Aangeboren (ontwikkelings)afwijkingen bij kinderen worden gediagnosticeerd bij 2-4 procent. pasgeborenen. De meest voorkomende geboorteafwijkingen bij jonge kinderen zijn hartafwijkingen - ze treffen gemiddeld 1 op de 100 kinderen wereldwijd. Andere vaak herkende misvormingen zijn defecten van het zenuwstelsel. Bekijk de meest voorkomende geboorteafwijkingen bij kinderen.

Aangeboren afwijkingen bij kinderenzijn ontwikkelingsstoornissen die leiden tot afwijkingen in de structuur van verschillende delen van het lichaam van het kind. Aangeboren afwijkingen komen voor bij 2-4 procent. zuigelingen, de belangrijkste (eerste of tweede) oorzaak van kindersterfte.

De oorzaken vanvoor geboorteafwijkingen variëren. Genen of omgevingsfactoren zoals sigaretten, alcohol, drugs, ioniserende straling, bepaalde medicijnen, intra-uteriene infecties (bijv. toxoplasmose, rubella) kunnen de oorzaak zijn. In sommige gevallen zijn zowel genetische als omgevingsfactoren verantwoordelijk voor ontwikkelingsstoornissen. Ontwikkelingsstoornissen bij kinderen kunnen worden herkend (dankzij prenatale tests) en sommige kunnen tijdens de zwangerschap worden behandeld.

De meest voorkomende aangeboren hartafwijkingen bij kinderen

Symptomen van hartafwijkingen bij een pasgeboren baby zijn onder meer een blauwachtige huidskleur, verhoogde hartslag, kortademigheid en hartgeruis. De meest voorkomende geboorteafwijkingen bij kinderen zijn afwijkingen in de structuur van het hart.

Naar schatting hebben acht op de duizend pasgeborenen een grote aangeboren hartafwijking. De meest voorkomende is het ventrikelseptumdefect. In dit geval blijkt een fragment van de scheidingswand tussen de kamers te ontbreken. Andere vaak gediagnosticeerde hartafwijkingen bij kinderen zijn:

  • defect in het atriale septum - het gevolg van afwijkingen in de ontwikkeling van het atriale septum
  • patent Botalla ductus arteriosus - Botalla duct is een bloedvat in de foetus dat de longslagader verbindt met de aorta en het bloed rechtstreeks van de rechter hartkamer naar de aorta afvoert, waarbij de longcirculatie wordt omzeild. Bij de geboorte, wanneer de baby voor het eerst ademha alt, sluit de buis. In sommige gevallen sluit de buis echter niet - dan is het een patente ductus arteriosus van Botalla
  • aortastenose - de aorta (de grootste slagader) en zijn vertakkingen vervoeren bloed door het lichaam. In het geval van een vernauwing in de sectie niet ver van de uitgang van het hart, kunnen de organen onder de vernauwing nietgoed functioneren omdat ze onvoldoende van bloed worden voorzien. Dan hebben we het over aortastenose

Neurale buis geboorteafwijkingen

Foliumzuur speelt een belangrijke rol bij het voorkomen van geboorteafwijkingen van het zenuwstelsel. Een vrouw moet ermee beginnen voordat ze zwanger wordt.

Defecten van de hersenbuis omvatten:

  • bezbraingowie - het kind heeft geen hersenen of schedelbeenderen. De ogen en het gezicht zijn ontwikkeld. Het kind wordt vaak levend geboren, maar sterft in korte tijd
  • cerebrale hernia - dit is de verplaatsing van een fragment van de schedelinhoud door het defect in de botten van de dekking
  • hydrocephalus - betekent een overmatige ophoping van hersenvocht in het ventriculaire systeem van de hersenen. Er zijn veel oorzaken van hydrocephalus, waaronder het recent ontdekte zikavirus
  • gespleten lip en gehemelte - dit defect wordt veroorzaakt door onjuiste fixatie of gebrek aan verbinding tussen de delen die de lip vormen (gespleten lip - de zogenaamde hazenlip) of het gehemelte (gespleten gehemelte - de zogenaamde wolfslip) mond)
  • spina bifida - het gevolg van het niet afsluiten van het wervelkanaal (met andere woorden: veroorzaakt door het ontbreken van de achterkant van de wervelbogen). De wervels, die de wervelkolom vormen die op dit moment wordt gevormd, sluiten niet aan de achterkant van de rug en beschermen daarom het delicate ruggenmerg niet volledig

Aangeboren afwijkingen van het urinestelsel

Nierafwijkingen:

  • agenesie (gebrek aan) nieren, dubbele nier (een van de nieren heeft een dubbel cup-bekkenstelsel, en soms ook een urineleider)
  • nierdysplasie - aanwezigheid van atrofische, resterende elementen van nierweefsel op de plaats waar de nier zich gewoonlijk bevindt
  • hypoplasie, of onderontwikkeling van de nier
  • buitenbaarmoederlijke nier - de nier zit op de verkeerde plaats - hij kan laag in het bekken zitten of zelfs aan de andere kant van het lichaam

Defecten van de urineleiders, blaas en urethra

  • blaasfalen
  • vesicoureterale reflux - de ziekte bestaat in het feit dat in plaats van uit de blaas te stromen door de urethra, het gedeeltelijk terugvloeit in de urineleiders en dan zelfs in de nieren
  • bij jongens hypospadie (ontwikkelingsdefect van de opening van de urethra, die verkeerd is gelokaliseerd op het achterste oppervlak van de penis), epifyse (onvolledige sluiting van de voorste wand van de urethra)

Aangeboren oogafwijkingen

  • bezocz (geen oogbol) - de oogbol ontwikkelde zich niet in de baarmoeder
  • kleine ogen - de oogbol bereikt niet de juiste maat, hij is kleiner dan hij zou moeten zijn
  • aangeboren iris - inin utero ontwikkelde de iris zich niet goed. Het kind is bijna volledig verstoken van het gekleurde deel van het oogbolmembraan

Aangeboren skeletafwijkingen

  • klompvoet - dit is een defect waarbij een of beide voeten van het kind misvormd zijn. Bij de geboorte zijn de voeten ongewoon naar binnen gericht en hebben ze een "sikkel"-vorm. Hun binnenrand is verkort en verhoogd, terwijl de buitenrand meer convex is.
  • varus knieën - de as van het scheenbeen kantelt naar binnen en ze staan ​​in een open hoek naar het midden (in de letter O). Correct, de schacht-as kantelt naar buiten ten opzichte van de dij-as (knieën staan ​​in de letter X)
  • hemimelia is een aangeboren afwijking die wordt gekenmerkt door de afwezigheid van alle of een deel van het distale (van de elleboog naar beneden en van de knieën naar beneden) van de onderste of bovenste ledematen
  • heupdysplasie betekent niet volledig ontwikkeld heupgewricht
  • Prenatale diagnose detecteert hartafwijkingen. Met welke tests kan een hartafwijking bij een foetus worden opgespoord?
  • Genetische ziekten: oorzaken, overerving en diagnose
  • Syndroom van Down - oorzaken, verloop, diagnose
  • Patau-syndroom: oorzaken en symptomen. Wat is de behandeling van kinderen met trisomie van chromosoom 13?
  • Edwards-syndroom - oorzaken, symptomen, behandeling
  • Zeldzame ziekten die het gezicht en lichaam vervormen [FOTO'S]

Hemimelia is een zeer zeldzame geboorteafwijking bij kinderen

Bron: x-news.pl/Dzień Dobry TVN

Categorie:

Gezondheid van kinderen