Er zijn ziekten die zowel de patiënt als de verzorger in gelijke mate treffen. Ze maken het leven van alledag moeilijk te dragen. Nadat u de diagnose van een onomkeerbare ziekte heeft gehoord, moet u langzaam uw leven reorganiseren om de naaste persoon te helpen die, bijvoorbeeld in het geval van de ziekte van Alzheimer, na verloop van tijd zijn naam vergeet, niet weet of hij kinderen heeft, een echtgenoot of geen gebruik kan maken van een lepel. De meeste zorgverleners ervaren veel stress en worden soms behandeld voor depressie.
In veel gevallen worden chronische vermoeidheid en voortdurende innerlijke tranen alledaags.
Geen wonder, tenslotte wordt een geliefde een vreemdeling die zich niet herinnert hoe het leven samen was, vergeet wat er eerder is gebeurd, maar herinnert zich de gebeurtenissen uit het verleden heel goed.
Heeft enorme problemen om iets nieuws te leren. Vergeet woorden tijdens een gesprek, herha alt dezelfde zinnen of vertelt steeds weer dezelfde verhalen.
Patiënten gedragen zich vaak irrationeel, agressief en op een onvoorspelbare manier, wat vaak tot conflicten leidt.
Men moet zich bewust zijn van het feit dat dit geen bewuste actie is, maar een gevolg van een voortschrijdende ziekte.
De buitenwereld wordt een vreemde voor de zieke, het maakt ze angstig, en dit zorgt ervoor dat ze zichzelf opsluiten in hun eigen wereld gemaakt van overblijfselen van herinneringen.
- Vooral in het begin lezen degenen die het dichtst bij staan de bedoelingen van de patiënt verkeerd. Ze klagen dat hij hen boos maakt, naar dieven roept en obscene woorden gebruikt. En hij begrijpt gewoon niet alles wat er met hem gebeurt of hij is bang dat de voogd nog iets nodig heeft en hij er niet aan kan voldoen.
De zorgverlener moet veel kennis hebben over de ziekte van Alzheimer, de symptomen kennen die verschijnen naarmate de ziekte zich ontwikkelt, zodat hij ze in de toekomst kan behandelen - benadrukt Bożena Nowicka.
Toen haar moeder, Antonina, in de zeventig was, kreeg ze steeds meer geheugenproblemen en herhaalde ze hetzelfde meerdere keren. De familie raakte eraan gewend, ze koppelden het gewoon aan ouderdom. Twintig jaar geleden werd er weinig gezegd over de ziekte van Alzheimer, terwijl die al bekend was sinds 1906.
Op een dag in 1996 ging Antonina wandelen op bekende plaatsen, maar ze kwam enkele uren te laat terug. Dit is nog nooit eerder gebeurd.
Jarenlang werkte ze als verpleegkundige overste in een weeshuis, ze hielp bij adopties. Ze hield van deze baan en zette zich er volledig voor in.
- We waren gek aan het worden, ze was altijd zo stipt, verplicht. Als haar vriend haar niet had gevonden, zou ze de weg naar huis niet hebben kunnen vinden - herinnert Bożena zich.
Hoe draagt cholesterol bij aan de ontwikkeling van de ziekte van Alzheimer?
Bacteriën die verantwoordelijk zijn voor parodontitis als risicofactor voor de ziekte van Alzheimer
Geheugenstoornis: lange en korte termijn
Na verloop van tijd begonnen de problemen erger te worden. - Mam kon ons meenemen voor kilometerslange wandelingen, we kwamen uitgeput terug en ze kon verder lopen. Na verloop van tijd stopte ze met het zorgen voor hygiëne, we hadden een probleem om haar over te halen naar de badkamer te gaan.
Het meest lastig was het omgekeerde circadiane ritme, toen we in slaap wilden vallen, en mijn moeder werd extreem actief en stond 's nachts tientallen keren op, terwijl ze overdag in slaap viel. Soms slaagden we erin haar ritme te verstoren, door haar te betrekken bij verschillende huishoudelijke taken, bijvoorbeeld helpen bij het bereiden van het avondeten.
De diagnose werd gesteld door twee neurologen, Anna Frankiewicz-Woytynowska en Robert Kucharski. Ze merkten dat steeds meer patiënten bij hen komen met het probleem van geheugenverlies bij ouderen in de familie.
Ze waren op zoek naar steeds meer informatie over deze ziekte, ze wilden mensen in nood zo goed mogelijk helpen. Dit alles betekende dat 18 jaar geleden de Bydgoszcz Vereniging voor de Zorg voor Patiënten met Alzheimer Dementie werd opgericht. Bożena is vanaf het begin de voorzitter geweest. Deze ziekte verandert niet alleen de persoon die eraan lijdt, maar ook de dierbaren. De diagnose kan een enorme klap zijn voor de echtgenoot - de meest voorkomende verzorger in Polen.
Dit is meestal een bejaarde, vaak zieke, die zelf zorg nodig heeft. Ondertussen schrijft het leven zo'n scenario dat het 24/7 voor een erg zieke moet zorgen.
- Je afzonderen van de wereld is de slechtste manier, gesprekken met andere mensen die zich in dezelfde situatie bevinden zijn hard nodig. In onze vereniging vinden ze twee keer per maand plaats - zegt Bożena.
Afgestudeerden van de Post-Secundaire School voor Ergotherapie geven lessen voor patiënten. De aanklagers schilderen, koken, zingen en dansen, terwijl hun voogden profiteren van dergelijke belangrijke psychologische ondersteuning, deelnemen aan educatieve bijeenkomsten met betrekking tot de ziekte, therapie en revalidatie. Ze kunnen gewoon klagen in de wereld, soms huilen …
Het belangrijkste is om ervaringen uit te wisselen. Dit geeft je de meeste kracht. De primaire taak van de zorgverlener is om de ziekte te begrijpen en erover te lerenhoe om te gaan met zieken - zegt Bożena en voegt eraan toe dat sommige verzorgers, zelfs na het overlijden van hun echtgenoten of ouders, naar bijeenkomsten komen om hun ervaringen met anderen te delen.
Ze vormen jarenlang hartelijke vriendschappen en kennissen. Patiënten die vanwege hun ernstige gezondheidstoestand niet naar de Vereniging kunnen komen, worden in hun woonplaats bezocht door een psycholoog, verpleegkundige, fysiotherapeut en ergotherapeut in hun woonplaats in het kader van het project "Green Umbrella" - zegt ze.
Bożena deelde de zorg van haar moeder met haar zus en ze weet uit ervaring hoeveel er afhangt van de verzorger, van een positieve benadering van de last en van het betrekken van hem bij dagelijkse huishoudelijke activiteiten.
De drie zonen van onze heldin waren ook erg ondersteunend, ze waren geweldig met hun grootmoeder, ze waren in staat om taken en spellen uit te vinden die haar interesseerden.
- Het is belangrijk om samen spelletjes te spelen of te wandelen, waardoor je zo lang mogelijk fit blijft. Als een zieke een woord vergeet, doe er dan niets voor, maar leid het op zo'n manier dat het het zich herinnert.
Moeder stelde de hele tijd veel vragen. Ze nam deel aan het dagelijks leven: ze hielp het avondeten zo goed mogelijk te bereiden, ze maakte het appartement schoon - Bożena herinnert zich en voegt eraan toe dat de voogd creativiteit en slimheid moet tonen om de patiënt te bereiken.
Adviseert je vragen te formuleren zodat de student/afdeling ze kan beantwoorden: "ja" of "nee", terwijl de instructies kort en begrijpelijk moeten zijn. Het is de moeite waard om de patiënt elke dag aan de dag van de maand te herinneren, een kalender met datums gemarkeerd met grote cijfers op een zichtbare plaats weer te geven en hem te informeren over het weer.
Volgens Bożena is het achterlaten van zieken in 24-uurs verpleeghuizen niet de beste oplossing. Woningen voor het dagelijks leven zijn ideaal.
De patiënt brengt er een halve dag door, en de verzorger heeft tijd voor zichzelf, kan professioneel actief zijn. Overdag verveelt de zieke zich niet: hij heeft lessen, therapie.
Er is maar één probleem: zulke huizen in Polen zijn op de vingers van één hand te tellen - zucht Bożena. Wij zijn een van de landen waar het percentage thuisblijvende patiënten een van de hoogste is.
In andere landen bereiken patiënten sneller verzorgingshuizen, waarschijnlijk omdat de omstandigheden beter zijn dan de onze en er meer mogelijkheden zijn. Daarom is het bij ons zo belangrijk om mantelzorgers te ondersteunen.
Het is niet gemakkelijk om toe te geven dat iemand die heel dicht bij ons staat snel verandert. De ziekte vordert snel en het is niet bekend wat de volgende dag zal brengen.
- Helaas isoleren zorgverleners heel vaak de zieke, sluiten ze thuis op, vertellen niemand over de ziekte. De effecten van een dergelijke procedure zijn dramatisch. Vaakhet eindigt met de verdwijning van de zieke, die op een dag vertrekt en nooit meer terugkomt, ook omdat de mensen om hem heen niets van zijn ziekte afweten. Alleen wanneer de verzorger openlijk over de ziekte spreekt, kan hij rekenen op begrip van andere mensen en op hun hulp - zegt Bożena.
Mensen die de ziekte van Alzheimer niet hebben meegemaakt, kunnen verrast worden door ongewoon, soms gênant gedrag.
De angst voor een eigen ontoereikende reactie op het onbegrijpelijke gedrag van de patiënt, de angst om hem te beledigen, zet hem ertoe aan steeds minder op bezoek te komen.
Na verloop van tijd blijft de zorgverlener de enige persoon met wie de patiënt contact heeft. Wanneer dit wordt gecombineerd met het sociale isolement van de patiënt en de verzorger, wordt de situatie dramatisch.
- Vaak waren mensen van buitenaf bereid om te helpen: oude foto's bekijken, wandelen met de zieke, kaarten met hem en terugdenken aan de oude jaren. Ze doen het echter niet omdat ze niet weten hoe ze het beste met hem kunnen communiceren, hoe ze moeten reageren op herhaalde vragen.
Er moet worden benadrukt dat alleen wanneer andere mensen in de buurt van de patiënt en de verzorger weten wat de ziekte van Alzheimer is, ze kunnen helpen bij de zorg voor de patiënt, benadrukt Bożena.
Het komt heel vaak voor dat zorgverleners alleen voor hen zorgen, omdat ze vinden dat het hun plicht is, ze anderen niet willen belasten. Na verloop van tijd beginnen ze hun vrienden en familie te mijden omdat ze zich schamen voor het gedrag van de zieke of te moe zijn en liever thuis blijven.
Langzame terugtrekking uit het sociale en gezinsleven zorgt ervoor dat de zieke zich onnodig voelt en de verzorger steeds eenzamer, wat vaak leidt tot depressie.
Alleen de verzorger die ook voor zichzelf kan zorgen, kan zijn taken goed vervullen
- Laten we ons niet isoleren van andere mensen, laten we proberen het huis te verlaten als we de kans hebben, contact houden met anderen, om ondersteuning vragen als we ons moe en hulpeloos voelen - roept Bożena op.
"Zdrowie" maandelijks