Trypsine is het verteringsenzym van de pancreas (onderdeel van pancreassap). Enzymen zijn gespecialiseerde biomoleculen die chemische reacties in het lichaam vergemakkelijken. De rol van trypsine is verantwoordelijk voor de juiste afbraak van voedingseiwitten in ons spijsverteringskanaal. Gebrek aan trypsine in de ontlasting bij pasgeborenen kan bijvoorbeeld cystische fibrose betekenen.

Inhoud:

  1. Trypsine - rol in het lichaam
  2. Trypsine - ziekten
  3. Trypsine - studie

Trypsineis een enzym dat behoort tot de klasse van hydrolasen en de groep van endopeptidasen (serineprotease), d.w.z. enzymen die peptidebindingen in eiwitten afbreken.

Dit enzym splitst peptidebindingen aan de C-terminale (carboxy) zijde van arginine- en lysine-aminozuurresiduen.

Trypsine werd voor het eerst ontdekt in 1876 door Kuhne en wordt geproduceerd in het lichaam van verschillende gewervelde dieren, waaronder mensen.

Trypsine - rol in het lichaam

Trypsine is een spijsverteringsenzym dat wordt geproduceerd door de exocriene pancreas. Het helpt ons voedseleiwitten in de dunne darm te verteren tot kleinere moleculen, d.w.z. peptiden. Bovendien interageert het met twee andere spijsverteringsenzymen - pepsine en chymotrypsine.

Human trypsine is optimaal bij alkalische pH en rond 37 ° C. Trypsine wordt door de alvleesklier geproduceerd in een inactieve vorm, trypsinogeen genaamd (een zymogeen genoemd), dat de dunne darm binnenkomt via de galwegen en vervolgens door enterokinase wordt omgezet in actief trypsine.

Dan is het actieve trypsine verantwoordelijk voor de activering van andere enzymen die worden uitgescheiden in de vorm van zymogenen zoals procarboxypeptidase en chymotrypsinogeen.

Trypsine - ziekten

Een van de meest voorkomende pathologieën die verband houden met de stoornis van de secretie van trypsine (en andere spijsverteringsenzymen uit de pancreas) is cystische fibrose - de meest voorkomende genetische ziekte bij de blanke bevolking.

Bij mensen met cystische fibrose verstoppen de slijmpropjes de tubuli die het pancreassap afvoeren.

Het gevolg hiervan is een aantal gastro-intestinale symptomen zoals gewichtsverlies, voedingstekorten, buikvergroting of vette ontlasting.

Bovendien ontwikkelen pasgeborenen met cystische fibrose meconiumobstructie veroorzaakt door dik meconium, dat bij een gezonde baby wordt afgebroken doortrypsine en andere spijsverteringsenzymen, die vervolgens in de ontlasting terechtkomen.

Trypsine - studie

Trypsine wordt onveranderd uitgescheiden in de feces aangezien het niet wordt verteerd in het maagdarmkanaal. Daarom is de beoordeling van het niveau van trypsine in de ontlasting een goede marker voor de secretoire capaciteit van de pancreas.

Een resultaat onder referentie of negatief kan wijzen op pancreasinsufficiëntie of cystische fibrose (indien andere symptomen aanwezig zijn)

Daarnaast wordt de bepaling van immunoreactief trypsine (IRT) in het bloed gebruikt als screeningstest voor de diagnose van cystische fibrose bij pasgeborenen.

Bij een afwijkende IRT-uitslag wordt het kind genetisch getest op de meest voorkomende mutaties in het CFTR-gen.

Lees ook: Three-bushe enzymen - standaarden. Hoe de testresultaten te interpreteren?

Referenties

  1. Niemand P.G. et al. Cystic fibrosis-genmutaties en pancreatitisrisico: relatie tot epitheliaal ionentransport en trypsineremmer-genmutaties. Gastro-enterologie 2001 121, 6, 1310-9
  2. https: //www.labtestsonline.pl/
Over de auteur src="gastrologia/9892574/trypsyna_2.JPG.webp" />Karolina Karabin, MD, PhD, moleculair bioloog, laboratoriumdiagnose, Cambridge Diagnostics PolskaEen bioloog van beroep, gespecialiseerd in microbiologie, en een laboratorium diagnosticus met meer dan 10 jaar ervaring in laboratoriumwerk. Afgestudeerd aan het College voor Moleculaire Geneeskunde en lid van de Poolse Vereniging voor Menselijke Genetica Hoofd van onderzoeksbeurzen bij het Laboratorium voor Moleculaire Diagnostiek van de Afdeling Hematologie, Oncologie en Interne Ziekten van de Medische Universiteit van Warschau. Ze verdedigde de titel van doctor in de medische wetenschappen op het gebied van medische biologie aan de 1e Faculteit der Geneeskunde van de Medische Universiteit van Warschau. Auteur van vele wetenschappelijke en populaire wetenschappelijke werken op het gebied van laboratoriumdiagnostiek, moleculaire biologie en voeding. Als specialist op het gebied van laboratoriumdiagnostiek leidt hij dagelijks de inhoudelijke afdeling van Cambridge Diagnostics Polska en werkt hij samen met een team van voedingsdeskundigen van de CD Dietary Clinic. Zijn praktische kennis over diagnostiek en dieettherapie van ziekten deelt hij met specialisten op congressen, trainingen en in tijdschriften en websites. Ze is vooral geïnteresseerd in de invloed van de moderne levensstijl op moleculaire processen in het lichaam.

Meer artikelen van deze auteur

Categorie:

Gastrologie