Dementie ontwikkelt zich sluipend. Dit is een serieuze verandering voor de zieke en een echte uitdaging voor de mantelzorger. Om het onderwerp van deze aandoening goed te kunnen benaderen, is het noodzakelijk om het werkingsmechanisme ervan te begrijpen. We praten met Karolina Jurga, een psycholoog, neuropsycholoog en psychotherapeut, auteur van het boek "De perfecte verzorger bestaat niet" en de oprichtster van de blog "Maak kennis met dementie" over de ontberingen van verzorgers van mensen met dementie.
Rood. Marcelina Dzięciołowska: Diagnose: dementie. Heeft de verzorger van de zieke in zo'n situatie spijt dat hij de symptomen niet eerder heeft herkend?
Karolina Jurga:Ik kom heel vaak tegen dat zorgverleners die een dergelijke diagnose krijgen voor hun geliefde, of in het proces van een diagnostisch proces zijn, beginnen te voelen schuldig. Ze vragen zich af of ze deze symptomen eigenlijk eerder hadden kunnen herkennen.
Was het echt mogelijk om ze op te merken vóór de diagnose?
Het is erg moeilijk. Als we eenmaal weten wat er met onze dierbaren gebeurt, is het veel gemakkelijker om de eerste symptomen als een puzzel in elkaar te zetten. Als de verzorgers terugkijken, herinneren ze zich dat er tijden waren dat bijvoorbeeld mijn moeder vreemd deed, maar daar waren altijd veel verklaringen voor.
De zieke kan waarschuwingssignalen afgeven, maar meestal wijten we het aan het verstrijken van de jaren, toch?
Ja. We hebben zo'n manier van denken dat we op oudere leeftijd vergeten dat we lui zijn, dat we er geen zin in hebben, dat we hygiëne verwaarlozen, maar dat is niet zo. Het is geen natuurlijk verouderingsproces.Dus hoe ziet het natuurlijke verouderingsproces eruit?
Het natuurlijke verouderingsproces bestaat voornamelijk uit het vertragen van de verwerking van informatie, het vertragen van het functioneren, er is meer tijd nodig om bepaalde elementen op te roepen, samen te voegen, ze uit het geheugen te halen. Over het algemeen is het natuurlijke en "gezonde" verouderingsproces zodanig dat het allemaal langzamer gaat. Een gezond persoon zal zich herinneren wat ze zijn vergeten. Aan de andere kant zal een persoon met dementie zich dingen zoals een vergeten naam, datum van een doktersafspraak, enz. niet herinneren.
Kun je zeggen dat het verloop van het ziekteproces lastig is?
Het begin van de ziekte is heel stiekem, langzaam en heel moeilijk te herkennen, maar zorgverleners voelen zich schuldig dat als ze deze signalen eerder hadden opgemerkt, het misschien voorkomen was, maar heel moeilijk te herkennen en te voorkomen zal niet.
Waarom?
Omdat dit de nuances zijn waar een persoon die het ziekteproces begint, bijvoorbeeld tijdens een wandeling kan zeggen: “Oh, kijk! Ze hebben hier een nieuw gebouw gebouwd, "waarop de conciërge antwoordt:" Maar dit gebouw staat hier al twintig jaar, "en de persoon met dementie antwoordt:" Inderdaad, ik moet een fout hebben gemaakt. "
Er is dus best een logische en verstandige verklaring, want niemand van ons vergeet iets of merkt iets niet op.
Dit zijn de momenten die vaak moeilijk te vangen zijn, omdat de tijd erg snel gaat en zelfs wij - jonge mensen vergeten de ontmoeting, vergissen zich in de data, enz. Daarom vertel ik verzorgers van mensen met dementie dat als ze eenmaal de diagnose weten, wanneer deze puzzel in elkaar is gezet, je nu terug in de tijd kunt gaan en zulke momenten kunt onthouden. Een paar jaar geleden, toen het ziekteproces begon, was het niet mogelijk om de symptomen te herkennen en te controleren.
Laten we stoppen bij deze kleine signalen. Waar zou u zich zorgen over moeten maken?
Ik maak mensen erg gevoelig voor het kijken naar hun familieleden. Zulke kleine signalen, wanneer iets ongewoons slechts een of twee keer gebeurt - als een geliefde zich bijvoorbeeld een woord kan herinneren dat hij tot nu toe vaak heeft gebruikt, zal hij het nummer van het appartement van zijn kind vergeten, dat daar al enkele jaren woont. Dit zijn de momenten waarop een voorheen goed functionerende persoon problemen begint te krijgen met de oriëntatie in een bekend gebied - hij zal de weg naar huis verwarren, de namen van zijn buren vergeten. Hier zijn veel voorbeelden van. Het is de moeite waard alert te zijn en niet te controleren, maar te observeren.
Welke andere symptomen zijn alarmerend?
Er zijn tijden dat bijvoorbeeld een persoon elke dag terugkeert van een boterwinkel. Natuurlijk kun je zeggen dat er een promotie was en het is leuk dat deze persoon ze heeft gekocht, maar patiënten die deze processen starten, doen "vreemde", ongebruikelijke en verrassende dingen. Wanneer een dierbare vraagt: "Maar wat ben je aan het doen", zal de persoon met beginnende dementie meestal een verklaring geven, maar hij kan in de war of overstuur zijn dat we hem iets willen vertellen of hem dom willen maken - dit is vaak een defensieve reactie
Dus de verklaringen die u zou horen van iemand in de vroege stadia van dementie zijn "automatisch"?
Deze mensen zoeken naar verklaringen op een onbewust niveau, begrijpen niet waarom ze het deden, en stoppen eerstde uitleg die bij hen opkomt. Voor de persoon aan de kant zijn ze zinvol en logisch - zoals in het geval van een boteractie. Een ander voorbeeld is wanneer iemand regelmatig controleert of de deur dicht is. En nog een verklaring: “En weet je, zoveel inbraken en diefstallen de laatste tijd. Ik wil kalm zijn." De uitleg is misschien logisch, maar de persoon grijpt misschien de deurknop vast omdat hij zich niet zal herinneren dat hij de deur heeft gesloten. Een voorbeeld is ook het voeren van het huisdier, ook al heeft hij een half uur geleden gegeten, of het afvegen van de bril, hoewel ze schoon zijn.
En als de zieke het huis verlaat en de soep op het gasfornuis laat staan?
Dit zijn geavanceerde gevallen, maar aan de andere kant - aan wie is niet gebeurd? Zelf heb ik onlangs een situatie gehad waarbij ik een online meeting had, waarvoor ik aardappelen in de keuken zette. Tijdens het gesprek ging ik er zo in op dat ik ze vergat. Betekent dit dat ik dementie heb? Moeilijk te zeggen. De eerste eerste symptomen zijn moeilijk te herkennen omdat er een logische en verstandige verklaring is voor wat er gebeurt.
We weten zo weinig over dementie en de ziekte van Alzheimer. Als we iemand vragen naar de ziekte van Alzheimer, horen we meestal dat het vergeten is. Hoe verandert het functioneren van een persoon met dementie, behalve het gevoel verloren te zijn?
Dit is een symptoom, en het is waar - het gevoel verloren te zijn is enorm. Deze persoon voelt dat er iets met hem aan de hand is, maar begrijpt niet precies wat het is. Heel vaak, in de vroege stadia van de ziekte, melden patiënten dat ze "verward" zijn, niet kunnen uitleggen wat ze bedoelen, zeggen dat ze verward zijn, zich dom voelen, dat ze hun geest moeten dwingen om te werken. Dit zijn gevoelens die moeilijk te definiëren zijn, want als de druk laag is en het regent, zullen de meesten van ons zich ook zo voelen.
Wat kan de oorzaak zijn van een gevoel van verwarring bij een persoon met dementie?
Bij deze mensen is zo'n onduidelijke verandering van situatie. Op het niveau van gevoelens zijn er "vlekken" en "gaten" in het hoofd, en daarom zijn deze mensen zo verloren. Er is ook een onbewuste angst voor wat er gebeurt, wat er zal gebeuren en waar het toe zal leiden.
Het is normaal dat oudere mensen geen "last" willen zijn en daarom niet communiceren dat er iets mis is, toch?
Deze mensen praten er niet veel over, en het is dramatisch. Ze verbergen het en maskeren het, omdat ze het zelf niet begrijpen, ze zijn bang. We leven in zo'n gevoel dat als er iets met ons hoofd gebeurt, dit betekent dat we abnormaal zijn en dat niemand op oudere leeftijd als een freak wil worden beschouwd. Dat is waarom zulke mensen gebeurenze distantiëren zich, nemen niet deel aan familiebijeenkomsten, om zichzelf niet te compromitteren en niet de confrontatie aan te gaan met wat ze ervaren. Bovendien, wat u zei - ouderen willen geen "last" zijn. Er is een perceptie dat kinderen toch hun problemen hebben, ze hebben het druk en ik moet bijdragen - het is beter om te zeggen dat alles in orde is. Helaas, hoe langer de ongebruikelijke moeilijkheden worden gemaskeerd, hoe moeilijker het zal zijn voor de kinderen om later met de situatie om te gaan, omdat de diagnose als een donderslag bij heldere hemel kan vallen.
Naast de begeleidende symptomen van dementie, kunnen in deze situatie ook depressieve stoornissen voorkomen
Ja, we zien dit aspect vaak over het hoofd als we dementie zien als pure hersenbeschadiging. Ja, bij dementie ervaart een persoon om verschillende redenen hersenbeschadiging of atrofie, maar in het dementieproces zijn er gedrags- en psychiatrische stoornissen. Dementie is niet alleen een hersenatrofie die leidt tot het gebrek aan onafhankelijkheid van een persoon, het is ook een emotioneel gebied dat zich manifesteert in veel gedragingen van een zieke die moeilijk te verdragen zijn voor de verzorger.
Is het omdat maar weinig mensen genoeg weten over dementie?
De voogd moet niet alleen de beperkingen van de kennis die hij heeft onder ogen zien, hij weet niet wat het inhoudt, maar moet ook zijn vermogen onder ogen zien om zich in te leven in de situatie van een andere persoon die een totaal andere wereld betreedt. Het is de mantelzorger die te maken heeft met de hele emotionele toestand van de zieke. In het latere stadium van dementie betreedt de zieke zijn wereld - volkomen onbegrijpelijk voor de omgeving, abstract en vaak beangstigend.
Creëert zo iemand een nieuwe wereld?
Het is heel vaak de "verleden" wereld. Zo iemand gaat terug tot de tijd dat ze enkele of tientallen jaren oud waren. Het is moeilijk te accepteren dat de mentale of spirituele toestand van zo iemand terugkeert naar de kindertijd.
Wordt de persoon met dementie een "baby"
Nee, zo iemand is niet kinderachtig. Dit mag niet worden gecombineerd. Het is belangrijk om te gaan kijken naar de ziekte en het gedrag van uw familieleden in samenhang met wat er is gebeurd met de persoon die ziek was tijdens de kindertijd.
Kunnen emoties, trauma's en situaties uit de kindertijd in de loop van dementie terugkeren naar de zieke?
Mensen die in hun jeugd verschillende toestanden en angsten hebben meegemaakt, creëerden constructies in hun hoofd, niet omdat ze fantomen of geesten zagen, maar omdat hun nog onontwikkelde psyche hen enkele beelden gaf. Dit is het geval bij kinderen. Een oudere persoon met dementie kan de omstandigheden doormaken die ze in de kindertijd hebben meegemaakt, het iser kunnen ook onopgeloste interne conflicten en kinderangsten zijn. Alles gebeurt op een onbewust niveau.
Dus zo kan men de waanideeën van een persoon met dementie verklaren?
Precies. Het gaat er dus niet om een zieke met een kind te vergelijken. Bij dementie "vloeien" verschillende emotionele toestanden uit de vroege kinderjaren naar buiten. De periode van de eerste 2-3 levensjaren is van groot belang voor onze ontwikkeling. Vervolgens worden patronen gecreëerd, de constructieve en destructieve, volgens welke we opgroeien en verschillende copingstrategieën ontwikkelen als kinderen en vervolgens als volwassenen.De basis van de therapie is een terugkeer naar de kindertijd - hier zitten de grootste trauma's, waarvan de effecten het leven van een volwassene kunnen belemmeren, toch?
Natuurlijk. Als we in therapie gaan, ervaren we vaak zo'n "blik" wanneer bijvoorbeeld blijkt dat we al weten waarom mijn relaties zo destructief zijn. Meestal is het een kwestie van een verkeerde relatie met de ouder, gebrek aan gebondenheid, gebrek aan gezonde gehechtheid, schade uit de kindertijd, enz.Ik herinner me niet veel van mijn jeugd. Kunnen de hersenen van een bejaarde zich deze periode herinneren?
Ja, hij kan terugkeren naar die periode, maar niet omdat hij het zich herinnert - het gebeurt allemaal op een onbewust niveau. Onze psyche verzamelt enorme bronnen in het onderbewuste. Alles gebeurt daar - die onbewerkte situaties.
Als er in de kindertijd een probleem was in de relatie met de moeder - de moeder bood bijvoorbeeld niet genoeg tijd of nabijheid aan haar kind, als ze niet merkte dat hij huilde, als ze hen berispte omdat ze huilden, niet gevoelig was voor de behoeften van het kind, zal het in de toekomst een impact hebben op interpersoonlijke of professionele contacten van een volwassene.
De persoon met dementie zal niet bewust terugkomen op deze herinneringen, het zal zich allemaal onbewust afspelen. Onopgeloste conflicten en angsten uit de vroege kinderjaren komen op deze manier tot uiting bij de patiënt.
Welk gedrag in overeenstemming met de kindertijd kan worden waargenomen bij de zieke persoon?
Het is vaak een schreeuw of huil zonder duidelijke reden. In een dergelijke situatie weten we niet of het door de pijn wordt veroorzaakt, omdat de zieke niet in staat zal zijn de bron van de pijn te lokaliseren en te tonen.
Dus waar huil je van?
Zo iemand kan huilen omdat hij bijvoorbeeld zijn moeder wil zien. Onderbewustzijn en angsten gerelateerd aan de vroege kindertijd, ook het ontbreken van een band met mijn moeder zal "vloeien", dus zo'n persoon zal huilen en schreeuwen: "Ik wil bij mijn moeder zijn".
De reflexieve reactie in dit geval is om te rationaliseren, bijvoorbeeld: "Maar je moeder is al twintig jaar dood."
Ja, dit is het meest voorkomende antwoord van de zorgverlener. Zo'n reactie is begrijpelijk, omdat we meestal logisch reageren.
Maar is het juist?
Nee. Het klopt gewoon niet. Hier moeten we volledig af van logisch denken. Het is belangrijk voor de zorgverlener om te proberen de huidige wereld van de zieke persoon binnen te gaan, om na te denken over waar ze mentaal op dit punt zouden kunnen zijn. - een persoon met dementie kan gewoon beelden uit zijn vroege kindertijd ervaren.Deze periode zou de tweede kindertijd zijn.
Ja, maar absoluut niet om ouderen te infantiliseren, alleen om zich te verhouden tot de levenscyclus. Zo iemand heeft nabijheid of een knuffel nodig die hem een gevoel van veiligheid geeft. Het is vergelijkbaar met een baby - als hij huilt, meldt hij zijn behoefte die hij niet kan vertellen. Dan moet mama raden wat er aan de hand is. Zo ook in de relatie tussen de persoon met dementie en de mantelzorger. Het is de verzorger die moet raden wat de zieke persoon nodig heeft, maar niet door logica, maar door te proberen te bedenken wat deze persoon in zijn kindertijd misschien heeft meegemaakt. Het kan zijn dat het gedrag dat hij nu ziet een weerspiegeling is van de toestand van de psyche van het kind, de onvervulde behoeften van de vroege kinderjaren - daarom hebben we het over de tweede kindertijd. Dit is heel moeilijk uit te leggen en nog moeilijker te accepteren als het om onze mama of papa gaat.
Hoe te reageren in een dergelijke situatie?
Dan heeft het geen zin om te vertalen en te rationaliseren. Je hoeft alleen maar "in een rol te stappen en die te spelen". Je kunt zo iemand bij de hand nemen en zeggen: “Mama komt zo, ze is alleen naar de winkel geweest. Je bent veilig, ik ben bij je." Dit moet langzaam met een kalme, lage stem worden gezegd.
Sommige mensen vinden het misschien moeilijk om tegen een geliefde te "liegen".
Ook al lijkt het een leugen, het is alleen in de wereld van de zorgverlener, wat de echte wereld is. Maar in de wereld van een zieke is het geen leugen - het is een antwoord op wat er kan gebeuren in de rusteloze psyche van de zieke, en dus kan het verlichting brengen - net als de psyche van een kind wanneer hij zijn moeder mist. Het is deze paradox dat zorgverleners zich schuldig voelen over liegen. Ik benadruk dat dit niet als oplichterij kan worden beschouwd. Zo helpen ze hun naasten door te reageren.
Dus zonder deze kennis kunnen zorgverleners onbewust meer schade toebrengen aan de zieke?
Ja. Ontkenning kan psychologische pijn, opwinding en agressie veroorzaken. Dezehet is duidelijk dat de mantelzorgers het beste willen voor hun naaste. Ze weten vaak niet hoe ze moeten reageren. Ze willen zoveel uitleggen, overtuigen, zodat ze de zieke koste wat kost uit de fout kunnen leiden, zodat deze situatie niet meer gebeurt. Helaas, hoe graag we onze waarheid ook willen uitleggen, oefenen, "plakken" in ons hoofd, het heeft nog steeds geen zin, omdat een zieke het niet zal accepteren. Voor haar is de waarheid wat ze momenteel ziet, hoort en ervaart - ook al was het iets kosmisch voor ons. Hiervoor is "ton" geduld nodig om naar de hoogten te stijgen.Waar loopt een mantelzorger tegenaan?
Door voor iemand te zorgen die zich elke dag in zijn eigen onbegrijpelijke wereld bevindt, is het heel gemakkelijk om geduld te verliezen, wat het moeilijk maakt om te knuffelen of de hand vast te pakken. Daarnaast zijn er in zo'n situatie andere, volkomen normale gevoelens, zoals walging, walging, haat. Niet omdat de voogd een slecht mens is, maar omdat het het gevolg is van vermoeidheid, overspannenheid.
Waar is de voogd in dit alles?
In de langdurige zorg voor iemand met dementie kun je zowel mentale als fysieke uitputting ervaren. Ik leg het vaak uit aan zorgverleners, zodat ze onthouden dat hun onwil jegens de zieke, de wil om ze te laten gaan, gewoon gedachten zijn die meestal het gevolg zijn van uitputting. Ze bewijzen niet dat iemand een slecht persoon is. De realiteit is dat meestal maar één persoon voor iemand met dementie zorgt, dus deze vermoeidheid en wrok zijn gewoon normaal en begrijpelijk. Het kan heel moeilijk zijn om geduld te vinden om de wereld van een zieke binnen te gaan, maar het kan worden geleerd. Soms moet je al die "ik moet" los kunnen laten. Misschien stort de wereld niet in als we niets doen. Misschien is het gewoon ons geloof in onszelf dat we zo perfect moeten zijn dat als ik iets niet doe, ik geen goede voogd zal zijn - zoon, dochter, man, vrouw.
Welke andere tips zouden nuttig zijn voor een mantelzorger?
Om de wereld van een zieke gemakkelijker te kunnen betreden, moet u rustig en met zachte stem tegen hem praten.
Waarom?
Omdat het begrijpelijker is. De persoon met dementie ervaart hersenbeschadiging en begrijpt mogelijk niet wat we zeggen. Het is gemakkelijker voor zo iemand om een kalme, lage stem te accepteren en weg te nemen. Dus als de voogd van streek is, zullen emoties noodzakelijkerwijs de stem hoger maken. Het is belangrijk om uw spreektempo en toon te vertragen. Dankzij deze procedure kan de zorgverlener ook zijn emoties kalmeren. Het is dus een voordeel voor beide partijen.
Wat kan nog meer?doen?
Spreek voor de zieke persoon zodat ze het gezicht en de gezichtsuitdrukkingen kunnen zien - dan is het gemakkelijker om te begrijpen wat we willen overbrengen. Integendeel, als een zieke tv kijkt, begrijpt hij vaak niet wat er aan de hand is. Ze heeft misschien de indruk dat de mensen die 'daar' zijn, ook echt bij haar in de kamer zitten. Het abstracte denken dat verantwoordelijk is voor het analyseren van de situatie is verstoord - de zieke weet niet dat het in de studio wordt opgenomen. Hij kan zelfs vragen: 'Waar zijn de mensen die hier zojuist hebben gesproken, al vertrokken? Dus zonder een woord?”.
In zo'n situatie moet je deze rol spelen?
Ja, precies. Je moet het accepteren, de wereld van de zieke binnengaan, hun huidige ervaringen en ze erover laten nadenken. Niet weerleggen, confronteren en uitleggen, want voor een dementerend persoon is wat hij of zij op een bepaald moment meemaakt echt. Het is belangrijk om niet bang te zijn dat we onze dierbaren zullen geruststellen in hun verkeerde denken, dat ze zich "onzin" zullen herinneren en herhalen. In 15 minuten kan een ziek brein een heel ander verhaal maken.
De zorgverlener moet begrijpen dat het dementieproces een onomkeerbaar proces is. Het sneller begrijpen en accepteren van deze situatie betekent meer rust voor zowel de patiënt als de mantelzorger.
Ja, maar wij als mensen willen echt ons punt bewijzen, we willen dat het op onze manier is. In een gezonde wereld is het moeilijk om in te stemmen met het recht van een ander, en in het geval van een persoon met dementie kun je zeggen dat hij altijd gelijk heeft, zelfs als wat hij zegt, hij ziet, voor ons totaal abstract is. Door het te accepteren kan de voogd ontspannen, loslaten. De uitzonderingen zijn situaties die het leven of de gezondheid van de zieke rechtstreeks bedreigen, dan reageren we resoluut en zorgen we voor de veiligheid van de geliefde.
Het kan echter niet voor iedereen haalbaar zijn
Laten we ons dus afvragen wat het doel van onze acties is. Soms kan blijken dat onze actie niet nodig is voor een zieke maar voor onszelf, omdat het het schuldgevoel vermindert, ons een beter gevoel geeft mensen, omdat "we iets doen", dat we efficiënter zijn. Het gaat erom gezonder te zijn in deze zorg, zoveel mogelijk rust te hebben. Het is de voogd die meer zorg en hulp nodig heeft. De zieke verliest het bewustzijn, is zich niet bewust van wat hij doet, wat hij zegt en wat er gebeurt. Men kan zeggen dat het geluk is dat deze persoon het niet weet omdat hij minder lijdt, maar de familie beleeft het drama omdat het het op een rationeel niveau verwerkt.
Je zei ook dat een ziek persoon walgelijk kan zijn. Waarom?
Mensen met dementie eten vaak met hun handen. Het is moeilijkEr wordt aangenomen dat bijvoorbeeld papa, die vroeger een steun was, het hoofd van het gezin, geserveerd met advies, nu met zijn handen eet. Dit kan walgelijk zijn. Dit zou weer een verwijzing naar de vroege kindertijd kunnen zijn, niemand doet het uit wrok. Het zieke brein is niet in staat om te gebruiken wat wij gezond een vork en mes noemen, en misschien heeft het stimulatie nodig en moet het de wereld organoleptisch 'verkennen'. Je hoeft het alleen maar te accepteren, accepteer het.
Welk ander advies zou je je voogd geven?
Om op een stuk papier alle goede dingen met betrekking tot de zieke persoon op te schrijven. Het is ook een goed idee om alle positieve dingen op te schrijven die de voogd doet om de zinnen te versterken. Dit is erg belangrijk, want wanneer de ergste tijd komt, is het moeilijk om mee om te gaan, het kan een zeer emotionele last zijn. Op zo'n moment kun je geschreven stukjes papier pakken en alle goede dingen lezen, lezen over de goede momenten die in deze zorg gebeuren, en lezen over je sterke punten. Het is echt mentaal empowerment, hoewel het misschien triviaal lijkt.
Hoe werkt dit op de psyche?
Dit kan je helpen om over jezelf te denken als een "slecht" persoon, niet goed genoeg. Vaak hebben de verzorgers niet erg goede gedachten over zichzelf, vooral als ze schreeuwen, worstelen om zichzelf te verdedigen of al hun woede wegnemen in totale hulpeloosheid. Ik zeg altijd tegen zorgverleners: "Je bent een goed mens, welke gedachten er ook in je opkomen." Deze kaarten met goede dingen en zinnen zijn om het meest te helpen als we ons helemaal leeg voelen door de zorg.
Vandaar de titel van uw boek: "The Perfect Guardian bestaat niet"?
Ja. Ik wilde erin overbrengen dat er iets mis gaat, dat als de voogd op een gegeven moment loslaat, hij nog steeds een goed mens is, dat er geen ideale voogd is. En mensen willen perfect en correct zijn, ze willen niet falen, ze willen in alles 100 procent zijn. Er moet aan worden herinnerd dat zorgverleners vaak hun werk, hun gezin en hun problemen hebben, en niet alleen voor een geliefde zorgen.Voordat we voor een zieke persoon gaan zorgen, hebben we zo'n idee dat we voor die persoon zullen zorgen, dat we hem zullen steunen, hun handen zullen vasthouden, hun favoriete gerechten zullen koken. Dit is nadenken over hoe deze zorg eruit zou moeten zien. Er komt echter een moment van confrontatie met de werkelijkheid en blijkt dat onze verbeelding ver weg is. Het kan blijken dat er een gebrek is aan kracht en bereidheid om het te ondersteunen, te koken en te genieten. Ons beeld van onszelf in zo'n situatie zal vaak gewoon afbrokkelen en het is moeilijk om ermee om te gaan, omdat het blijkt dat nawe kunnen het gewoon niet.
Het boek geeft veel tips over wat te doen en te zeggen in verschillende alledaagse situaties waarmee zorgverleners worden geconfronteerd. Het is zo'n gids die laat zien waarom een zieke zich op een bepaalde manier gedraagt. Het helpt om de reacties van de zieke persoon te begrijpen. Het boek kan willekeurig worden bekeken en voor elke situatie iets gevonden voor een bepaald moment van zorg. Het staat vol met mijn ruim veertien jaar ervaring en echte verhalen van mensen die ik heb ontmoet, van wie je oplossingen en inspiratie kunt putten. Het fleurt op wat onbegrijpelijk is, geeft hoop en bemoediging.
Op veel terreinen van het leven bouwen we aan een perfect imago voor onszelf - in partnerschap, in een nieuwe baan. Zouden zorgverleners daarom baat moeten hebben bij ondersteuning van buitenaf? Waar kunt u deze hulp krijgen?
Allereerst moet je deze hulp willen. Mensen zijn bang om hulp te vragen, ze willen het gevoel van falen vermijden. Mantelzorgers herhalen meestal dat ze te maken hebben met het feit dat ze de rest van hun leven bij hun geliefde moeten zijn. Mensen denken dat het gebruik van hulp van centra, dagopvang of verpleeghuizen gewoon hun falen in het leven is, omdat ze het beeld van de perfecte verzorger niet hebben waargemaakt.
En ze worden steeds moe.
De belangrijke vraag is wat er op dit moment goed is. In sommige situaties is de persoon met dementie zo geavanceerd dat het niet uitmaakt waar je bent. Het belangrijkste is dan relatie, band en nabijheid, die je zeker meer kunt bieden als je kalm, ontspannen en verfrist bent.
Ik herinner me het verhaal van een vrouw die haar hele leven aan haar moeder met dementie gaf. Ze organiseerde doktersbezoeken, kocht een tweede appartement om dichtbij te zijn. Deze vrouw was erg belast en gekweld omdat ze nog een privé- en beroepsleven had. Ze kon het niet aan, had de kracht niet om kleine gebaren te maken, omdat ze te veel gefocust was op het organiseren van de zorg. Eindelijk kwam het moment dat ze besloot naar een verpleeghuis te gaan. Pas toen ademde ze, zag dat het zo beter was. Ze had eindelijk de tijd en het verlangen om met haar moeder te gaan wandelen, haar te knuffelen, een leuke tijd met haar door te brengen en de moeder-dochterrelatie te koesteren. Ze zag ook dat haar moeder al in haar wereld was en het kon haar niet schelen waar ze was. Deze opluchting is erg belangrijk.
Er zijn echter momenten waarop een verpleeghuis om financiële redenen geen optie is. Wat te doen?
In zo'n situatie loont het de moeite om minimaal een uur per week een "vervanging" te organiseren. Het is heel belangrijk om te beseffen dat ik dit één uur per week helemaal voor mezelf heb. Het geeft ook kracht.Het is belangrijk om rustig naar de situatie te kijken, wie zou je op zijn minst even kunnen steunen.
Hoe zit het met psychologische hulp?
Als het mogelijk is om contact op te nemen met een psycholoog, zeker. In een pandemische situatie zijn online consultaties ook perfect, waarbij de voogd een pakket tips ontvangt, begint te begrijpen waardoor bepaald gedrag wordt veroorzaakt, en dan is het gewoon veel gemakkelijker.
U kunt ook gebruik maken van de kennis in mijn blog poznajdemencja.pl. Wanneer we de mechanismen van de ziekte leren kennen, hebben we een kans om de zieke beter te begrijpen, maar ook onszelf. Dit kan de psyche verlossen van de stroom van gedachten.
Hoe ga je om met het “verlies” van een dierbare met dementie terwijl deze nog in leven is? Hoe het vroeger was, komt niet meer terug.
Mantelzorgers hebben permanent te maken met deze rouw. Dit geldt voor elk volgend verlies van competentie, vaardigheden en gedrag in de loop van dementie. Als een moeder bijvoorbeeld haar dochter niet meer leert kennen, is het moeilijk om ermee in het reine te komen. Meestal is er in het begin ontkenning. Later kunnen woede en een uitbarsting van onaangename emoties optreden, ook in de richting van de geliefde. Vervolgens kunnen depressieve toestanden optreden, en ten slotte, in het reine komen met de situatie en omgaan met de nieuwe realiteit. Dit is het normale verloop van het "rouwproces". Het is de moeite waard om jezelf de ruimte te geven om er zo uit te zien. Je moet je ervan bewust zijn dat deze stadia zullen plaatsvinden en jezelf toestaan om verschillende emotionele toestanden te hebben. Wees niet bang voor hen, geef jezelf niet de schuld, geef jezelf niet de schuld dat we ons soms niet gedragen zoals we zouden willen.
Je hebt een speciale bril ontworpen die de zieke persoon kan helpen de wereld binnen te komen, vertel ons er alsjeblieft over.
Het is mijn missie om de zorgverleners dichter bij de wereld van de zieke te brengen. Ik heb duizenden mensen met dementie ontmoet en op basis van verschillende ervaringen en interviews heb ik een bril gemaakt die hen kan helpen mogelijke beperkingen te ervaren waarmee een zieke persoon te maken kan krijgen. De taak van de bril was om het beeld te vervormen, daarnaast oefende ik ook een belasting uit op de benen en armen, omdat patiënten vaak tintelingen in de ledematen ervaren. Soms willen ze een glas pakken en kunnen ze dat niet, maar niet omdat ze dat niet willen, maar omdat ze een verstoord gevoel voor diepte en afstand hebben. Het is belangrijk dat zorgverleners begrijpen dat dit 'vreemde' gedrag niet te wijten is aan boosaardigheid of luiheid. Deze bril moest de wereld van beperkingen van een persoon met dementie laten zien. Bijna 400 zorgverleners profiteerden van dit project en de reacties overtroffen alle verwachtingen. Zo'n ervaring roept veel empathie op en is veel gemakkelijker te begrijpenziek.
Bedankt voor het interview
Deskundige src="zdrowie-psychiczne/5149477/psycholog_o_demencji_stan_psychiczny_chorego_wraca_do_okresu_dziecistwa__2.jpg.webp" />Karolina Jurga - psycholoog, neuropsycholoog, psychotherapeutSinds 2006 houdt hij zich bezig met de diagnostiek van dementiesyndromen en ondersteunt hij families door middel van consulten, cursussen en lezingen. De auteur van het boek "De ideale verzorger bestaat niet", de oprichter van de blog poznaj demencja.pl, YouTube-kanaal Karolina Jurga - leer over dementie. De bedenker van tal van sociale projecten op het gebied van preventie van geheugenstoornissen. Hij verschijnt ook als gast in tv- en radioprogramma's.