src="badania/7867122/kto_z_rodziny_mia_raka_7_bada-_ktre_musisz_wykona_2.jpg.webp" />GECONTROLEERDE INHOUDAuteur: lek. Patryk Jasielski

Een familiegeschiedenis van kanker is altijd een schok. Er kunnen vragen rijzen of de familieleden van de persoon ook risico lopen op het ontwikkelen van kanker. Kanker bij een naast familielid, vooral ouders en broers en zussen, verhoogt ook het risico op het ontwikkelen van kanker bij andere familieleden. Tests die vroege detectie en effectieve behandeling mogelijk maken, worden dan aanbevolen. Ontdek welke tests worden aanbevolen als u een familiegeschiedenis van kanker heeft.

Incidentiestatistieken zijn het erover eens dat het optreden van kanker bij een familielid een risicofactor is voor kanker bij andere familieleden. Dit komt door de drager van genetische mutaties, die vatbaar zijn voor kanker. Sommigen van hen zijn gegroepeerd in genetische syndromen, waarbij het levenslange risico op het ontwikkelen van kanker anders is. In sommige gevallen kan het oplopen tot 100%. Een voorbeeld is familiale adenomateuze polyposis, waarbij de diagnose van dit genetische syndroom gepaard gaat met een 100% risico op het ontwikkelen van colorectale kanker. Sommige mutaties worden niet geclassificeerd als genetische syndromen, maar maken vatbaar voor kanker. Dit artikel beschrijft tests die in de eerste plaats bedoeld zijn om kanker in een vroeg stadium op te sporen wanneer het nog gemakkelijk te behandelen is. Ze moeten bij iedereen op een bepaalde leeftijd worden uitgevoerd, zelfs zonder een familiegeschiedenis van kanker. Bij mensen met last worden ze echter op jongere leeftijd en met een grotere frequentie geïndiceerd dan bij mensen zonder dergelijke predisposities.

Genetisch onderzoek

Overleg met een geneticus in de kliniek wordt aanbevolen voor geselecteerde patiënten. Zo'n bezoek stelt u in staat professioneel advies in te winnen en gespecialiseerde genetische tests uit te voeren om mutaties of genetische syndromen op te sporen die het risico op kanker verhogen.

De genetische kliniek biedt ook uitgebreide zorg (inclusief periodieke profylactische onderzoeken) voor patiënten met gediagnosticeerde mutaties die het risico op kanker verhogen. Een bezoek aan dit soort plaatsen wordt aanbevolen wanneer de familiegeschiedenis van kwaadaardige neoplasmata op jonge leeftijd, bijv. colorectale kanker vóór de leeftijd van 50 jaar.

Andere indicaties zijn de aanwezigheid van bilaterale kanker, bijv. kanker van beide borsten, meer dan één kanker in een mensenlevenof detectie in de familie van atypische, bijv. eierstokkanker, sarcoom

Ook de aanwezigheid van dezelfde kanker bij meerdere leden van een naaste familie zou hen ertoe moeten brengen een dergelijke kliniek te bezoeken. Iedereen die een familiegeschiedenis van kanker heeft gehad, kan op dit soort plaatsen profiteren van genetische counseling.

Colonoscopie

Colonoscopie is een endoscopisch onderzoek om het uiterlijk van de dikke darm te beoordelen. Het stelt u ook in staat om monsters te nemen en kleine ingrepen uit te voeren, zoals het verwijderen van poliepen en hun daaropvolgende beoordeling in termen van hun aard (of ze nu goedaardig of al kwaadaardig zijn). Dit onderzoek is geïndiceerd en wordt vergoed in het kader van het landelijke programma kankerbestrijding bij alle 50-plussers om de 10 jaar, tot 65 jaar.

Bij mensen bij wie een 1e graads familielid (d.w.z. een ouder, broer of zus of kinderen) gediagnosticeerd is met colorectale kanker, wordt het onderzoek echter om de 10 jaar aanbevolen vanaf de leeftijd van 40 jaar. Bij mensen met de diagnose familiale syndromen die vatbaar zijn voor deze kanker, worden tests zelfs eerder aanbevolen.

Bij familiale polyposis moet de eerste colonoscopie om 12-14 uur worden uitgevoerd. levensjaar en herhaal dit elk jaar. Bij het Lynch-syndroom moeten familieleden van mensen met het Lynch-syndroom vanaf de leeftijd van 25 elke 1-2 jaar een colonoscopie doen.

Fecaal occult bloedonderzoek

De fecaal occult bloedtest is een screeningstest voor gastro-intestinale bloedingen. Het is geïndiceerd als een eerste screeningstest voor colorectale kanker. Het wordt elke 1-2 jaar aanbevolen voor alle 50-plussers. Als er bloed wordt gedetecteerd, moet een colonoscopie worden uitgevoerd, wat een veel gedetailleerder onderzoek is.

Gastroscopie

Dit is een ander endoscopisch onderzoek om de slokdarm, maag en twaalfvingerige darm te beoordelen. Het wordt aanbevolen bij mensen met een familiegeschiedenis van slokdarm- of maagkanker. Ook bij storende symptomen zoals slikproblemen, brandend maagzuur bij mensen boven de 40 en langdurige gastro-oesofageale refluxziekte.

Gastroscopie moet elke 1-3 jaar worden uitgevoerd bij familieleden van patiënten met Lynch-syndroom vanaf de leeftijd van 25.

Mammografie, echografie en magnetische resonantie beeldvorming van de borst

Mammografie is een röntgenonderzoek van de borsten. Het wordt aanbevolen en vergoed voor alle vrouwen tussen de 50 en 69 jaar om de 2 jaar. Screening is voldoende voor vrouwen zonder verhoogd risico op borstkanker

Bij mensen met een belaste familiegeschiedenis en gediagnosticeerd met genetische mutaties (voornamelijk in de BRCA1- en BRCA2-genen), is screening echter geïndiceerdvoor.

Vanaf de leeftijd van 25 moeten ze tot de leeftijd van 30 elke 6-12 maanden een MRI van de borst ondergaan. Later is het raadzaam om MRI af te wisselen met mammografie. Bovendien moet elke 12 maanden een echografie van de borst worden uitgevoerd.

Cytologie en transvaginale echografie

Cytologie is een test van een celuitstrijkje dat uit de baarmoederhals wordt genomen. Het wordt aanbevolen en vergoed voor zijn prestaties van 25 tot 59 jaar om de 3 jaar voor alle vrouwen. De frequentere werking ervan wordt aanbevolen bij vrouwen die gevallen van baarmoederhalskanker hebben gehad in hun directe familie.

Transvaginale echografie wordt aanbevolen voor vrouwen van 30-35 jaar. elk jaar als ze een familiegeschiedenis van Lynch-syndroom hebben gehad. Ook in het geval van detectie van mutaties die predisponeren voor borstkanker (BRCA1- en BRCA2-genen), wordt aanbevolen om vanaf de leeftijd van 35 elke 6 maanden een transvaginale echografie uit te voeren.

Echografie van de schildklier en bloedcalcitoninespiegels

Echografie van de schildklier wordt aanbevolen voor familieleden van mensen met gediagnosticeerde schildklierkanker (ongeacht het type schildklierkanker).

Als medullaire schildklierkanker wordt gediagnosticeerd, moeten familieleden worden gecontroleerd, omdat het een genetisch syndroom kan zijn dat vatbaar is voor dit type kanker. Bovendien moet ook het niveau van calcitonine, een hormoon dat door de schildklier wordt uitgescheiden, worden gemeten. Het is een marker van dit type kanker.

Categorie:

Onderzoek