Sinds 3 januari is er een nieuw gemengd vaccinatieschema tegen COVID-19 van kracht. Het schema is geactualiseerd conform de laatste richtlijnen van de Medische Raad, gebaseerd op de standpunten van de EMA, FDA en ECDC, en de wijzigingen betreffen de schema's voor vaccinatie met Moderna, Pfiizer/BioNTech, AstraZeneca en Johnson & Johnson preparaten.

De aankondiging hierover verscheen op de website van het ministerie van Volksgezondheid. Daarin staat dat de wijzigingen worden ingevoerd vanwege de "huidige aanbevelingen van de Medische Raad en het Immunisatieteam, gebaseerd op het standpunt van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) en het Europees Centrum voor ziektepreventie en -bestrijding (ECDC) en het standpunt van de Amerikaanse Food Agency. and Medicines (FDA) ".

Aanbevolen schema voor basisvaccinatie tegen COVID-19 bij volwassenen

Zoals gemeld door het ministerie van Volksgezondheid, in het basisschema voor mensen ouder dan 18 jaar, om het gestarte vaccinatieschema met Spikevax (Moderna), Comirnaty (Pfizer-BioNTech) of Vaxzevria (AstraZeneca) te voltooien ), wanneer het nodig is om het preparaat te veranderen, kan de patiënt, om welke reden dan ook, een ander beschikbaar mRNA-vaccin of Vaxzevria (AstraZeneca)-vaccin krijgen met een interval gelijk aan of langer dan 28 dagen tussen de doses.

Het ministerie benadrukt dat "Het aanbevolen basisschema nog steeds het homologe schema is met gebruik van één preparaat, en in het geval van gemengde (heterologe) schema's wordt de volgende volgorde aanbevolen: vectorvaccin - mRNA-vaccin".

Zoals we lezen op de website van MZ. het omgekeerde gemengde schema kan worden geïmplementeerd in het geval van individuele indicaties voor een dergelijke procedure.

Aanbevolen schema voor boostervaccinaties voor volwassenen

Bij herhalingsvaccinaties bij personen ouder dan 18 jaar adviseert het ministerie het vaccin toe te dienen volgens de juiste doseringsschema's:

  • na vaccinatie met primair mRNA-preparaat of Vaxzevria (AstraZeneca) toediening van mRNA-vaccin met een tussenpoos van ten minste 5 maanden,
  • na vaccinatie met COVID-19 Vaccin Janssen Vaccinatie met COVID-19 Vaccin Janssen of mRNA-vaccin met een tussenpoos van minimaal 2 maanden,
  • Een boosterdosis Vaccin Janssen COVID-19 mag voorwaardelijk worden toegediendals heterologe boosterdosis na primaire COVID-19-mRNA-vaccinatie met een interval van ten minste 5 maanden na voltooiing van het volledige COVID-19-vaccinatieregime.

Zoals uiteengezet in de richtlijnen, mogen vaccins worden gebruikt bij personen die zijn gevaccineerd met een boosterdosis:

  • Pfizer Comirnaty volledige dosis 0,3 ml
  • Moderna Spikevax halve dosis: 50 µg - 0,25 ml
  • Johnson & Johnson Vaccin Janssen in een volledige dosis van 0,5 ml

rekening houdend met het eerste gebruik van het vaccin gegeven in het basisvaccinatieschema of de naleving van de vaccinatievolgorde na de toediening van het vectorvaccin van het mRNA-vaccin.

Categorie:

COVID 19