Genetische echografie tussen week 11 en 14 van de zwangerschap moet worden uitgevoerd vóór het einde van de 13e week en de 6e dag van de zwangerschap. De voorwaarde is ook de geschikte pariëtale lengte van de foetus - deze moet tussen 45 en 84 mm zijn. Deze test wordt in de volksmond "genetische echografie" genoemd en moet bij elke zwangerschap worden uitgevoerd. Ze worden uitgevoerd met een transabdominaal hoofd, en alleen in het geval van significante obesitas - transvaginaal.

Genetische echografie tussen 11 en 14 weken zwangerschapwordt vergoed als de verwijzing is afgegeven door een arts die een contract heeft met het National He alth Fund (kosten ongeveer PLN 250 zonder vergoeding )

Het doel van de test is om in eerste instantie alle organen van de foetus te beoordelen, het risico te beoordelen op het ontwikkelen van de meest voorkomende ziekten bij de foetus als gevolg van chromosomale defecten (syndroom van Down, Edwards en Patau) en om de zwangerschapsduur. Elke afwijking of twijfel zou een indicatie moeten zijn voor foetaal onderzoek in het referentiecentrum.

Belangrijk

Zwangere echografie: woordenlijst van afkortingen

CR L - pariëtale lengte FHR - foetale hartslag NT - nekplooitranslucentie NB - neusbot DV - veneuze flow BPD - dwarsafmeting van het hoofd HC - hoofdomtrek AC - buikomtrek FL - femurlengte EFW - geschat foetaal gewicht

Welke zwangerschapstesten zijn verplicht

Wat wordt er precies beoordeeld?

  • leeftijd van de zwangerschap - tijdens deze periode kan het worden beoordeeld met een nauwkeurigheid van 7-10 dagen. Dit is belangrijk als je onregelmatige menstruatie hebt, aangezien de leeftijd van je laatste menstruatie niet juist is
  • externe en anatomische structuur van de foetus - het hoofd, de romp, de onderste en bovenste ledematen worden onderzocht, de lengte van de pariëtale zitting (CRL) wordt gemeten, d.w.z. de lengte van het kind van de bovenkant van het hoofd tot de zitvlak. Ook worden inwendige organen beoordeeld: de hersenen, maag, blaas, ruggengraat en hart. De beoordeling van het hart omvat de structuur, locatie en hartslag (FHR). Tijdens deze zwangerschapsperiode is de FHR meestal 150-170 slagen per minuut.
  • een parameter die kan wijzen op een verhoogd risico op de meest voorkomende chromosoomafwijkingen is de zgn. de doorschijnendheid van de nekplooi (NT). Het is een vloeistofreservoir in de nek dat bij elk kind in deze ontwikkelingsfase wordt aangetroffen. Meestal
  • de breedte van dit reservoir is 1-3 mm,een grote hoeveelheid vocht (meer dan 2,5 mm) kan al dan niet wijzen op een ziekte.

Hier werd een bijzonder duidelijke relatie gevonden met het syndroom van Down, maar er is ook een relatie met bijvoorbeeld ziekten van het hart en andere organen.

Soms worden ook de volgende punten gewaardeerd:

  • aanwezigheid van het neusbeen (NB) - de afwezigheid ervan is typisch voor kinderen met het syndroom van Down
  • bloedstroom in het veneuze kanaal (DV);
  • het veneuze kanaal is een uniek vat dat alleen in utero voorkomt: het verbindt de navelstreng met de ader die het bloed naar het hart leidt, abnormale stroming in dit vat is kenmerkend voor kinderen met hartafwijkingen en genetische syndromen (Down , Edwards en Patau)

Wat zeggen de resultaten?

De resultaten van het onderzoek bepalen alleen de statistische waarschijnlijkheid van de reeds genoemde ziekten op basis van de leeftijd van de moeder. Er zijn statistieken gebaseerd op het aantal vrouwen van een bepaalde leeftijd dat een kind met de ziekte van Down baart, bijv. gedurende 32 jaar is het risico 1: 447, d.w.z. één op de 447 vrouwen op deze leeftijd zal een ziek kind krijgen. Een score van 1: 100 is een verhoogd risico, maar betekent nog steeds dat van een groep van 100 vrouwen er slechts één het getroffen kind zal baren. Als het resultaat 1: 2.233 is, betekent dit dat in een groep van 2.233 vrouwen er maar één een ziek kind zou krijgen, dus het risico is erg klein. Deze test kan echter nooit 100% zeker zijn dat je baby helemaal gezond zal zijn.

Categorie:

Zwangerschapsonderzoeken