Hoe moet het prenataal onderzoek worden uitgevoerd? In de 12e week en 4e dag van de zwangerschap had ik een transvaginale echografie en helaas was de NT ongeveer 4 mm gemeten. In de 13e week ging ik terug naar een andere arts voor een consult. De dokter deed een abdominale echo en de grootste meting die eruit kwam was 3,4 mm, soms was het 2,4 mm. Kunnen verschillende echografielocaties verschillende metingen geven?
NT-metingen worden gedaan tussen week 11 en 14 van de zwangerschap. Tijdens een echografisch onderzoek wordt de NT meer dan één keer gemeten, waarbij uiteindelijk de hoogste NT-waarde die tijdens het onderzoek is behaald, in aanmerking wordt genomen.
Er zijn een aantal voorwaarden waaraanprenetale testsmoeten voldoen om geloofwaardig te zijn, waaronder:
- de foetus moet groot genoeg zijn,
- het hoofd moet in de juiste positie zijn ten opzichte van de wervelkolom, d.w.z. het kan niet worden gebogen of gebogen.
Als er afwijkingen bij de foetus worden vermoed, worden natuurlijk ook later in de zwangerschap aanvullende, gedetailleerde echografische onderzoeken uitgevoerd, waarbij bijvoorbeeld de structuur van het cardiovasculaire systeem of het centrale zenuwstelsel wordt beoordeeld.
Het is aan de gynaecoloog of hij het onderzoek uitvoertechografie met een sonde door de vagina of door de buikwand
Onthoud dat het antwoord van onze expert informatief is en een bezoek aan de dokter niet zal vervangen.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist op het gebied van klinische genetica bij NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warschau, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
De expert beantwoordt vragen over genetische ziekten en aangeboren afwijkingen, overerving en prenatale diagnose.
Meer advies van deze expert
Bronchiaal astma - kans op erfelijkheid [advies van deskundigen]Azoöspermie - welke genetische tests voor een man en een vrouw? [Deskundig advies]Genetische tests voor het plannen van een baby - relatie met een neef [advies van een expert]Prenaal onderzoek - transvaginale en abdominale echografie [Deskundig advies]Is alcoholisme erfelijk? [Deskundig advies]Is darmkanker erfelijk? [Deskundig advies]Kan een DNA-vaderschapstest verkeerd zijn? [Deskundig advies]Positieve bloedgroep bij de ouders en negatief bij het kind - is het mogelijk? [Deskundig advies]Twee biologische vaders. Is dit mogelijk? [Deskundig advies]Overerving van kankergenen: hoe de kans op het ontwikkelen van kanker bepalen? [Deskundig advies]Overerving van tumoren. Predispositie van het gezin om kanker te krijgen [advies van een expert]Multiple Sclerose Overerving [Deskundig advies]Fenylketonurie - hangt het verloop van de ziekte af van een genmutatie? [Deskundig advies]Fenylketonurie - welke aanvullende tests moet ik uitvoeren? [Deskundig advies]Fenylketonurie en handicap [deskundig advies]Hoe vaderschap vaststellen op basis van bloedgroepen? [Deskundig advies] Wat bepa alt de kleur van de ogen van het kind? [Deskundig advies]Blaren op de voeten en handen - is het een genetisch defect? [Deskundig advies]Rh + (plus) ouders en Rh- (min) kind. Hoe wordt het RHD-gen geërfd? [Deskundig advies]Risico op chromosoom 21 trisomie bij de foetus [advies van een expert]Aanhoudende anale jeuk - een genetische ziekte? [Deskundig advies]Vaststellen vaderschap op basis van bloedgroep [advies van een expert]De genetische defecten van een kind - tests [advies van een expert]Colitis ulcerosa [Deskundig advies]De gezondheid van kinderen uit een neefrelatie [advies van een expert]Rett-syndroom - testen bij de tweede zwangerschap [advies van een expert]