Help de ontwikkeling van de site en deelt het artikel met vrienden!
Op grond van de toepasselijke wet op de bescherming van persoonsgegevens worden gegevens voor transplantatie van patiënten en geïnteresseerden alleen verzameld en verwerkt na voorafgaande toestemming van de potentiële donor. Deze gegevens worden met maximale veiligheidsmaatregelen bewaard. Gegevensverwerking is alleen mogelijk als dit noodzakelijk is voor de uitvoering van de transplantatie.
Persoonlijke gegevens van een potentiële donor en ontvanger van een getransplanteerd orgaan zijn vertrouwelijk en worden beschermd door de bepalingen inzake het beroeps- en beroepsgeheim van artsen en verpleegkundigen en in de bepalingen over medische dossiers die door zorginstellingen worden bijgehouden.
Deze gegevens worden met maximale veiligheidsmaatregelen opgeslagen. Meestal zijn dergelijke middelen gepantserde kasten of computerbeveiliging met een wachtwoord, die automatisch wordt geblokkeerd nadat de bevoegde persoon de computer verlaat.
Welke gegevens worden verzameld tijdens de transplantatie
Monitoring en gezondheidsevaluatie van levende donoren van wie een orgaan voor transplantatie is afgenomen, vindt plaats via een centraal register van levende donoren, de zogenaamde "registratie van levende donoren". In dit register vullen bevoegde personen met een medisch dossier de volgende gegevens in:
1) naam en achternaam van levende donor; 2) de geboortedatum en -plaats van de levende donor; 3) het adres van de woonplaats van de levende donor; 4) PESEL-nummer van een levende donor, indien van toepassing; 5) datum en plaats van verkrijging van organen; 6) het orgaan dat is verwijderd; 7) naam en adres van de medische entiteit waar het orgaan is geoogst; 8) naam en achternaam van de arts die de incasso heeft verricht; 9) andere medische informatie van aanzienlijk belang, d.w.z. informatie zonder welke het hele transplantatieproces gedoemd kan zijn te mislukken.
Beenmerg- en hematopoëtische celtransplantatie - apart donorregister
Het is de moeite waard om te weten dat om beenmerg, perifeer bloed en hematopoëtische cellen van navelstrengbloed van niet-verwante donoren te transplanteren, een centraal register van niet-verwante potentiële donoren van navelstrengbloed en navelstrengbloed wordt opgezet, het "navelmerg- en navelstrengbloedregister". Het navelstreng- en bloedregister is een database van potentiële donoren van allogeen beenmerg en cellenhematopoëtisch perifeer bloed en navelstrengbloed. Het bestaat uit twee delen:
1) registratie van potentiële donoren van beenmerg en perifere bloedcellen; 2) navelstrengbloedregistratie. Het register bevat de volgende gegevens van een potentiële donor van beenmerg- en hematopoëtische cellen uit perifeer bloed: 1) voor- en achternaam; 2) geboortedatum en -plaats; 3) adres van de woonplaats; 4) burgerservicenummer, indien van toepassing; 5) informatie over histocompatibiliteitsantigenen; 6) vermelding van de entiteit die de histocompatibiliteitsantigenentest heeft uitgevoerd; 7) andere belangrijke medische informatie
Wanneer is het mogelijk om donor- en ontvangergegevens te verwerken?
Iedereen heeft recht op bescherming van zijn persoonsgegevens. De verwerking van persoonsgegevens kan plaatsvinden in het algemeen belang, het belang van de betrokkene of het belang van derden.Gegevensverwerking is toegestaan wanneer dit nodig is voor de uitvoering van de transplantatieMedisch personeel heeft het recht om informatie uit te wisselen over de gezondheidstoestand van zowel de donor als de ontvanger. Dit zijn bijzondere omstandigheden waarbij de gegevensuitwisseling in het belang van het transplantaat moet plaatsvinden. Benadrukt moet worden dat de bescherming van persoonsgegevens van donoren en ontvangers in de transplantatieprocedure niet duidelijk is gedefinieerd. De realiteit is altijd complexer dan wettelijke regelingen, die de norm van algemeen gedrag dragen waarbij het welzijn van donor en ontvanger op het spel staat.
Welke gegevens van donoren en ontvangers mogen niet worden verwerkt
Op grond van de bepalingen van de wet (de Wet bescherming persoonsgegevens) is het verboden om gegevens te verwerken waaruit ras of etnische afkomst, politieke opvattingen, religieuze of levensbeschouwelijke overtuigingen, religieuze, partij- of vakbondsaffiliaties blijken. zoals gegevens over gezondheid, genetische code, verslavingen of seksleven, en gegevens over veroordelingen, straffen en boetes, evenals andere uitspraken in gerechtelijke of administratieve procedures.
Conclusie
Volgens de regelgeving is het onmogelijk om informatie te verkrijgen over de ontvanger of ontvangers van organen voor transplantatie. In het geval van de mogelijkheid om informatie over orgaandonatie te verkrijgen, ligt de situatie echter anders. Ook al is de arts die de orgaandonatie van de overledene uitvoert niet verplicht om de familie om toestemming te vragen als de patiënt geen bezwaar maakt, wordt de familie (bijvoorbeeld ouders of echtgenoot) om ethische redenen over een dergelijke actie geïnformeerd.
Wettelijke basis: Wet op de bescherming van persoonsgegevens (Journal of Laws of 2002 No. 101 item 926 zoals gewijzigd) Wet op het verzamelen, bewaren en transplanteren van cellen, weefsels, organen (logboek Van wetten van 2005, nr. 169, item 14 11)