Help de ontwikkeling van de site en deelt het artikel met vrienden!

Mensen dragen gemiddeld 10-20 genen bij zich, waardoor ze vatbaar zijn voor ernstige ziekten. Dat betekent echter niet dat u ziek hoeft te worden. Als een van uw familieleden echter kanker heeft gehad, blijf dan waakzaam en bezoek een genetische kliniek. Genetische tests zullen uitwijzen of u risico loopt op het ontwikkelen van kanker veroorzaakt door genen.

Wat zijn erfelijke kankers?

Hoe vaak komenerfelijke kankersvoor? Wie loopt er gevaar?Kanker en genen- wat moet je weten? Bijna alle kankers hebben een genachtergrond. Voordat de ziekte zich kan ontwikkelen, moet een specifiek gen worden beschadigd. Een genetisch defect zorgt ervoor dat cellen zich ongecontroleerd vermenigvuldigen en het mechanisme dat deze groei stopt, wordt niet geactiveerd.

Dit betekent echter niet dat slechte genen alleen kunnen worden gevonden in genetisch materiaal dat is geërfd van voorouders. Soms zijn ze beschadigd door bijvoorbeeld roken of het inademen van giftige dampen (longkanker) of het te vaak eten van rood vlees (darmkanker). Het risico op het ontwikkelen van de ziekte bij mensen onder de 30 is 0,5%. Dan - tot de leeftijd van 65 - stijgt het tot 12%, en op een nog hogere leeftijd bereikt het 23%.

Zogenaamde het levenslange risico op het ontwikkelen van kanker bij alle mensen, ongeacht de gezinslast, wordt geschat op 33%. Aan de andere kant is er in ongeveer 5 procent sprake van erfelijke aandoeningen. alle rivierkreeften

Overerving van kanker: drie belangrijke genen

Overerving van kanker omvat oncogenen, suppressorgenen en genen die verantwoordelijk zijn voor het herstellen van DNA-schade. Oncogenen zorgen ervoor dat cellen zich ongecontroleerd delen en vermenigvuldigen. Tot op heden zijn meer dan 50 van dergelijke genen beschreven. Ze komen voort uit mutaties van proto-oncogenen, d.w.z. normale genen die elke cel heeft.

Suppressorgenen regelen de celgroei en -deling. Op zich zijn ze niet gevaarlijk. Alleen hun schade als gevolg van mutatie veroorzaakt aantasting van hun functies en dit bevordert de vorming van kanker. Reparatiegenen zijn verantwoordelijk voor de reconstructie van beschadigd DNA, bijvoorbeeld onder invloed van straling.

Wanneer ze uitgeschakeld zijn, muteren genen, wat kan leiden tot de ontwikkeling van kanker. We zullen uitzoeken of er een familielast is in ons specifieke geval in de kliniekgenetisch. Dergelijke faciliteiten werken in oncologische centra.

Erfelijke neoplasmata: bezoek aan de genetische kliniek

Het zal vruchtbaarder zijn als we ons er goed op voorbereiden. Tijdens het eerste bezoek (het zogenaamde eerste consult) analyseert de arts de stamboom van de familie van de patiënt.

Het markeert mensen die kanker hebben opgelopen. Het is daarom de moeite waard om informatie te verzamelen over wie van de eerste- en tweedegraads familieleden de ziekte hadden, hoe oud ze waren op dat moment, wie van degenen met kwaadaardige neoplasmata in leven zijn en of ze de kliniek kunnen bezoeken.

Het is ook een goed idee om na te gaan in welk ziekenhuis het familielid is behandeld en - indien mogelijk - een medische voorgeschiedenis of ontslag uit het ziekenhuis door te geven. U dient de resultaten van uw eigen controles mee te nemen, bijv. mammografie, longröntgenfoto of uitstrijkje.

Het is de moeite waard eraan te denken dat hoe meer informatie we over onze familie verzamelen, hoe nauwkeuriger de bepaling van ons risico op het ontwikkelen van een genetisch bepaalde kanker zal zijn. Vaak is het zo dat het allereerste consult al het antwoord geeft of de patiënt een hoger risico loopt of niet.

Als we te weinig informatie geven, zal de arts je vragen om voor een vervolgconsult te komen. Bij het volgende bezoek bespreekt de arts onze stamboom en geeft aan welke genetische tests worden aanbevolen. We hoeven het niet eens te zijn om ze uit te voeren. Maar als we besluiten ze uit te voeren, maakt de arts een afspraak voor de volgende vergadering en wordt er bloed verzameld in het laboratorium voor onderzoek. Als we op basis van de analyse van de testresultaten worden geclassificeerd als een risicogroep, zal de specialist een preventief actieplan presenteren en ook mensen uit onze familie aangeven die de tests ook moeten ondergaan. Ook stelt hij de datum van het vervolgconsult vast.

Het inschatten van het risico op kanker kan onmogelijk blijken te zijn als onze familieleden op een onnatuurlijke manier zijn overleden, bijvoorbeeld door een ongeval, of als we de gezondheidsgeschiedenis van onze familie niet kennen, bijvoorbeeld in het geval van adoptie mensen

Probleem

Meest voorkomende erfelijke neoplasmata

Dit zijn de kankers die het vaakst voorkomen in families:

  • Borstkanker - het risico op het ontwikkelen van de ziekte is 5-10% wanneer het werd geleden door haar grootmoeder, moeder of zus.
  • Eierstokkanker - erfelijk is 5-10 procent. gevallen
  • Colorectale kanker - 10-20 procent gevallen komen voor in families
  • Prostaatkanker - ca. 9 procent het heeft een genetische achtergrond, maar de broers hebben een hoger risico om de ziekte te krijgen dan de zonen van de zieke.
  • Longkanker - als één gen beschadigd is, is het risico 30 procent, als er twee zijn - neemt het toe tot 80 procent.
  • Nierkanker -wordt geërfd in 4% gevallen en treft meestal beide nieren

Preventie van kanker: regelmatige onderzoeken

Consultatie in een genetische kliniek is niet synoniem met het uitvoeren van genetische tests (slechts enkele patiënten komen hiervoor in aanmerking). Het is ook niet bedoeld om een ​​neoplastische ziekte te diagnosticeren en is geen vervanging voor een bezoek aan een oncoloog als er storende symptomen zijn opgetreden. Een bezoek aan een genetische kliniek is ook niet vrijgesteld van regelmatige controles, bijv. cytologie, mammografie, PSA-waarden bij mannen en bij beide geslachten - longröntgenfoto, colonoscopie, fecaal occult bloedonderzoek.

Kanker: belangrijke vroege diagnose

Echte kankerpreventie staat nog in de kinderschoenen. Daarom is de basis voor de effectiviteit van kankerbehandeling bij genetisch belaste mensen dezelfde als in niet-erfelijke gevallen, d.w.z. snelle detectie van de ziekte. Het enige verschil is dat bij mensen met een gezinslast het programma van preventieve onderzoeken veel eerder begint, wat uitzonderlijk systematisch moet worden uitgevoerd.

Vaak kunt u zich beperken tot de specifieke observatie van alleen bepaalde organen - natuurlijk, wanneer bekend is dat de genetische aanleg het risico verhoogt om alleen geselecteerde neoplasmata te ontwikkelen. Ten slotte is het soms nodig om speciale observatiepatronen te gebruiken die nooit in de algemene bevolking worden gebruikt. Dit is wat er gebeurt als we een neiging tot een zeer zeldzaam neoplasma erven, zoals medullaire schildklierkanker.

Dan zijn er geen veelgebruikte vroege-diagnoseschema's. Soms worden ook profylactische operaties uitgevoerd om het bedreigde orgaan te verwijderen, bijv. de schildklier of de dikke darm (in het geval van zogenaamde familiale polyposis), omdat het daarbij laten meestal zal leiden tot de ontwikkeling van een neoplastische ziekte.

Belangrijk

Overerving van het milieu en kanker

Hoewel het roken van sigaretten de belangrijkste oorzaak van longkanker is, is er ook een genetische aanleg voor. Wetenschappers van verschillende onderzoekscentra in de VS onderzochten het genetisch materiaal van families met verschillende gevallen van longkanker en isoleerden het RGS17-gen. Hetzelfde gen is in 60 procent overactief. patiënten met niet-erfelijke longkanker. Vandaar de suggestie dat sommige negatieve omgevingsfactoren verantwoordelijk kunnen zijn voor de werking van het RGS17-gen.

Wie moet een genetische kliniek bezoeken?

Als er in uw familie gevallen van kanker zijn geweest, kunt u een centrum voor erfelijkheidsadvisering bezoeken. Doe het, vooral wanneer neoplastische ziekten herhaaldelijk jonge mensen hebben aangevallen en in volgende zijn verschenengeneraties van de naaste verwanten of in het geval van gepaarde organen, verschenen ze aan beide kanten.

Genetische klinieken zijn actief in alle oncologische centra in het land. U heeft geen verwijzing van een arts nodig om u daar in te schrijven. Enkele vragen die beantwoord moeten worden voordat u wordt opgenomen in een genetische kliniek zijn:

  • Werd er op jonge leeftijd kanker in de familie gediagnosticeerd;
  • als meer dan één persoon in het gezin van de moeder of (en) vader kanker heeft gehad;
  • als meer dan één persoon in de familie van de moeder en vader leed aan kwaadaardige tumoren, kwam de kanker dan voor in verschillende generaties;
  • Heeft een familiegeschiedenis van bilaterale neoplasmata, bijv. van de nier, eierstok;
  • Heeft dezelfde persoon in de familie meer dan één vorm van kanker gehad;
  • Heeft een familielid genetische schade die het risico op kanker verhoogt

"Zdrowie" maandelijks

Help de ontwikkeling van de site en deelt het artikel met vrienden!

Categorie:

Oncologie