Help de ontwikkeling van de site en deelt het artikel met vrienden!
Een patiënt met kanker heeft recht op momenten van zwakte, omdat de weg die voor ons ligt niet gemakkelijk is, maar zowel hij als zijn familieleden moeten onthouden dat kanker tegenwoordig vaak een chronische ziekte is, en in veel gevallen is het 100% geneesbaar. Oncologische afdelingen zijn daarentegen geen trieste dood, maar een plek waar patiënten de kans krijgen om voor zichzelf te vechten en kracht op te bouwen. We praten met Adrianna Sobol, een psycho-oncoloog, over de emoties die patiënten en hun families vergezellen, en hoe ze worden beïnvloed door het besef van een ernstige ziekte.
- Waarom heb je voor psycho-oncologie gekozen? Dit gebied lijkt bijzonder veeleisend en belastend …
Adrianna Sobol:Het is waar, psycho-oncologie is niet het gemakkelijkste om te doen, maar oncologie heeft me altijd gefascineerd. Ik geloof dat dit het vakgebied van de toekomst is en als psycholoog heb ik mijn twee passies kunnen combineren. Kanker beïnvloedt immers niet alleen ons lichaam, maar ook onze emoties.
Dit neemt echter niet weg dat kanker geen gemakkelijk onderwerp is. Ik wens niemand ziekte toe, maar ik zou het ook willen ontgoochelen met mijn werk. Er verschijnen veel moeilijke verhalen en de diagnose zelf schokte de patiënt en zijn familie. Je zou zelfs kunnen zeggen dat een soortgelijk trauma zich voordoet in een levensbedreigende situatie. Dat neemt echter niet weg dat er humor is op de afdelingen oncologie, er spectaculaire metamorfosen zijn en vriendschappen worden gesloten. Voordat ik voor het eerst naar de ziekenhuisafdeling ging, dacht ik: "Oké, waar ben ik terechtgekomen. Patiënten zullen waarschijnlijk verdrietig, uitgemergeld, ongelukkig zijn." Dit is niet het geval
- Dus kan men zeggen dat kanker de patiënt iets geeft?
Aanvankelijk was het moeilijk voor mij om door de muur te breken die door mevrouw Małgosia was gemaakt, maar na verloop van tijd merkte ik veranderingen: eerst uitte de patiënte haar woede, emoties die ze jarenlang verborgen had gehouden. Toen ik haar ontmoette, zag ze er niet goed uit. Enige tijd later, in de gang in het ziekenhuis, lachte een vrouw naar me, eerst wist ik niet wie het was. Pas toen ontmoette ik mevrouw Małgosia, elegant gekleed, geverfd, met een mooie blonde pruik. Voor een van onze laatste ontmoetingen kwam mijn patiënte met haar man, ze verstopten allebei hun tranen niet van emotie dat ze een tweede kans hadden gekregen. Tegenwoordig is Małgosia gezond en is het betrokken bij activiteiten die verband houden met de preventie van borstkanker.
Borstkanker is het meest voorkomende maligne neoplasma bij vrouwen. Het hebben van dit type kanker betekent echter niet het einde van de activiteit. Onlangs was ik op een conferentie in Milaan. Een van de lezingen werd gegeven door een patiënte met vergevorderde borstkanker met botmetastasen. Als ze het niet had gezegd, had niemand kunnen vermoeden dat ze ziek was. Je kunt normaal leven, functioneren met kanker, niet denken aan de dood, en zelfs, wat we niet kunnen vergeten, 100% genezen.- De loutere informatie over de ziekte moet een grote invloed hebben op een persoon die tot voor kort gezond was. Welke emoties ervaart iemand als hij erachter komt dat hij of zij ziek is? Iemand die heeft gewerkt, kinderen heeft opgevoed, zich zorgen maakte over rekeningen en geloofde dat deze mythische kanker ergens ver weg is?
Iemand die zo'n diagnose hoort, wordt geconfronteerd met een abstracte situatie, enorme angst. Er zijn mensen die vanaf het begin positief staan over de behandeling, maar ik geloof niet dat er iemand is die niet bang is. De ziekte v alt ons onverwachts aan, niemand is erop voorbereid, de patiënt wordt zonder reddingsboei in het diepe water gegooid en weet niet welke kant hij op moet, waar de kust is. De reacties zijn heel verschillend, veel hangt af van onze ervaring met kanker, want ieder van ons heeft er een: iemand uit de familie, een buurman, een vriend was ziek. Als deze verhalen positief zijn, hebben we ook een betere houding. Helaas werkt deze relatie ook andersom. Na het horen van de diagnose gaan we gepaard met veel extreme emoties, we voelen ongeloof, shock, we proberen te onderhandelen met het lot, sommige mensen ontwikkelen een depressie, maar ook aan het einde, na al deze stadia, het moment van acceptatie. Hoewel een beter woord dan'acceptatie' zou een aanpassing zijn, een gewoonte, de borst aannemen van wat we tegenkomen, de behandeling behandelen als een taak die moet worden uitgevoerd. Soms, als ik op de afdeling ben, roepen artsen of verpleegkundigen me naar een specifieke kamer omdat iemand huilt. En je moet deze emoties uitschreeuwen, het is ook de fase van het omgaan met de ziekte.
Laten we onszelf toestaan zwak te zijn, het is echt een uitdrukking van de grootste kracht. Hulp zoeken, moeilijke dingen een spade noemen en het vermogen om deze hulp te accepteren, of het nu van een arts of familie is, of zelfs een psycholoog of psychiater, zijn erg belangrijk bij de behandeling van kanker.
- Komen de zieken vrijwillig naar u toe? Is er nog steeds de overtuiging dat als iemand de hulp van een psycholoog gebruikt, "er iets mis is met hem"?
Ik zou zeggen dat sommige patiënten naar me toe komen. Dit zijn degenen die ruimdenkend zijn, weten dat psychologie niets mis is, maar integendeel - ze kunnen zichzelf helpen. Anderzijds ben ik geen doorsnee psycholoog, ik wacht niet tot de patiënt mij benadert, ik ga er zelf op uit. Ik ben elke dag op de afdeling om patiënten te vertellen dat ze mij tot hun beschikking hebben. Ik ga de kamer binnen, bouw een relatie op, vraag naar wat er buiten is, naar het weer. En zo begint het.
- Hoe een ziekte te temmen en is het zelfs mogelijk? Hoe het in de dagelijkse routine te "passen" zodat het het niet domineert?
Het vereist grote waakzaamheid van zowel de patiënt als de psycholoog om niet verdwaald te raken in de ziekte. Het komt vaak voor dat met zijn uiterlijk de buitenwereld verdwijnt, er zijn geen familieleden, normaliteit, er is focus op de tumor. Daarom probeer ik altijd met de patiënt een minimaal normaliteitsplan op te stellen. We mogen niet vergeten dat oncologische behandeling lang duurt, en in veel gevallen wordt kanker een chronische ziekte. Des te meer is het niet de moeite waard om het ons dagelijks leven te laten domineren.
Ik wil ook benadrukken dat ik er tegen ben om kankerbehandeling te definiëren als een strijd tegen ziekte. Dit zijn woorden die je bang maken, evenals de beweringen dat iemand die is overleden de strijd tegen de ziekte heeft verloren. Ondertussen is er geen verliezer, geen verliezer-winnaar relatie, dat kun je niet zeggen. Ik raad iedereen aan die aan kanker lijdt om te leren over Krzysztof Krauze's anti-kanker decaloog, waarin hij benadrukt om de ziekte niet als een gevecht te benaderen, meer als een uitdaging, probeer de ziekte te temmen, "praat" met haar.
Het zal nuttig voor je zijnKrzysztof Krauze's anti-kanker decaloog
1.Laat je testen - hoewel het moeilijk te geloven is, ben je niet onsterfelijk
2.Kanker is geen zin
3.Zoek niet naar de beste dokter -zoek een goede
4.Vraag een second opinion aan
5.Wees niet tevreden met de diagnose van een arts die geen kankerspecialist is. Ga naar de oncoloog
6.Wijs uw dierbaren niet af
7.Zoek steun
8.Wees klaar om veel in je leven te veranderen
9.Vragen, zoeken, boren
10.Denk positief!
Bron: Krzysztof Krauze's Dekalog gepubliceerd in "Gazeta Wyborcza"
- Een van de grootste angsten van zieke mensen is dat de behandeling pijnlijk zal zijn. Wat zijn de mogelijkheden om pijn bij een Poolse patiënt te behandelen? Heeft hij hulp nodig van een arts, of is hij er nog steeds van overtuigd dat lijden veredelt? Wat vind je van deze aanpak?
De statistieken zijn ondubbelzinnig - in ongeveer 90% van de gevallen kunnen patiënten zonder pijn worden behandeld, maar de Poolse patiënt is zich er nog weinig van bewust. Gelukkig zijn er patiëntenorganisaties die strijden voor de rechten van patiënten, voor de beschikbaarheid van innovatieve therapieën en pijnbehandeling. In mijn handboeken probeer ik ook te benadrukken dat de patiënt recht heeft op een menswaardige en dus pijnloze behandeling. Helaas is er een overtuiging in onze code dat pijn veredelt, dat als ik lijd, ik enige genade zal verkrijgen, zal ik vergeven worden. Ondertussen is dit niet het geval, zoals Fr. Kaczkowski, die het het beste wist, niet alleen uit zijn ervaring in het werken met patiënten, maar ook uit die van hemzelf.
- En wat is de rol van familieleden bij ziekte? Wat verwacht een persoon met kanker van hem en hoe moet hij zich tegenover hem gedragen? Moeten we het over kanker hebben of dit moeilijke onderwerp "in de lucht laten hangen"? Hoe steun te betuigen?
De rol van familieleden is gigantisch, omdat de hele familie ziek is van de patiënt. Bovendien zijn families soms slechter af dan de patiënt zelf. Hij ervaart de ontberingen van de behandeling, maar tegelijkertijd komt hij in een bepaald systeem, blijft actief, er gebeurt iets: er is behandeling, contact met patiënten, artsen, verpleegkundigen, hij heeft zijn dag vol.
De familie staat hiervoor apart en hoewel ze proberen zich in te leven in deze emoties, om hen te helpen, zullen ze nooit precies weten "hoe het is". Vaak wordt er een muur gebouwd tussen de patiënt en het gezin, gebouwd door de eerstgenoemde of door familieleden wanneer het gezin zich verstopt. Hoe een zieke ondersteunen? Er is geen kant-en-klare formule, maar je moet de ziekte niet onder het tapijt vegen. Het belangrijkste is om de moed te hebben om moeilijke onderwerpen aan te pakken, zelfs als ze ten koste gaan van tranen en woede. Laten we proberen ermee om te gaan en een geliefde erbij te laten zijn. Laat hem weten dat er iemand in de buurt is die aan je zal knabbelen, je zal vangenhand. Dan zijn er geen woorden meer nodig.
Vergeet ook nooit dat een persoon met kanker nog steeds dezelfde persoon is als voorheen. Hij heeft hetzelfde gevoel voor humor, dezelfde hobby, hij gaat graag naar de bioscoop of het theater, hij hoort wat er speelt in ons werk. Dus laten we er ook over praten, laten we niet bang zijn voor elkaar. Als we dicht bij een zieke zijn en we kunnen de situatie niet aan, laat het hen dan weten. 'Ik weet dat je ziek bent en nu kan ik je niet geven wat je verwacht. Laten we misschien samen hulp zoeken?' Laten we niet doen alsof, laten we authentiek zijn. Ik werk vaak met de familie van mijn patiënten, in sommige gevallen alleen met hen, omdat het met de patiënt goed gaat, en dit is erger met hen.
Andere patiënten spelen een belangrijke rol in deze ondersteuning tijdens de behandeling. Ik zie vaak dat dames vriendschap sluiten op de afdelingen. Deze relaties zijn erg sterk en blijven bestaan buiten de ziekenhuismuren. Als een van de patiënten een slechte dag heeft, belt ze de andere en vertelt haar dat ze deze houding moet opgeven omdat ze haar een schop onder haar kont geeft. De "dons"-patiënt is zich ervan bewust dat zelfs als ze zwak is, iemand haar zal helpen.
- Soms gebeurt het dat artsen eerst niet de patiënt zelf informeren over een slechte prognose en diagnose, maar zijn familie. Wat te doen, hoe en of deze informatie aan de patiënt door te geven
Allereerst wordt de diagnose aan de patiënt gegeven, niet aan zijn familie. Ik ben me er echter van bewust dat artsen die het zwaar hebben en veel op hun schouders hebben soms eerst hun naasten informeren of de informatie doorgeven aan de zieke via de vlucht van een vogel, en iets op de vlucht gooien. De patiënt begrijpt niets, hij begint zich zorgen te maken. En onthoud dat er woorden zijn die kunnen doden. Het communiceren van informatie over de diagnose is erg belangrijk. Er kan zelfs gezegd worden dat er palliatieve behandeling zal plaatsvinden op zo'n manier dat de patiënt niet bezwijkt.
- Is het echt mogelijk om op de palliatieve afdeling te blijven en niet in te storten?
Natuurlijk is dat zo. Ik heb tonnen patiënten die in de loop der jaren palliatief zijn behandeld. Zij zijn degenen die veel afstand hebben tot de ziekte, hoewel ze er erg moe van zijn. Als ze voor het 6e of 7e jaar ziek zijn, verzoenen ze zich met deze gang van zaken. Hoewel hun leven zeker niet idyllisch is, vertellen we elkaar vaak hoe het met wie is. Ik weet bijvoorbeeld dat er twee jaar geleden een kleinzoon is geboren bij een patiënt, en nu is de kleindochter onderweg. Ook patiënten op de palliatieve afdeling willen dicht bij het leven zijn
Adrianna Sobol- psycholoog, psycho-oncoloog en psychotraumatoloog. De eigenaar van het Ineo Psychological Support Center, bestuurslid van Stichting OnkoCafe - Samen Beter. Hij werkt als psycho-oncoloog in het ziekenhuisAfdeling oncologie Magodent in Warschau. Als expert van het bedrijf Braster geeft ze tal van trainingen en lezingen.
Nuttig om te wetenHoe worden vrouwen en mannen ziek?
Je zou kunnen zeggen dat de manier waarop je de ziekte ervaart afhankelijk is van het geslacht. Vrouwen onderscheiden zich door een veel grotere openheid om over de ziekte te praten, ze hebben ook een grotere sociale instemming om zwakte te tonen. Dit werkt in hun voordeel - er wordt niet voor niets gezegd dat als je iets uit jezelf gooit, het makkelijker gaat. Vrouwen op de afdelingen zijn ook erg ondersteunend, ze sluiten langdurige vriendschappen.
Bij mannen is dat anders, ze worden meer ziek als grote jongens. Stoere kerels sluiten zich op in hun schulp, schrikken zich af en schakelen minder vaak de hulp in van een psycholoog. Dit is echter aan het veranderen en steeds meer mannen zijn niet bang om te praten over de emoties die gepaard gaan met hun ziekte, ook dankzij de steun van hun echtgenotes en partners.
Dames en heren: verberg u niet, wees eerlijk over wat u nodig heeft, hoe u te helpen.
Over de auteur src="zdrowie-psychiczne/7954581/_cierpienie_nie_uszlachetnia-_a_choroba_nowotworowa_nie_oznacza_wyroku_-_o_tym-_jak_przez_ni_przej_rozm_2.jpg.webp" />Anna SierantRedacteur die verantwoordelijk is voor de secties Psychologie en Schoonheid, evenals de hoofdpagina van Poradnikzdrowie.pl. Als journaliste werkte ze onder meer mee. met "Wysokie Obcasy", de websites: dwutygodnik.com en entertheroom.com, de driemaandelijkse "G'RLS Room". Ze was ook mede-oprichter van het online magazine "PudOWY Róż". Hij runt een blog jakdzżyna.wordpress.com.Lees meer artikelen van deze auteur