Aplastische anemie (beenmergaplasie) wordt veroorzaakt door disfunctie van stamcellen. Beenmergbeschadiging veroorzaakt een verminderde productie van rode en witte bloedcellen en bloedplaatjes, wat leidt tot bloedarmoede. Wat zijn de symptomen van aplastische anemie en hoe deze effectief te behandelen?

Aplastische anemiewordt veroorzaakt door een storing van stamcellen in het beenmerg. Aplastische anemie is het gevolg van het verlies van het beenmergweefsel door het te vervangen door bind- of vetweefsel, waardoor alle delen van het bloed verloren gaan. Beenmergaplasie kan spontaan zijn, veroorzaakt door een genetisch defect (Fanconi-anemie), of secundair - veroorzaakt door externe factoren.

Fanconi Bloedarmoede. Controleer de symptomen van aangeboren bloedarmoede

Externe oorzaken van aplastische anemie

  • radiotherapie;
  • insecticiden en herbiciden;
  • benze; ​​​​
  • virale infecties (parvovirus B19, HIV, HBV, HCV);
  • sommige medicijnen (chlooramfenicol, methotrexaat, goudzouten, penicillamine);
  • zwangerschap - nachtelijke paroxysmale hemoglobinurie (Marchiafava-Michelie-syndroom);
  • systemische bindweefselaandoeningen

Aplastische anemie - symptomen

Aplastische anemie is het gevolg van een tekort aan alle bloedbestanddelen (witte bloedcellen, rode bloedcellen en bloedplaatjes):

1. vermindering van het aantal rode bloedcellen veroorzaakt zwakte en kortademigheid;2. een tekort aan witte bloedcellen verhoogt de gevoeligheid van de patiënt voor infectie en koorts;3. gebrek aan voldoende bloedplaatjes veroorzaakt bloedingen, ecchymose op de huid en slijmvliezen.

Welke tekortkomingen duiden op aplastische anemie

Een diagnose van aplastische anemie kan worden gesteld wanneer ten minste twee van de volgende symptomen aanwezig zijn:

  • neutropenie,
  • trombocytopenie,
  • reticulocytopenie

Afgezien van deze veranderingen is een beenmergpunctie noodzakelijk voor de diagnose. De aangetoonde vermindering van hematopoëtische cellen tot minder dan 30% en de toegenomen hoeveelheid vetweefsel en verminderde megakaryocyten zijn symptomen van aplastische anemie.

Behandeling van aplastische anemie

De ontwikkeling van aplastische anemie kan zeer snel gaan,maar niet altijd - het duurt soms lang om zich te ontwikkelen zonder praktisch symptomen. Bij de acute vorm van de ziekte is de behandeling gecompliceerd en is het sterftecijfer van patiënten (vooral jongere) hoog.

Bij jongere patiënten (tot 40 jaar) wordt bloedarmoede behandeld met beenmergtransplantaties. Genezing wordt verkregen van 60 tot 90% van de gevallen. Cyclofosfamide met ATG wordt toegediend aan ouderen. Behandeling met androgenen is effectief bij Fanconi's anemie en bij verworven vormen van bloedarmoede.

Categorie:

Cardiologie