De resultaten van een onderzoek door Johns Hopkins Medicine en Johns Hopkins Bloomberg School of Public He alth bevestigen dat het terugwinnen van plasma dat in de vroege stadia van COVID-19 wordt gebruikt, het risico op ziekenhuisopname bij poliklinische patiënten met maar liefst de helft kan verminderen.

Plasma van herstellenden - mensen die hersteld zijn van COVID-19 - bevat antistoffen tegen deze ziekte, daarom zochten wetenschappers vanaf de eerste maanden van de pandemie naar de mogelijkheid om het te gebruiken bij geïnfecteerden. De methode om antilichamen uit herstellend serum te gebruiken, die al in de 19e eeuw werd gebruikt, is gebaseerd op de veronderstelling dat plasmacomponenten die een infectie al een keer hebben overwonnen, het opnieuw kunnen doen.

Begin oktober 2022 kwamen de resultaten van het onderzoek van het onderzoeksteam, waarin onder meer Wetenschappers uit Oxford - wetenschappers hebben bewezen dat plasma van herstellende patiënten niet effectief is bij de behandeling van ernstig zieke patiënten met COVID-19. De resultaten van de klinische proef zijn gepubliceerd in het Journal of the American Medical Association - JAMA.

Het onderzoek uitgevoerd door wetenschappers van Johns Hopkins Medicine en Johns Hopkins Bloomberg School of Public He alth werd vanuit een andere invalshoek uitgevoerd -onderzocht het nut en de effectiviteit van plasma van herstellende patiënten bij patiënten met COVID-19 die werden poliklinisch behandeld

Bij de beschreven studie, die werd uitgevoerd tussen juni 2022 en oktober 2022, waren in totaal 1.181 patiënten betrokken die aan COVID-19 leden. Elk van hen kreeg één dosis polyklonaal plasma met een hoge hersteltiter (met andere woorden, met een geconcentreerd mengsel van SARS-CoV-2-specifieke antilichamen) of een placebo - plasma zonder SARS-CoV-2-antilichamen.

Plasma werd toegediend acht dagen nadat elke patiënt positief was getest op COVID-19. De effectiviteit van de therapie werd afgemeten aan de noodzaak - of niet - ziekenhuisopname binnen 28 dagen na de transfusie.

Uit het onderzoek bleek dat 17 van de 592 patiënten (2,9%) die herstellend plasma kregen, binnen 28 dagen na transfusie in het ziekenhuis moesten worden opgenomen. In de groep die het placebo-controleplasma kreeg, was dat 37 van de 589 patiënten (5,3%).Dit resultaat duidt op een relatieve vermindering van het risico op ziekenhuisopname door54 procent

Als prof. Kelly Anne Gebo van de Johns Hopkins School of Medicine, co-auteur van de studie: “Door vroege plasmatoediening van herstellende patiënten met hoge niveaus van SARS-CoV-2-antilichamen, kan het risico op ziekenhuisopname met meer dan 50% worden verminderd. Onze bevinding suggereert dat het weer een succesvolle COVID-19-behandeling is, waarvan de voordelen lage kosten, brede beschikbaarheid en resistentie tegen SARS-CoV-2-evolutie zijn. Wij zijn van mening datde beste rol voor geneesplasma is om het gebruik ervan uit te breiden tot vroege poliklinische behandeling , vooral wanneer andere behandelingen, zoals monoklonale antilichamen of medicijnen, niet direct beschikbaar zijn of niet effectief zijn. in het geval van SARS-CoV-2 varianten die resistent zijn tegen bepaalde monoklonale antilichamen. "

De expert voegde eraan toe datplasma van genezers de enige antilichaamtherapie is die "de SARS-CoV-2-varianten bijhoudt",inclusief de Omicron-stam die zich over de omdat elke patiënt die herstelt van een infectie veroorzaakt door een bepaalde variant van SARS-CoV-2 antilichamen aanmaakt om deze te neutraliseren.

Categorie: