daar de defecte genen die aan deze ziekten ten grondslag liggen niet helemaal vatbaar zijn voor penetratie door wetenschappers. Of om preciezer te zijn: ze weten min of meer welk gen verantwoordelijk is voor de ziekte, maar meestal zijn ze niet in staat om de vraag te beantwoorden waarom het gemuteerd is en hoe het slechte gen te repareren en de ziekte te genezen. In de galerij vindt u foto's en beschrijvingen van de zeldzaamste ziekten die het gezicht en lichaam onomkeerbaar vervormen.