Help de ontwikkeling van de site en deelt het artikel met vrienden!

Is er een bloedtest voor kanker? Dankzij genetische tests in het bloed kunnen mutaties in de BRCA1- en BRCA2-genen worden opgespoord en kunnen passende preventieve maatregelen worden genomen, zowel in de vorm van constante gezondheidsmonitoring als preventieve borstamputatie. Een mutatie in het BRCA1-gen en/of het BRCA2-gen kan erfelijk zijn en verhoogt het risico op het ontwikkelen van borst- of eierstokkanker.

Bloedonderzoek op kankeris eigenlijk een genetische test die tot doel heeft mutaties in het BRCA-gen op te sporen. De BRCA1 en BRCA2genen zijn verantwoordelijk voor het juiste aantal celdelingen. Als ze muteren, begint de cel zich ongecontroleerd te delen, en zijn dochtercellen bevatten ook de mutatie en delen zich snel en ongecontroleerd. Erger nog, een mutatie in het BRCA-gen kan worden geërfd, waardoor de kans op het ontwikkelen van borst- of eierstokkanker in de volgende generaties toeneemt. Het gemuteerde BRCA-gen kan worden geërfd van de moeder en grootmoeder - ook van de vader, die, zonder zelf aan borstkanker te lijden, de overdracht van defect genetisch materiaal bemiddelt.

Mutaties in het BRCA-gen en kankerrisico

Een mutatie in het BRCA1-gen en/of het BRCA2-gen komt voor bij ongeveer 0,1 procent van de kankergevallen (1 op de 1.000 mensen). Bij mensen die tot de risicogroep behoren (frequente gevallen van borst- en/of eierstokkanker, of een familiegeschiedenis van borst- of darmkanker bij een man), moet een genetische test worden uitgevoerd.

Het risico op het ontwikkelen van kanker bij vrouwen met een van de BRCA-mutaties is 30-80 procent voor borstkanker, 11-40 procent voor eierstokkanker en ongeveer 10 procent voor eileiders- en buikvlieskanker. Er moet echter aan worden herinnerd dat slechts ongeveer 3 procent van alle gevallen van borstkanker en ongeveer 14 procent van alle gevallen van eierstokkanker wordt veroorzaakt door een mutatie in het BRCA-gen.

Mutaties in het BRCA-gen: indicaties voor genetisch testen

Bloedgenetische test voor BRCA-genmutatie moet worden uitgevoerd door vrouwen die:

  • had gevallen van kwaadaardige neoplasmata in de familie - borst- en eierstokkanker bij vrouwen onder de 50, borstkanker, prostaatkanker, colorectale kanker bij mannen,
  • gebruik hormonale anticonceptie,
  • veranderingen in hun borsten hebben

Hoe en waar te testen op BRCA-genmutatie?

Er wordt een monster genomen voor analysebloed. De test wordt uitgevoerd door oncologische genetische klinieken. Het is gratis als de patiënt risico loopt. Privé kost het ongeveer PLN 400. Als hij aantoont dat een vrouw het gemuteerde gen heeft, is haar kans om borstkanker te krijgen veel hoger (tot 80 procent) dan bij andere vrouwen. Hij hoeft echter niet ziek te worden. BRCA1- en BRCA2-mutatietests zijn ook opgenomen bij alle borstkankerpatiënten jonger dan 50 jaar en alle patiënten met eierstokkanker. Als een patiënt mutaties heeft gevonden in de BRCA1- of BRCA2-genen, moeten soortgelijke tests worden uitgevoerd op zijn familieleden.

Mutaties in het BRCA-gen: je hoeft niet ziek te worden

Een vrouw die weet dat ze drager is van het BRCA1-gen, moet voor profylaxe zorgen: stop met hormonale anticonceptie, onderga regelmatig controles en laat na 35 jaar mammografie maken. Preventieve borstamputatie kan ook een oplossing zijn. Veel genetici zijn van mening dat dragers van dit gen die borstkanker krijgen, ook moeten worden aangemoedigd om hun gezonde borst tijdens de eerste operatie te verwijderen. Bovendien raden genetici vrouwen ouder dan 40 jaar aan om de eileiders af te binden of de eierstokken te verwijderen. Dergelijke behandelingen zijn ontworpen om de effecten van oestrogeen te verminderen, wat kan bijdragen aan een nieuwe kanker. Het uitschakelen van deze organen en het nemen van een medicijn genaamd tamoxifen vermindert het risico op borstkanker met bijna 80 procent.

Help de ontwikkeling van de site en deelt het artikel met vrienden!

Categorie:

Onderzoek