Tumoren van het ruggenmerg worden veel minder vaak gediagnosticeerd dan hersentumoren. Helaas vertonen ruggenmergtumoren onkarakteristieke symptomen, wat de juiste diagnose aanzienlijk vertraagt. En een vroege diagnose kan een kans bieden op volledig herstel. Ontdek hoe u ruggenmergtumoren kunt herkennen
Tumoren van het ruggenmergvormen een klein percentage van alle vormen van kanker van het centrale zenuwstelsel.Ruggenmergtumorenkunnen primair zijn, d.w.z. afkomstig zijn van de cellen van het ruggenmerg zelf, zenuwwortels, hersenvliezen of bloedvaten, zoals gewoonlijk het geval is bij kinderen, en secundair, d.w.z. de resultaat van tumormetastase van een andere autoriteit. De bron van dergelijke metastasen kunnen intracraniële tumoren of systemische tumoren zijn (borstkanker, longkanker, melanoom, leukemie, lymfoom). Secundaire kankers worden meestal gediagnosticeerd bij volwassenen.
Tumoren van het ruggenmerg - soorten en symptomen
Vanwege hun locatie in het wervelkanaal worden ruggenmergtumoren onderverdeeld in tumoren:
- ruggenprik,
- intrathecaal niet-punctie
- intramedullair
Meestal is rugpijn het eerste symptoom van alle soorten tumoren. Wanneer de tumor op het ruggenmerg drukt, is de pijn botachtig (constant, stomp over het aangedane gebied). Als de tumor groeit, drukt hij op de wortels van de spinale zenuwen, is hij scherp, doordringend en stra alt hij uit naar de huid en spiergebieden die door de wortel worden aangevoerd. Beide soorten pijn zijn meestal erger bij bewegen, hoesten en slapen. Bovendien ontwikkelen de meeste patiënten neurologische aandoeningen in verschillende mate, afhankelijk van het type tumor.
1. Epidurale tumoren
Dit zijn laesies die, naarmate ze groter worden, druk uitoefenen op de meningeale en vervolgens op het ruggenmerg. De meeste hiervan zijn gemetastaseerde neoplasmata, evenals andere kwaadaardige tumoren zoals osteosarcoom, chondrosarcoom, Ewing-sarcoom, enkelvoudig en multipel myeloom, lymfoom, leukemie, neuroblastoom en ganglionisch neuroblastoom. Niet-kwaadaardige tumoren omvatten hemangiomen, osteomen, osteoblastomen, reuzenceltumoren, kraakbeen- en botsporen, ganglionneuromen, aneurysmale cysten en granuloom.eosinofiel. Dit soort tumoren veroorzaakt meestal paresthesie: gevoelloosheid, tintelingen of een pijnlijk prikkend gevoel. Een ander kenmerkend kenmerk is de geleidelijke verzwakking van de spierkracht, gevolgd door parese en zelfs verlamming.
2. Intraspinale intrathecale neoplasmata
Intra-spinale tumoren veroorzaken meestal een concentrische verwijding van het ruggenmerg met een vernauwing van de subdurale ruimte. Dit zijn meestal gliomen: ependymoom en polycytoom met een lage maligniteit, minder vaak foetale hemangiomen en gemetastaseerde laesies afkomstig van tumoren van het centrale zenuwstelsel of interne organen, bijv. longen.
3. Intrathecale extra-spinale tumoren
Neoplastische veranderingen ontstaan in de subdurale ruimte, die gewoonlijk druk uitoefenen op het ruggenmerg. Dit zijn meestal goedaardige tumoren, voornamelijk neuromen en meningeomen, minder vaak leerachtige en epidermale cysten. Ze groeien langzaam en kunnen grote afmetingen bereiken voordat ze worden gedetecteerd. Kwaadaardige veranderingen op deze locatie omvatten metastasen en lymfomen.
In beide gevallen geldt het bovengenoemde symptomen die gepaard gaan met stoornissen in het gevoel (bijv. temperatuur). Beide soorten kanker kunnen ook leiden tot urine- en fecale incontinentie en impotentie.
In al het bovenstaande Naast symptomen die verband houden met de locatie en grootte van de tumor, zijn er ook algemene symptomen die worden veroorzaakt door neoplastische ziekte, zoals zwakte, gewichtsverlies, anorexia, bloedspuwing, hematurie en depressie.